Нафтол Нафтол дисульфокислота

Интересный для получения 1-амино-8-нафтол-2,4-дисульфокислоты (кислоты Чикаго СС) продукт — 1-нафтилами п-2,4,8-т р и с у л ь-( 1 о к и с лота — может быть получен из 1-нафтиламин-4,8-дисульфокислоты или, лучше, из 1,8-нафтиламинсульфокислоты путем сульфирования ее олеумом с добавкой сульфата натрия . При этом, ка и со всеми [c.99]

Дальнейшее сульфирование моносульфокислот, 8-нафтола до дисульфокислот протекает следующим образом. [c.217]

Основу наиболее распространенных ярко-красных активных красителей составляют продукты азосочетания 1-амино-8-нафтол-дисульфокислот, причем чаще всего применяют 1-амино-8-наф-тол-3,6- и 4,6-дисульфокислоты. Красители из 1-амино-8-нафтол- [c.191]

Нафтол-3,6-дисульфокислота, 8-амино- [c.832]

Работа 2. Определение 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты по свечению ее аниона [c.98]

Раствор двунатриевой соли 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты концентрации 1 мг/мл. [c.99]

Описан синтез азокраснтеля 2,4-динитрофеиол-6-азо-2 -нафтол-1 -дисульфокислота-3, 8, применяемого в качестве реагента в аналитической химии для ряда элементов. Синтез проводят азосочетаиием диазосоли пикраминовой к-ты с эпсилон к-той в содовой среде. Для очистки краситель пере осаждают нз воды подкислением и промывают бензолом в аппарате Сокслета. Библ. 6 назв. [c.226]

В литературе описаны и другие, аналогично действующие реагенты для обнаружения тория, не имеющие, по-видимому, преимуществ перед тороном и отличающиеся от него тем, что вместо присутствующего в тороне остатка R- oли одно из них .содержит остаток кислоты Шеффера, а другое — 2, 6, 8-нафтол дисульфокислоты [c.77]

Нафтоловый черный — нафталиндисульфокисло-та (1,3)-(7-азо-1)-нафталин-(4-азо-1)-нафтол-(2)-дисульфокислота-(3,6) — может быть использован для фотометрического определения магния [748]. В щелочной среде (pH 12) с М (ОН)г он мгновенно образует адсорбционное соединение синего цвета, достаточно устойчивое в присутствии крахмала и глицерина (при концентрации в конечном растворе 0,08 и 2% соответственно). Недостаток реагента — малая контрастность цветной реакции Ащах для реагента и соединения магния составляет 540 и 560 нм соответственно. Максимальная разница в поглощении их наблюдается при 570 нм. Закон Бера соблюдается для 8—26 мкг Mg/мл. Определению магния не мешают до 2 мг/мл а, К, NH4, Sr, Ва, F , l , SO4 , тартратов, оксалатов, равные количества Са. Мешают А1, Fe (Н), Fe (HI), Mn, Zn. [c.130]

Полученная Р-соль содержит небольшую примесь натриевой соли 2-нафтол-6-сульфокислоты. Наличие ее определяют хроматографически на бумаге или в тонком слое на окиси алюминия (стр. 14) Выход 90—ПО г продукта, содержащего 60—70% (60—65 г) двунатриевой соли 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты (34—37 о от теоретического). [c.15]

АМ И НО-а-НАФТОЛ-4-СУЛЬФОКИСЛОТА (С-кислота), крист. пло)<о раств. в холодной воде, легко — в горячей, р-рах щелочей в щел. р-рах флуоресцирует голубовато-зеленым цветом. Получ. щел. плавлением 1-нафтилт амин-4,8-дисульфокислоты. Примен. в проиэ-ве азокрасителей. [c.38]

Практическое значение имеет сульфирование 2-нафтола образующиеся дисульфокислоты интересны как промежуточные продукты при синтезе азокрасителей [c.479]

При сульфировании -нафтола (7) (см. схему Б) образуются, в зависимости от условий, различные сульфокислоты 2-нафтол-1-сульфокислота (9), 2-нафтол-6-сульфокислота (2), 2-нафтол-8-сульфокислота (кродеиновая кислота) (5), 2-нафтол-3,6-дисульфокислота (Р-кислота) (4) и 2-нафтол-б,8-дисульфокислота (Г-кислота) (5). При нагревании Г-кислоты с аммиаком в присутствии сульфита аммония, под давлением, оксигруппа замещается на аминогруппу, при этом образуется 2-нафтиламин-6,8-дисульфокислота (амино-Г-кислота) (6). При сплавлении амино-Г-кислоты с едким натром сульфогруппа, находящаяся в положении 8, замещается на гидроксил и получается 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота (Гамма-кислота) (7). При нагревании Гамма-кислоты с анилином в присутствии бисульфита натрия один из атомов водорода аминогруппы замещается фенилом с образованием фенил-Гамма-кислоты (8). При нагревании 2-нафтол-1-сульфокислоты (3) с аммиаком в присутствии сульфита аммо- [c.489]

При сплавлении 4-хлорнафталин-1,7-дисульфокислоты с NaOH при 210— 220 °С атом хлора и сульфогруппа в положении 7 замещаются иа гидроксилы и образуется 4,7-диоксинафталин-1-сульфокислота. Таким образом, результат получается такой же, как при щелочном плавлении соответствующей нафтол-дисульфокислоты, которая действительно может образоваться в качестве промежуточного продукта. Сульфогруппа в пара-положении к оксигруппе нли к атому хлора особенно устойчива к гидролизу (см. стр. 56). При сплавлении со щелочами нафтойных кислот элиминируется карбоксильная группа (см. 1,7-диоксинафталин-4-сульфокислота). [c.383]

Группа красителей, получаемых из а-нафтиламина и -нафтол-дисульфокислоты (Бордо В, R, G) или нафтионовой кислоты и -на-фтолдисульфокислоты (Бордо S или амарант). Красители эти раств. в воде и спирте. При введении крысам и собакам через рот амарант оказался безвредным (Козлов). Судя по пробам, произведенным Аголом, Б. обладают раздражающим действием на кожу некоторых субъектов. [c.482]

И 4,7-Дисульфокислоты (кислоты Даля) получаются из соответствующей смеси а-нафтиламиндисульфокислот. 2,7-Кислота, применяемая в качестве промежуточного продукта для получения Нафтолового желтого S, представляет собой продукт прямого сульфирования а-нафтола 2—3-кратным количеством (по весу) концентрированной серной кислоты при 125—130°. Однако отделение ее от других сульфокислот, получающихся одновременно, представляет трудности. При других методах получения исходят из соответствующего нафтиламина и 1-нафтол-2,4,7-трисульфокислоты в последнем случае сульфогруппу в а-положении удаляют восстановлением соединения амальгамой натрия. 444 [c.198]

Нафтол-дисульфокислоты. При продолжительном действии серной кислоты на Р-нафтол образуются К- и 0-кислоты, очень важные промежуточные продукты для получения азокрасителей и для производства прочных зеленых кислотных трифенилметановых красителей (например красителя Зеленого 5 для щерсти). При нагревании -нафтола в течение нескольких часов с трехкратным количеством (по весу) серной кислоты при 110° в качестве основного продукта получается К-кислота [c.200]

При производстве красителей используют изомеры нафтиламино-сульфокислот, дисульфокислот р-нафтола и аминонафтолсульфокис-лоты. Широко применяют 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислоту (7-кислоту) и 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоту (/г-кислоту). [c.317]

B-a id В-кислота, 1-амино-8-нафтол-3,5-дисульфокислота, 8-амино-1-нафтол- [c.610]

Смотреть страницы где упоминается термин Нафтол Нафтол дисульфокислота: [c.639] [c.368] [c.411] [c.238] [c.439] [c.238] [c.238] [c.439] [c.177] [c.178] [c.473] [c.453] [c.372] [c.425] [c.198] [c.198] [c.360] [c.472] [c.602] [c.606] [c.608] [c.633] [c.658] [c.661] [c.663] [c.726] [c.832] [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология