Борниловый спирт

Борниловый спирт — см. Борнеол [c.555]

Эти границы определяются трудностями на пути получения по Гриньяру замещенных борниловых спиртов, которые должны были бы послужить исходным материалом для дальнейших превращений как известно [6, 7], во многих случаях, в том числе с камфорой и фенхоном, реакция Гриньяра нередко протекает аномально, приводя не к третичному алкоголю, а к продукту восстановления данного кетона, т. е. к вторичному спирту. [c.106]

Однако в литературе можно встретить указание [8], что отщепление воды от замещенных третичных борниловых спиртов протекает в некоторых случаях без изомеризации бициклической системы алкоголя приводя к нормальному продукту его дегидратации, соответствующему замещенному борнилену. А так как борнилен, в отличие от камфена, характеризуется чрезвычайной устойчивостью по отношению к гидратирующим реагентам, то, очевидно, и в этом направлении при попытке распространения интересующей нас методики на новые случаи гомологов камфорной группы должны встретиться новые серьезные трудности. [c.106]

Борниловые эфиры Борниловый спирт Бразилеин [c.540]

IV) изомеризуется в камфен. Затем камфен при взаимодействии с ледяной уксусной кислотой переходит в камфенацетат, в свою очередь изомеризующийся в бор-нилацетат. Последний при гидролизе дает борниловый спирт, который окисляется в камфару. Поясните это соответствующими уравнениями реакций. [c.128]

БОРНЕОЛ (борниловый спирт) С1оНиО — вторичный спирт группы бицикли-ческих терпенов. Существует в трех сте- [c.46]

Бензиловый спирт 2-э/сзо-Норборниловы й спирт 2-эн(5о-Нор,борниловый спирт [c.69]

БОРНЕОЛ (борниловый спирт) СюН зО, мол. в. 154,25 — вторичный спирт группы бицикличоских терпенов. Б. имеет эи0о-кон-I 3 фигурацию его изомер, обла- [c.229]

В промышленности камфару получают из а-пинена, который при 180°С в присутствии оксида титана (IV) изомеризуется в камфен. Затем камфен при взаимодействии с ледяной уксусной кислотой переходит в камфенацетат, в свою очередь изомеризующийся в бор-нйлацетат последний при гидролизе дает борниловый спирт, который окисляется в камфару. Напишите соответствующие уравнения реакций. [c.136]

БОРНЕОЛ (борниловый спирт) joHigO, мол. в. 154,25 — вторичный спирт группы бициклических терпенов. Б. имеет энЭо-кон-I фигурацию oj о изомер, обла- [c.229]

Как будет показано ниже (в экспериментальной части), совокупность этих превращений, исходя из третичного пропилборнилового спирта, нам, действительно, уда.пось осуществить нри помощи методов, успешно применоппых в нашей лаборатории ранее к третичным метил- и фенил-борниловым спиртам. Так как, одпако, о строении ряда описанных ниже гомологов камфорной группы, за недостатком опытных данных, можно судить нока лишь по аналогии с другими, ранее изученными нами случаями, то на только что приведенную схему (X—XII) следует смотреть лишь как на предварительную, хотя и весьма вероятную. [c.350]

Действительность не оправдала этих ожиданий. Оказалось, что углеводород, образующийся при отщеплении воды от третичного бензилборни-лового спирта, совершенно не поддается тем реакциям, которые столь характерны для камфена ни уксусная, ни трихлоруксусная кислоты не реагировали с этим углеводородом, и уже одно это обстоятельство заставило предположить, что отщепление воды от третичного бепзил-борнилового спирта приводит не к замещенному камфену, а к ка-кому-то другому углеводороду. [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология