Порагели в хроматографии

В качестве подвижной фазы использовали воду и смеси вода-метанол. Гидрофобный полифторэтиленовый носитель даже после нанесения на него неподвижной фазы проявляет липофильную адсорбционную способность, однако это обстоятельство может явиться преимуществом при проведении разделения. Для аналогичных целей (аналитическая хроматография с обращенными фазами) фирма Waters Ass [39] предлагает для упаковки колонок новый носитель — порагель PN, обладающий большой прочностью. [c.222]

Колонка 91,5 X 0,785 см заполнение порагель РК элюент смесь метанол—вода (7 3). Условия разделения жидкостный хроматограф марки АЬС-100 скорость подвижной фазы 3,1 мл/мин количество вводимого образца 50 мг в целом. Детектирование УФ-спектры [c.244]

Пористые полимеры, обычно используемые для разделения в эксклюзионной хроматографии, могут быть успешно использованы для сорбционной хроматографии в системах с обращенной фазой, как это показано на рис. 10.13. Порагель PN — сшитый пористый полимер — применяется с водным метанолом (полярный растворитель) для разделения стероидов. Хотя эффективность таких колонок относительно низка Neff — 100 для циастерона), полученное разрешение обеспечивает высокую селективность. На рисунке показаны кривые, полученные с двумя детекторами ультрафиолетовым и рефрактометром. [c.261]

Рис. 10.16. Эксклюзионная хроматография сырой нефти [20]. Колонка 6 мХ7.2 мм (внутренний диаметр), порагель 500 А подвижная фаза тетрагидрофуран, скорость потока 1 мл/мин образец 2,5 мг. а—перед дистилляцией, б —после дистилляции.

Рис. 10.17. Разделение смеси катализаторов эксклюзионной хроматографией [21]. Колонка 4,5 МХ7,2 мм (внутренний диаметр), порагель 500 А + 3,6 м, порагель 100 А подвижная фаза тетрагнд-рофуран скорость потока 0,9 мл/мин образец 2 мкл. Идентификация пиков / —дигидроперекись 2—гидроперекись 3—диалкиларилбензол.

Рис. 10.16. Эксклюзионная хроматография сырой нефти [20]. Колонка 6 мХ7,2 мм (внутренний диаметр), порагель 500 А подвижная фаза тетрагидрофуран, скорость потока

С помощью гель-хроматографии впервые удалось разделить высокомолекулярные соединения на группы [70]. Для разделения соединений в широком интервале молекулярных масс использовали многоступенчатую колоночную хроматографию с применением трех типов сефадекса [71]. Большой интерес представляет разделение природных высокомолекулярных органических соединений на порагеле-100 с помощью новой высокоскоростной методики, которая позволяет получить более точные результаты [72]. [c.408]

Первый тип колонок предназначен для выделения феромона из экстракта эксклюзионной, или как ее еще называют, гепь-проникающей хроматографией. Например, стеклянная колонка (внутр. d = 1,27 см), упакованная на высоту 90 см гексановой пульпой Порагеля 60А (37—75 нм), элюируется гексаном со скоростью 300 мл/ч под давлением 2,8 кг/см . Проба в 0,5 мл концентрированного раствора загружается в эту колонку и для полного ее разделения требуется всего 1 ч. Все соединения с молекуляр ным весом более 2000 не проникают в поры и вымываются из колонк1 1 без задержки. Меньшие молекулы, проникшие внутрь рабочего пространст - [c.22]