Хроматографическое разделение экстрактов

Экстракцией диметилформамидом западносибирской нефти и с помощью последующего хроматографического разделения экстракта авторам удалось обнаружить на тонкослойной хроматограмме обособленные фракции, дающие характерное окрашивание с реактивом на фосфор [952]. ПК сиектр этих фракций показал наличие связей Р—О—С II Р=0. Таким образом, по крайней мере часть фосфора в нефти входит в состав соединений вполне определенной структуры, носящих, по-видимому, обычный для нефтей гомологический характер. [c.176]

Хроматографическое разделение экстрактов [c.21]

Хроматографическое разделение экстракта. Нормальное разделение веществ на хроматограммах контролируется, как известно, рядом показателей и зависит не только от характера примененной смеси растворителей, но прежде всего от правильно выбранной навески. [c.27]

Хроматографическое разделение экстрактов показало [1, 2], что некроз значительно отличается как от здоровой, так и от загнившей ткани клубней картофеля и по количеству фенольных соединений, и по их составу (табл. 1). В частности, только в ке- [c.270]

ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ ЭКСТРАКТА [c.11]

Приводится описание определения свободных природных гиббереллинов в растительном материале. В основе метода лежит экстракция этанолом, очистка и хроматографическое разделение экстрактов ай бумаге. Для определения гиббереллиновой активности применяются биотесты —реакция проростков карликового гороха Пионер и образование стебля у рудбекии. [c.194]

Методика работы заключалась в последовательном хроматографическом разделении экстракта на силикагеле и окиси алюминия. Экстракт предварительно депарафинировали в растворе метил этил кетона, бензола и толуола при охлаждении до —30° С. [c.42]

Хроматографическое разделение экстракта. Разделение экстракта проводится методом восходящей хроматографии на полосках бумаги шириной 4—5 см и длиной 50—55 см. Перед нанесением испытуемого раствора бумагу рекомендуется обрабатывать 1 % раствором щавелевой кислоты и несколько ра.э дистиллированной водой с последующей сушкой при комнатной температуре. [c.79]

Методы переработки для выделения подвергаемых хроматографическому разделению экстрактов определяются свойствами исходного материала, формой применения и количеством находяш ихся в нем витаминов. В природных продуктах витамины находятся не в свободном состоянии, а каким-то образом связаны. Искусственно полученные препараты для стабилизации часто заключают в желатину. Из однородных проб (раствор, порошок) витамины известным способом экстрагируют непосредственно или после гидролиза. Полученные таким образом экстракты после концентрирования и дальнейшей очистки (например, методом вымораживания или колоночной хроматографии) наносят на пластинки для ХТС и подвергают одно- или двумерному хроматографированию, используя соответствующ ие растворители. Обнаружение витаминов на пластинке осуш ествляют либо при рассматривании в свете с различной длиной волны, либо при опрыскивании соответствую-пщми реактивами . Для количественных расчетов целесообразно проводить сравнение со стандартом, прошедшим стадии хроматографического разделения, элюирования и последуюш,его физико-химического определения. Для определения витаминов можно использовать также биоавтографию, т. е. [c.212]

Изучая оксилирование ароматического кольца эстрадиола в человеческом организме, Фишман с сотр. [85] проводили хроматографическое разделение экстрактов с помощью распредели- [c.233]

Хроматографическое разделение экстракта на бумаге. Для хроматографического разделения эндогенных гиббереллиноподобных веществ используют бумагу быстрая или средняя Ленинградская № 2, промытую 20%-ным раствором химически чистой муравьиной кислоты, разрезанную на полосы размером 15 X 40 см, с продольным расположением волокон по длине полосы. Разделение проводят нисходящим током растворителя в цилиндрических камерах (высотой в 60 см) с притертой крышкой, стеклянной подставкой и хроматографической лодочкой (объемом 50 мл) для помещения растворителя. Спиртовой экстракт наносят на стартовую линию пипеткой сплошной полосой в объеме 1 мл на специальном станке в токе холодного воздуха. При хроматографии используют растворитель изопропиловый спирт (С3Н7ОН) — вода (5 2), для насыщения атмосферы хроматографической камеры на дно наливают ту же смесь растворителя в другом соотношении (2 5). В системе растворителей с нейтральной реакцией, в отличие от системы с кислой реакцией изопропиловый спирт — уксусная кислота — вода (4 1 5) и системы со щелочной реакцией изопропиловый спирт — МН40Н — вода (10 1 1), гиббереллиноподобные вещества располагаются компактным пятном с хорошо очерченными краями. [c.52]

Подбор экстрагента для выделения пероксида из полимера проводится обычным способом с контролем термической стойкости и полноты экстракции пероксида из полимера. Эффективность экстрагента для одного и того же пероксида зависит не только от класса полимера, но и от его марки. В работе [284] для выделеи11я пероксида дикумила из полистирола рекомендована 8-кратная экстракция 25 г полимера порциями ацетона по 50 мл при комнатной температуре путем встряхивания навески образца с растворителем в течение 5 мин. Применение этого способа экстракции к выделению пероксида из вспенивающегося полистирола [153, с. 40] оказалось неэффективным экстракция при комнатной температуре протекает очень медленно. При проведении экстракции ацетоном в аппарате Сокслета в раствор частично переходит полимер, который осложняет хроматографическое разделение экстракта. Из большого числа низкокипящих растворителей для экстракции пероксида дикумила из образцов вспенивающегося полистирола марок ПСВ-С, ПСВ-СВ и ПСВ-Л в наибольшей степени подходит углеводородный растворитель, который обеспечивает идеальные условия для экстракции при проведении ее в аппарате Сокслета полимер в нем не растворяется и хорошо набухает. В качестве такого растворителя можно использовать гексан и петролейный эфир, причем углеводородный экстрагент обеспечивает полноту экстракции пероксида из бисера полимера с диаметром до 5 мм за 2 ч без предварительного измельчения полимера. [c.262]

Фиг. 38. Хроматографическое разделение экстракта из печени кошки, который после добавления цистеина был обработан сульфитом и о-иодозобензо-атом [22].

Экстракты плодов ванили исследованы с использованием водороднопламенного детектора [4]. Экст кт обычно готовят на смеси этанола и воды. Этанол, будучи летучим, быстро проходит через хроматограф и не накладывается на пики, характерные для экстракта плодов ванили. Вода же мешает при использовании большинства детектирующих систем. Водороднопламенный детектор, однако, не чувствителен к воде, и поэтому ее присутствие не влияет на хроматографическое разделение экстракта (фиг. 129). [c.393]

Экстракцию из почвы и хроматографическое разделение 2-хлор сыл-триазинов (атразина и пропазина) и их оксипроизводные осуществляют по известной методике [291], с той лишь разницей, что> изоамиловый спирт насыщают 0,3 н. раствором НС1 [292]. Экстракты в растворе NaOH необходимо очищать перед хроматографическим разделением. Экстракты подкисляли до pH = 4,0 и осадок удаляли центрифугированием pH осветленной жидкости доводили до 7,0 и образовавшийся осадок вновь удаляли центрифугированием. Триазнны выделяли из осветленной жидкости адсорбцией на активном угле, который затем отфильтровывали. Триази-ны элюировали с угля метанолом и концентрировали для последующего анализа. [c.333]

Боуп и Гисвольд удаляли сахара растворением сырого таннида караибской сосны в тетрагидрофуране с последующей обработкой водой и сульфатом натрия до тех пор, пока нижний слой не переставал давать реакцию на углеводы. Были описаны результаты сравнения различных методов очистки таниидов. Дополнительные статьи по хроматографическому разделению экстрактов таннидов подчеркивают тот факт, что экстракты содержат смеси веществ. [c.533]

Рис. 8.5. Хроматографическое разделение экстракта плазмы больного через 36 ч после одноразового перорального приема 30 мг хлордиазепоксида на колонке фирмы Hibar [263] (с разрешения авторов).

Справочник химика 21

Химия и химическая технология