Детекторы ультрафиолетовые

Колонки и рабочее давление аналогичны модели 303. Работают в режимах изотермическом и программирования, температура от комнатной до 80 0,2 °С. Точность установки температуры 5 °С. Скорость программирования 0,2—2 С/мин. Нестабильность расхода элюента не более 5Уо. Дрейф нулевого сигнала не более 5% ч. Детектор ультрафиолетовый ДУ-1, рабочая область 250— 400 нм. Чувствительность по бензолу не менее 3-10 см-с/мг (при скорости элюента 1 мл/мин). Верхний предел линейного динамического диапазона не менее 0,5 мг бензола. Время выхода на режим ве более 3 ч [c.259]

Термостат ТК-23 регулятор температуры РТ-09 программатор температуры ПТ-07 насос Н-38 электронный потенциометр КСП-4 детектор ультрафиолетовый ДУ-1. Габариты отдельных блоков см. выше (модель 303) [c.259]

Колонки металлические =4, 8, 16 и 25 мм, I — 30, 60 и 120 см). Детекторы ультрафиолетовый и рефрактометрический. ПЧ при объеме пробы 1 мл, соответственно, 4-10 % (об.) и 5-10" % (об.). Колонки и кюветы детектора работают при I — (30- -150) 0,5 С. Производительность насоса со ступенчатой подачей 30-500 мл/ч. Время выхода на режим с нагревом колонок и кювет, не более для УФ-детектора 8 ч. для рефрактометрического —16 ч [c.260]

ДЕТЕКТОРЫ УЛЬТРАФИОЛЕТОВОГО И ВИДИМОГО ИЗЛУЧЕНИЙ [c.633]

Таблица 19-1. Селективные детекторы ультрафиолетового и видимого излучений

Детектор ультрафиолетовой флуоресценции, селективный и количественный, для измерения флуоресценции, испускаемой диоксидом серы. [c.534]

Примечание — СО — кондуктометрический детектор иУ — детектор ультрафиолетового излучения. [c.239]

Использование различных детекторов (ультрафиолетовый, рефрактометрический и т. д.) [c.92]

Элюент Л — деионизированная вода элюент S —0,001 н. НС1 элюент С — 0,01 и. НС1. Детектор ультрафиолетовый, длина волны 210 нм, шкала оптической плотности 0,2. Скорость потока элюента 1 мл/мин. Температура колонки комнатная. [c.206]

Осн. части жидкостного хроматографа — насос высокого давления, система введения пробы, хроматографич. колонка, детектор, интегратор и самописец (нли спец. ЭВМ). В зависимости от природы разделяемых в-в, их концентраций и состава элюента испольэ. разл. детекторы ультрафиолетовый с переменной или постоянной (обычно 254 нм) длиной волны, рефрактометрический и флуориметриче-скай, реже — пламенно-ионизационный, инфракрасный, полярографический и др. Макс. чувствительность детектора сильно зависит от природы анализируемых в-в и составляет 10 — 10"г/см . [c.204]

В работах Си [134 [ определены коэффициенты Г для систем с подвижной фазой, находящейся в надкритическом состоянии. Здесь был использован детектор ультрафиолетового излучения, чувствительный к ароматическим углеводородам, поэтому в качестве практически несорбпрующегося компонента был избран бензол (для расчета Г = ( н/ о) — 1)- Повышение давления в колонке (элюент — диэтиловый эфир) с 30 до 38 атм ведет к уменьшению коэффициента Г алкилбензолов в 2—3 раза. [c.58]

Еще одним требованием, предъявляемым к растворителю, является совместимость растворителя и детектора. Ультрафиолетовые детекторы не могут быть использованы с растворителями, поглощающими на интересующей нас длине волны. При использовании детекторов транспортного типа возникают трудности, так как из-за наличия в растворителе неорганических солей может разрущиться транспортирующая проволока. Рефрактометр дает пониженный или нулевой сигнал, если показатель преломления растворителя и одного или нескольких компонентов образца подобны. Обычно градиентная подача растворителя не может быть использована, если применяется рефрактометр или микроадсорб-ционный детектор, так как базовая линия очень сильно реагирует на изменения состава растворителя. В некоторых случаях можно подобрать различные растворители с одинаковым показателем преломления, так что он будет оставаться постоянным для изменяющейся системы растворителя [1]. Однако сделать это достаточно сложно, и, кроме того, чувствительность детектирования при этом существенно снижается из-за усиления дрейфа базовой линии. При градиентной подаче растворителя и использовании УФ-де-тектора необходимо обратить внимание на поглощаемость различных компонентов растворителя, но это гораздо менее серьезная проблема (см., например, [2]). [c.100]

Колонка 0,5мХЗ,2мм (внутренний диаметр) носитель с контролируемой пористостью поверхности подвижная фаза гексан температура 27 С образец 5 мкл раствора ацетофенона в гексане (1 мг/мл) и бензилового спирта в гексане (5 мг/мл) скорость подвижной фазы 5 мл/мин детектор ультрафиолетовый. [c.130]

Пористые полимеры, обычно используемые для разделения в эксклюзионной хроматографии, могут быть успешно использованы для сорбционной хроматографии в системах с обращенной фазой, как это показано на рис. 10.13. Порагель PN — сшитый пористый полимер — применяется с водным метанолом (полярный растворитель) для разделения стероидов. Хотя эффективность таких колонок относительно низка Neff — 100 для циастерона), полученное разрешение обеспечивает высокую селективность. На рисунке показаны кривые, полученные с двумя детекторами ультрафиолетовым и рефрактометром. [c.261]

Детекторы, применяемые в жидкостной хроматографии, подразделяются на деструктивные и недеструктивные (по отношению к анализируемой пробе). Недеструктивные детекторы позволяют производить сбор выде- ленных фракций для последующих дополнительных исследований. Их можно включить последовательно для взаимного дополнения, либо для получения информации по качественному составу различных компонентов, регистрируемых на хроматограмме. Так, недеструктивный детектор, измеряющий поглощение света в ультрафиолетовой области (ультрафиолетовый детектор), можно включить последовательно с рефрактометрическим детектором. Ультрафиолетовый детектор обладает превосходной чувствительностью к определенным соединениям, но в то же время он почти полностью нечувствителен к другим. Эти соединения будут регистрироваться универсальным рефрактометрическим детектором, хотя чувствительность определения будет значительно меньше, чем при детектировании ультрафиолетовым детектором веществ, поглощающих в ультрафиолетовой области. Отношение сигналов ультрафиолетового и рефрактометрического детекторов дает информацию по качественному составу компонентов смеси. [c.119]

Характеристика детектора Ультрафиолетовый детектор Рефрактометрический детектор Микроадсорбционный детектор Пламенно-ионизационный с транспортирующей проволокой [c.148]

Колонка длиной 105 см, внутренним диаметром 2,4 мм заполнена носителем типа биосил, пропитанным карбоваксом 600 температура колонки 40 С растворитель — триметилпентан скорость потока 50 мл/ч давление перед колонкой 30 ат хроматограф модели L -4100 фирмы Varian Aerograph детектор — ультрафиолетовый (рабочая длина волны 254 нм) проба 2 мкл смеси полиароматических углеводородов, [c.189]

Р и с. 5.4. Влияние загрузки неподвижной фазы на высоту тарелки. Колонка 0,5мХЗ,2мм (внутренний диаметр) носитель с контролируемой пористостью поверхности подвижная фаза гексан температура 27 °С образец 5 мкл раствора ацетофенона в гексане (1 мг/мл) и бензилового спирта в гексане (5 мг/мл) скорость подвижной фазы 5 мл/мин детектор ультрафиолетовый. [c.130]

В конце 60-х годов интерес к жидкостной хроматографии резко возрос. Родилась высокоэффективная жидкостная хроматография. Этому способствовало создание высокочувствительных детекторов (ультрафиолетовый, рефрактометрический), новых селективных полимерных сорбентов, новой аппаратуры, позволяющей работать при высоких давлениях. Все это привело к значительному увеличению скорости хроматографического процесса, повышению эффективности разделения смеси веществ и возможности определять малые концентрации. Если в классической жидкостной хроматографии разделение смеси обычно проводилось в довольно длинных колонках диаметром 10—12 мм, заполненных сорбентом с диаметром зерен 150—250 мкм, то в современной высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) применяют колонки диаметром 1—3 мм и сорбенты с размером частиц менее 50 мкм. Благодаря этому по эффективности разделения веществ жидкостная хроматография практически не уступает газовой. Таким образом, современная жидкостная (не ионообменная) хроматография, во многом благодаря использованию опыта газовой хроматографии, стала высокочувствительным, селективным и экспрессным методом разделения и определения многокомпонентных смесей в растворах и методом определения компонентов, главным образом органических [5]. Однако все это относилось не к жидкостной хроматографии вообще, а лишь к ее вариантам, основанным на адсорбции, а также на распределении между двумя жидкостями. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология