Борнеол

Сопряженному гидрированию подвергаются также терпены, эфирные масла и т. д. Например, борнеол под давлением над медными [c.445]

Реакции алкоголиза имеют и техническое значение. Например, борнилацетат пихтового масла с метиловым спиртом превращается в борнеол и метилацетат. Метилацетат, полученный при сухой перегонке древесины методом переэтерификации с бутанолом или пен-танолом, можно перевести в бутил- или амилацетаты. [c.546]

Однако если из пировиноградной кислоты и оптически активного спирта, например /-борнеола, получить активный эфир и его подвергнуть восстановлению, то оказывается, что оба возможных изомера — /-борниловый эфир й (—)-молочной кислоты и /-борниловый эфир /( + )-молочной кислоты — образуются пе в одинаковых количествах первого изомера образуется больше (Мак-Кензи). Оба эфира не являются антиподами и поэтому обладают различными физико-химиче- [c.138]

Отделив после восстановления борнеол путем омыления, получают молочную кислоту, в которой преобладает й —)-форма. Следовательно, таким путем осуществлен асимметрический синтез. [c.139]

Действуя на камфен смесью ледяной уксусной и серной кислот, осуществляют присоединение уксусной кислоты и получают ацетаты изо-борнеола и (небольшое количество) борнеола, которые после омыления и окисления дают камфору .. [c.845]

Однако чаще всего камфен сразу окисляют раствором хромовой КИСЛОТЫ до камфоры. И в этом случае вследствие присоединения воды к камфену должны промежуточно образовываться борнеол и изоборнеол, которые затем окисляются в камфору. [c.845]

Борнеол 138, 843, 844, 847 эфиры 847 Борнил [c.1163]

Иногда адсорбция органических веществ может приводить к появлению так называемых полярографических максимумов 3-го рода. Эти максимумы наблюдаются при проведении реакций электровосстановления в присутствии камфоры, борнеола, адамантанолов и некоторых других органических веществ, которые проявляют большую поверхностную активность в малой концентрации и адсорбция которых сопровождается двумерной конденсацией. Тангенциальные движения при этом обусловлены градиентом пограничного натяжения, который возникает между свободными участками ртутной поверхности и ее участками, покрытыми конденсированной пленкой органического вещества. Характерный вид полярографических кривых, искаженных максимумами 3-го рода, приведен на рис. 104. При малых концентрациях органического вещества на полярограмме наблюдается один максимум вблизи потенциала максимальной адсорбции. При увеличении концентрации органического вещества этот максимум расщепляется и полярограмма искажается двумя максимумами, расположенными в области потенциалов адсорбции — десорбции. Сопоставление адсорбционных и кинетических измерений показывает, что полярографические максимумы 3-го рода всегда соответствуют средним заполнениям поверхности органическим веществом (0 0,3- 0,6), а форма [c.192]

В некоторых случаях адсорбция органических веществ может приводить к появлению так называемых полярографических максимумов 3-го рода. Зги максимумы наблюдаются при проведении реакций электровосстановления в присутствии камфоры, борнеола, адамантанолов и некоторых других органических веществ, проявляющих большую поверхностную активность в малой концентрации. Тангенциальные движения в этом случае обусловлены градиентом пограничного натяжения, возникающим в результате неодинаковой скорости подачи адсорбирующегося вещества к различным участкам капли. Хорошо выраженные максимумы 3-го рода получены только в присутствии определенных веществ. [c.205]

Борнеол, камфорное масло [c.141]

В группе камфана большое практическое значение имеет кетон камфора-, ему соответствует вторичный спирт борнеол [c.320]

Борнеол (темп, плавл. 203°С темп. кип. 219 С) [c.320]

Обыкновенная, или, как ее называют, японская, камфора добывается из произрастающего в Японии и в Китае камфорного дерева. Она имеет вид бесцветной кристаллической массы с характерным запахом. Борнеол (борнейская камфора) содержится в больших количествах в хвое сибирской пихты. [c.320]

В СССР для этой цели используют метод академика В. Е. Тищенко. Исходным веществом является скипидар. Содержащийся в нем ос-пинен под влиянием специального катализатора изомеризуется, образуя терпен камфен из последнего действием уксусной кислоты получают эфир (ацетат) борнеола, затем его гидролизуют. [c.320]

Полученный борнеол путем дегидрирования превращают в камфору [c.321]

Согласно данным Ашана и Швальбе [25], для этерификации терпеновых спиртов, например ментола, изоборнеола и борнеола, особенно пригоден продукт присоединения диэтилового эфира к серной кислоте, который рассматривают как диэтилоксо-нийсульфат . Нри действии этого реагента на многоатомные спирты в реакцию вступает только один гидроксил. Диэтил-оксонийсульфат труднее реагирует с двойными связями, чем со спиртовыми группами. Пользуясь этим агентом, оказалось возможным получить с 60%-ным выходом [26] кислый сульфат рицинолевой кислоты [c.11]

Кислые эфиры циклических спиртов. Выше было отмечено, что кислые сульфаты циклических спиртов имеют промышленное значение [104]. Циклогексилсервая кислота получается путем обработки циклогексанола хлорсульфоновой кислотой или олеумом [274]. Борнеол и ментол превращены в кислые сульфаты дей ствием метиленсульфата [275]. При обработке скипидара серной кислотой, взятой в количестве 10% от его веса, наряду с другими продуктами образуются кислые эфиры борнеола и -феихилового спирта [276], устойчивые в кислом растворе. [c.51]

Так же хорошо дегидрируются и алициклические спирты. Дегидрированию борнеола в камфору посвящена обширная литература, рекомендующая медные, никелевые и другие катализаторы или медно-никелевые сплавы. Борнеол над восстановленной медью при 320—340° превращается на 96% в камфору, что является очень удобным методом ее получения. Так же дегидрируются и другие терпеновые спирты над Си- или Ni u-катализатором ментол почти количественно превращается в ментон. В случае терпеновых спиртов с кратными связями из-за одновременно протекающих процессов дегидрогидрирования образуются предельные кетоны. [c.284]

Прн восстановлении с -камфоры получается -борнеол и наряду с ним небольшое количество /-и зоборнеола, имеющего иную пространственную конфигурацию у С-атома 2, как видно из формул [c.843]

Из /-камфоры, естественно, получаются соотЕетствующие антиподы, /-борнеол и -изоборнеол. d-Борнеол, называемый также борнейской камфорой, содержится во многих эфирных маслах как в свободном виде, так и в виде эфиров (например, в лавандовом, розмариновом и спико-вом маслах с/-борнеол из Dryobalanops сатрНогй почти химически чист). Он плавится при 202—203°, т. кип. 214°, [а]л+37,4°. [c.844]

Пннен способен непосредственно присоединять органические КИСЛОТЫ (например, щавелевую, уксусную, салициловую), причем в одну стадию получаются эфиры борнеола, которые описанным способом могут быть превращены в камфору. Однако выходы при этом методе мало удовлетворительны [c.847]

Для лабораторных целей (в промышленности этот метод неприменим из-за высокой стоимости исходных материалов) можно использовать синтез камфоры, в котором пиненгидрохлорид сначала превращают в магниевое соединение, а затем окисляют сухим воздухом или кислородом до борнеола (Губен, Гессе) [c.847]

БОРНЕОЛ (борниловый спирт) С1оНиО — вторичный спирт группы бицикли-ческих терпенов. Существует в трех сте- [c.46]

Таким образом, единственное общее свойство, объединяющее самые разные ПАОВ, адсорбция которых может приводить межфазную границу ртуть/раствор в состояние спонтанной нестабильности, — это способность образовывать прочные межмолекуляр-ные связи в адсорбционном слое. Отсюда вытекает важность определения аттракционной постоянной для такого рода соединений. Для расчета а в случае образования двумерных конденсированных слоев наиболее надежным в настоящее время является метод, основанный на сравнении С, -кривых, экспериментальных и рассчитанных по формулам (2.84), (2.85), при варьировании параметров ао и Во в пределах известной суммы 1пВо+ао- (Напомним, что Во а йо — значения константы адсорбционного равновесия и аттракционной постоянной при потенциале нулевого заряда в растворе фона.) Рис. 4.17 иллюстрирует результаты такого сопоставления. Оказалось, что определенные этим способом величины а для камфары, борнеола и адамантанола-1 лежат в интервале 4- 6. [c.152]

Представляют интерес моноциклические соединения (производные циклопентана, циклогексана, циклооктана, циклододекана), мости-ковые (норборнан и его производные норборнен, камфора, борнеол и др.), а также конденсированные соединения (стероиды) [c.133]

Ретропинаколиновую перегруппировку в ряду терпенов исследовали Вагнер и Мейеррейн. Она была открыта при изучении превращения борнеола в камфен [c.211]

Курс органической химии (1965) -- [ c.567 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.65 , c.279 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.270 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.80 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.0 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.281 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.962 ]

Органические реакции Сб 8 (1956) -- [ c.97 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.807 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.61 , c.129 , c.182 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.126 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.114 ]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.73 , c.75 , c.162 , c.163 , c.164 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.342 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.342 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.66 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.268 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.99 ]

Технология и оборудование лесохимических производств (1988) -- [ c.319 , c.320 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.254 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.357 , c.360 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.438 ]

Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.211 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.80 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.134 , c.135 , c.148 , c.291 , c.359 , c.363 , c.364 , c.378 , c.379 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.256 , c.257 , c.696 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.238 , c.358 , c.359 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.78 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.166 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.547 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.134 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.376 , c.377 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.587 , c.588 ]

История химии (1975) -- [ c.338 , c.387 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.346 , c.347 ]

Руководство по ядерному магнитному резонансу углерода 13 (1975) -- [ c.75 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.277 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.567 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.324 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.376 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.204 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.238 , c.358 , c.359 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.457 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.127 , c.128 , c.132 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.194 , c.384 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.569 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.374 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.509 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.306 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.194 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.247 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.204 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.296 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.95 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.446 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.328 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.238 , c.242 ]

Количественный анализ органических соединений (1961) -- [ c.240 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.204 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.328 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.257 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.167 , c.183 , c.248 ]

Практические работы по химии природных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.149 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.42 , c.103 , c.321 , c.662 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.522 ]

Противопожарная техника на предприятиях химической промышленности (1961) -- [ c.195 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.296 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.446 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.444 , c.445 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.406 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.43 , c.245 , c.246 ]

Химия и технология камфары _1961 (1961) -- [ c.0 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.149 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.51 ]

История химии (1966) -- [ c.329 , c.368 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.495 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.852 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.852 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.191 , c.192 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.290 , c.293 , c.294 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.78 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.563 , c.589 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.620 , c.650 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.465 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.295 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.400 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.469 , c.473 , c.482 , c.510 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.234 , c.236 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.601 , c.603 , c.604 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.113 , c.114 , c.413 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.512 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.131 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.131 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология