Нафтол Дисульфокислот

Основу наиболее распространенных ярко-красных активных красителей составляют продукты азосочетания 1-амино-8-нафтол-дисульфокислот, причем чаще всего применяют 1-амино-8-наф-тол-3,6- и 4,6-дисульфокислоты. Красители из 1-амино-8-нафтол- [c.191]

Нафтол-3,6-дисульфокислота, 8-амино- [c.832]

Работа 2. Определение 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты по свечению ее аниона [c.98]

Раствор двунатриевой соли 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты концентрации 1 мг/мл. [c.99]

Реакционная смесь, полученная нагреванием 1-нафтола с серной кислотой при 130°, содержит 2,7- и 4,7-дисульфокислоты и небольшое количество 2,4,7-трисульфокислоты [638 б, 639 в, г, 646], количественное определение которой не представляет труда благодаря нерастворимости ее бариевой соли. Обработка 1-нафтола 2,5 весовой части серной кислоты в течение 4 час. при 125 приводит к превращению приблизительно части нафтола в трисульфокислоту [638 б]. [c.99]

При растворении 1-нафтола в олеуме при температуре ниже 100° главным продуктом реакции является 2,4-дисульфокислота [639 в, 646, 647]. Если, растворив нафтол в 25%-ном олеуме при 50°, добавить при комнатной температуре 70%-ный олеум [648], получается 2,4,7-трисульфокислота. [c.99]

В литературе описаны и другие, аналогично действующие реагенты для обнаружения тория, не имеющие, по-видимому, преимуществ перед тороном и отличающиеся от него тем, что вместо присутствующего в тороне остатка R- oли одно из них .содержит остаток кислоты Шеффера, а другое — 2, 6, 8-нафтол дисульфокислоты [c.77]

При сплавлении 4-хлорнафталин-1,7-дисульфокислоты с NaOH при 210— 220 °С атом хлора и сульфогруппа в положении 7 замещаются иа гидроксилы и образуется 4,7-диоксинафталин-1-сульфокислота. Таким образом, результат получается такой же, как при щелочном плавлении соответствующей нафтол-дисульфокислоты, которая действительно может образоваться в качестве промежуточного продукта. Сульфогруппа в пара-положении к оксигруппе нли к атому хлора особенно устойчива к гидролизу (см. стр. 56). При сплавлении со щелочами нафтойных кислот элиминируется карбоксильная группа (см. 1,7-диоксинафталин-4-сульфокислота). [c.383]

Группа красителей, получаемых из а-нафтиламина и -нафтол-дисульфокислоты (Бордо В, R, G) или нафтионовой кислоты и -на-фтолдисульфокислоты (Бордо S или амарант). Красители эти раств. в воде и спирте. При введении крысам и собакам через рот амарант оказался безвредным (Козлов). Судя по пробам, произведенным Аголом, Б. обладают раздражающим действием на кожу некоторых субъектов. [c.482]

Нафтол-дисульфокислоты. При продолжительном действии серной кислоты на Р-нафтол образуются К- и 0-кислоты, очень важные промежуточные продукты для получения азокрасителей и для производства прочных зеленых кислотных трифенилметановых красителей (например красителя Зеленого 5 для щерсти). При нагревании -нафтола в течение нескольких часов с трехкратным количеством (по весу) серной кислоты при 110° в качестве основного продукта получается К-кислота [c.200]

При производстве красителей используют изомеры нафтиламино-сульфокислот, дисульфокислот р-нафтола и аминонафтолсульфокис-лоты. Широко применяют 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислоту (7-кислоту) и 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоту (/г-кислоту). [c.317]

B-a id В-кислота, 1-амино-8-нафтол-3,5-дисульфокислота, 8-амино-1-нафтол- [c.610]

Кроме уже упоминавшейся 1,6-дисульфокислоты, при сульфировании 2-нафтола выделено еще две дисульфокислоты. При нагревании 2-нафтола с олеумом [660] при 100—110° в течение 12 час. получается смесь 3,6- и 6,8-дисульфокислот (называемых соответственно В- и О-кпслотами). Аналогичный результат достигается действием 4 весовых частей серной кислоты [661] в течение 5— в час. при 125—150°. С 3 частями кислоты при 135° в течение 24 час. получено 33% 6,8- и 43% 3,6- изомера, тогда как в присутствии борной кислоты образуется [654] 28% 1,6-, 31% 6,8- и 39% 3,6-изомеров. Более низкая температура и ббльшая продолжительность реакции [662] благоприятствует образованию 6,8-изомера. Так, из продукта реакции нафтола с 5 весовыми частями 20%-ного олеума [663] в течение 8 час. при 20—25° удалось выделить 50 г бариевой соли 6-сульфокислоты, 61 г натриевой соли [c.102]

Сульфирование 2-нафтол-6-сульфокислоты пиросульфатом калия и серной кислоты [666] дает 3,6-дисульфокислоту, тогда как введение еще одной сульфогруппы в 8-сульфокислоту приводит к [c.103]

Сульфирование ампнонафтолов. Хотя оксиаминонафталинсуль-фокислоты имеют практическое значение в производстве некоторых красителей, лишь отдельны соединения этой группы получены путем сульфирования. Из них наиболее изучены продукты, синтезированные из 8-амино-1-нафтола, дающего с серной кислотой [756] при 15—20° смесь 2- и 4-сульфокислот, разделение которых основано на различии в растворимости их кальциевых солей. С 75%-НОЙ серной кпслотой при 130—160° единственным продуктом реакции является 2-изомер [757]. Дальнейшее сульфирование серной 1 ислотой при 100° приводит к 2,4-дисульфокислоте [758]. [c.113]

Нагревание смеси 2-нафтола с сульфитом натрия и окисью меди, предпочтительно в щелочном растворе, приводит к натриевой соли 2-нафтол-1-сульфокислоты и продуктам окисления нафтола [9326]. Выход соли сульфокислоты значительно повышается при употреблении двуокиси марганца в нейтральном растворе. Этим же путем просульфированы 2-окси-З-нафтойная кислота, 2-нафтол-6-[932г], 4- и 7-сульфокислоты, а также 3,6-дисульфокислота [932д], [c.141]

Однако по аналогии с поведением нафтолов приведенное соединение, возможно, представляет собой в действительности изомерную сульфокислоту с одной сульфогрупной в ядре. Это предположение подтверждается тем наблюдением, что при гидролизе гипотетической К-дисульфокислоты соляной кислотой образуется сульфокислота. Так как К-моносульфокислоты, как правило, не перегруппировываются при гидролизе [950], вряд ли можно этого ожидать от К-дисульфокислот. Реакцию расщепления азокрасителя можно изобразить следующим уравнением, в котором [c.145]

Нагревая с обратным холодильником смесь 20 г 1,8-динитронафталина и 267 г 30%-ного раствора бисульфита натрия до практически полного растворения органического соединения (около 17 час.), получают смесь сульфокислот [959], в том числе 1,8-диами-110нафталин-2,4,5-трисульфокислоту и продукт присоединения < ульфита к 1-амино-8-нафтол-2,4,5-трисульфокислоте. При добавке аммиака к бисульфиту натрия образуется главным образом 1-ами-нонафталин-4,7-дисульфокислота и сульфит 1-амино-8-нафтол-4, 5-дисульфокислоты. [c.148]

Ряд солей с ароматическими аминами получен из нафт9лиц-2,6-,, 2,7-, 1,5- и 1,6- дисульфокислот [32], Для разделения различных нафтолсульфокислот предложен метод [33], основанный На наблюдении, что если к раствору смеси нафтолсульфокислот добавить, ароматический амин в достаточном количестве, чтобы осадить всю, содержащуюся в растворе 2-нафтол-6-сульфокислоту (кислоту-Шеффера) и могущую присутствовать 2-нафтол-3,6-дисульфокис-лоту (кислоту R), то 2-нафтол-6,8-дисульфокислота (кислота G) и 2-нафтол-8-сульфокислота остаются в растворе. Получены также соли других нафтолсульфокислот [34]. Не удалось приготовить, солей нафтионовой кислоты (1-аминонафталин-4-сульфокислоты),, но получены соли ее N-ацетильного производного, Аналогачно. обстоит дело и с прочими аминонафталинсульфокислотами [35). [c.201]

Так же идет бромирование натриевых солей нафтосультон-4-суль-фокислоты и 1-нафтол-4,8-дисульфокислоты. Избыток брома превращает натриевые соли 1-нафтол-8-сульфо кис лоты, 1-нафтол- [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология