Нафтол окси дисульфокислота

Окси-3-хлор-5-нитробензол-(1-азо-2 )-Г,8 -а11 ино-нафтол-3,6-дисульфокислота см. Галлион [c.392]

Фениламино 5-нафтол-7-сульфокислота (фепил-1-кислота) 2-Фениламино-8-нафтол-6-сульфокислота (фенил-у-кнслота) 2-Амино-5-нафтол-1,7-дисульфокислота (1-дисульфокислота) 2-Окси-З-нафтойная кислота [c.455]

Нагревание смеси 2-нафтола с сульфитом натрия и окисью меди, предпочтительно в щелочном растворе, приводит к натриевой соли 2-нафтол-1-сульфокислоты и продуктам окисления нафтола [9326]. Выход соли сульфокислоты значительно повышается при употреблении двуокиси марганца в нейтральном растворе. Этим же путем просульфированы 2-окси-З-нафтойная кислота, 2-нафтол-6-[932г], 4- и 7-сульфокислоты, а также 3,6-дисульфокислота [932д], [c.141]

Диметил-4,4 -бифенилилен)-бис-(азо) ]--бис-(4-амино-5-окси нафталин-1,3-дисульфокислота)--тетранатриевая соль 3,3 -Дитолил-4,4 -бис-((азо--7)-1-амино-8-нафтол-2,4-дисульфокислоты динатриевая соль] [c.549]

Нафтол — очень важный промежуточный продукт в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая кислота ( -окси-З-нафтойная кислота) — исходный материал для получения применяемого для холодного крашения нафтола AS и его многочисленных аналогов. Производство -нафтиламина и получаемых из него дисульфокислот 5.7 и 6.8 и производство двух ценных сульфокислот аминонафтолов ( и И) также пользуются р-нафтолом как исходным веществом. Некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитpoзo- -нaфтoл, некоторые оксазиновые красители и важный для протравных азо-красителей промежуточный продукт, 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота, получаются из -нафтола. Кроме того -нафтольные производные находят себе-применение в медицине. [c.186]

Н а ф т о л, впервые полученный Б. С. Майкопаром в 1869 г., является очень важным промежуточным продуктом в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая (2-окси-3-нафтойная) кислота — исходный материал для получения азотолов, применяемых для холодного крашения. При производстве -нафтил-амина и получаемых из него двух дисульфокислот (5,7- и 6,8-) и двух сульфокислот аминонафтолов (так называемых И-кислоты и у-кис-лоты, применяемых в производстве азокрасителей) также используют -нафтол как исходное вещество. Из [ -нафтола получают и некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитрозо-р-нафтол и важный для протравных азокрасителей промежуточный продукт 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоту. Кроме того, производные -нафтола находят применение в медицине. [c.346]

Нафтол-1-сульфокислота гидролизуется еще легче, чем фенолсульфокислоты [60]. 1-Нафтол-2,4-дисульфокислота дает при нагревании с соляной кислотой [61] смесь 2- и 4-моносульфокислот. Интересно отметить, что 1-окси-4,7-дисульфо-2-нафтойная кислота [62] при действии разбавленной серной кислоты теряет сульфогруппу, стоящую в положении 4, при обработке же 3%-ной соляной кислотой происходит отщепление углекислоты. 1-0кси-4-сульфо-2-нафтойная кислота быстро превращается при действии разбавленной серной кислоты [63] в а-нафтол. [c.207]

Своеобразные однокомпонентные материалы получаются при введении в светочувствительный слой азосоставляющих в не способной к сочетанию форме, например в виде продуктов присоединения бисфенолов к органическим основаниям, и разрушающихся при кратковременном нагревании до 130—150° С [72]) или при введении в светочувствительный слой солей диазосоединений с некоторыми нафтолсульфокислотами, в частности, с 2,3-диоксинафталин-6-сульфокислотой [73], 1-окси-8-амино-нафталин-3,6-дисульфокислотой, 2-нафтол-З, 6-дисульфокислотой или 1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислотой [73, 80]. Эти соединения обладают достаточно большой чувствительностью к свету и удовлетворительной стабильностью при pH не более 6,0—6,5. При нанесении на бумагу они в обычных условиях хранения не вступают в реакцию азосочетания. При действии паров аммиака или щелочного раствора диазосоединение вытесняется из соли и проявление происходит как обычно. При этом [c.133]

Наф тол-7-сульфокислота получается в смеси с 2,7- и 4,7-дп-сульфокислотами и с 2,4,7-трисульфокислотой 1-нафтола обработкой а-нафтола концентрированной H2SO4 нри 130 С -смесь бариевых солей гидролизуют соляной кислотой- - . Е>. можно получить также из 1-окси-7-сульфо-2-нафтойной кис-, оты22з с нагревание.м с небольшим количеством воды no.i давление.м при 120 ""С из 1-нафтол-4,7-дисульфокислоты элиминированием сульфогруппы в положении 4, нанример, обработкой амальгамой натрия из 1-нафтиламин-7-сульфокнслоты би-сульфитным методом . [c.334]

Нафтохинон-2,5-дисульфокислота. 4-Оксим этой кислоты (таутомерен 4-нитрозо-1-нафтол-2,5-дисульфокислоте), по имеющимся в литературе сведениям, получается в качестве основного продукта при кипячении калиевой соли 8-нитронафталин-1,6-дисульфокислоты с очень концентрированны.м раствором NaOH . П ри обработке Na/Hg оксим превращается в 4-амино-1-нафтол. [c.464]

Сульфирующее действие сульфита и двуокиси марганца проявляется не только в случае 2-нафтола, но и для других соединений. Из производных 2-нафтола сюда относятся 2-нафтол-4-сульфо-кислота, 2-иафтол-6-сульфокислота, 2-нафтол-7-сульфокислота, 2-нафтол-3,6-дисульфокислота и 2-окси-З-нафтойная кислота, 2-Нафтол-4-сульфокислота при сульфировании в указанных условиях дает 2-нафтол-1,4-дисульфокислоту, полученную Кре-бзером и Ванноти действием сульфита и сернокислой меди на [c.11]

Окисление сульфита перманганатом калия при 70 °С в присутствии 2-окси-З-нафтойной кислоты, 2,4-, 2,6-, 2,7-нафтолсульфо-кислот и 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты привело к получению соответствующих продуктов сульфирования оксисоединений с выходом 14,5—28% от окисленного сульфита. Суммы количеств сульфита, израсходованного на образование сульфата и сульфокислот, близки к количеству сульфита, переходящего в сульфат в отсутствие сульфируемых соединений. Однако можно думать, что в данном случае сульфирование прошло в основном не за счет восстановления перманганата калия, а за счет дальнейшего восстановления двуокиси марганца. Процесс сопровождался значительным окислением исходных органических соединений. [c.19]

Нитро-2-окси-3-сульфофеннлазо) -1-нафтол-3,8-дисульфокислоты тринатриевая [c.430]

Особенно часто с этим приходится сталкиваться в случае аминонафтолов и их сульфокислот, у которых окси- и аминогруппы находятся в разных кольцах. Если сочетание с этими соединениями необходимо проводить два раза, первое сочетание всегда проводят в кислой среде (и притом, по возможности, с более активным диазосоединением), т. е. в ядро, несущее аминогруппу, а второе — в щелочной среде, т. е. в ядро, несущее оксигруппу. Если вести процесс в обратном порядке, то второе сочетание (в кислой среде) с образовавшимся в щелочной среде моноазокрасителем протекает настолько медленно, что практически осуществить его с удовлетворительными результатами не удается. Объясняется это тем, что в данном случае сочетание в кислой среде, вообще происходящее труднее, чем в щелочной, еще осложняется потерей кинетической подвижности молекулы азосоставляющей вследствие значительного увеличения ее размеров. Исключение составляет К-кисло-та (1-амино-8-нафтол-4,6-дисульфокислота), которая достаточно активно сочетается второй раз в кислой среде. [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология