Торможение роста в капиллярах

При некоторых условиях рост кристаллов почти полностью заторможен в одном направлении, и в результате образуются чрезвычайно тонкие пластинки. Это явление имеет место только для очень малых кристаллов. Приведены различные примеры этого эффекта. Киртисинг описал случай торможения роста, когда растущий из расплава кристалл входит в капилляр. Сначала грань продвигается внутри капилляра почти с той же скоростью, что и свободно растущая грань, но через несколько часов скорость роста обычно надает почти до нуля. Было также обнаружено, что первоначальная скорость роста временно восстанавливается при прикосновении к грани внутри капилляра стеклянным волоском. [c.158]

В последние годы немало работ в области клеточной биологии было посвящено поискам причин рака и способов его лечения. Опухолевые клетки проявляют ряд свойств, опасных для организма-хозяина, таких как способность прорастать в другие ткани, а также стимулировать рост капилляров (что обеспечивает пролиферирующим опухолевым клеткам хорошее кровоснабжение). Но одно из определяющих свойств опухолевых клеток-это аномальная реакция на сигналы, контролирующие деление нормальных клеток. Опухолевые клетки делятся сравнительно бесконтрольно до тех пор, пока не убивают хозяина. Это фатальное отсутствие сдерживающего фактора явилось стимулом для интенсивного исследования регуляции клеточного деления. Одним из результатов было появление множества широко разрекламированных успехов в этой области, многие из которых, казалось, позволяли уже понять, каким образом контролируется деление клеток и что в нем нарушено при раке. В недалеком прошлом фундаментальное отличие раковых клеток от нормальных видели в изменениях содержания циклических нуклеотидов, текучести мембраны, секреции белков, цитоскелета, ионной проводимости и многого другого... Хотя истинные молекулярные механизмы трансформации пока неясны, очевидно, что деление опухолевых клеток как в культуре in vitro, так и в тканях гораздо менее подвержено регуляции по принципу обратной связи, чем деление нормальных клеток. Например, раковые клетки в культуре обычно продолжают делиться, когда нормальные уже не делятся из-за контактного торможения. В результате они наползают друг на друга, когда не имеют больше возможности распластываться по поверхности культуральной чашки (рис. 11-12). Кроме того, опухолевым клеткам для роста требуется меньше ростовых факторов, чем нормальным клеткам (иногда это, возможно, объясняется способностью опухолевых клеток вырабатывать собственные факторы роста). [c.149]

Локальные короткодистантные эффекты тучных клеток проявляются на клеточно-тканевом уровне. Гепарин снижает метаболизм клеток благодаря изменению электрического потенциала клеточной поверхности, что ведет к торможению роста клеток и блокаде фагоцитоза. Благодаря полианионной структуре он, подобно другим ГАГ, способен образовывать комплексы с белками и связывать биогенные амины. На этом основаны антитоксическое действие гепарина, инактивация ряда ферментов, в том числе лизосомных, антигиалуронидазный эффект, снижающий проницаемость основного вещества и капилляров, освобождение тканй от излишков гистамина. Все это в совокупности обусловливает антивоспалительное действие гепарина. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология