Фенхон

Образование бисульфитных соединений использовано для количественного определения многих альдегидов. Можно установить содержание формальдегида путем прибавления к его раствору избытка бисульфита и последующего определения падения кислотности раствора [210] титрованием в присутствии фенолфталеина. Другой метод основан на титровании не вошедшего в реакцию бисульфита иодом [211] бисульфитное соединение не претерпевает при этом изменений. Альдегиды и кетоны, встречающиеся в природных маслах, можно определять, измеряя уменьшение объема пробы масла после нагревания ее с раствором сернистокислого натрия [212]. Большинство ненасыщенных кетонов присоединяет две молекулы бисульфита натрия [213], тогда как камфора, ментон и фенхон совсем с ним не реагируют. Реакция с формальдегидом протекает быстрее, чем с каким-либо другим альдегидом или кетоном. [c.142]

Ир 1,4412—1,4459 раств. в сп., не раств. в воде. Получ. восст. фенхона или фенхола. [c.616]

Углеродный скелет Ф. — структурная основа мн. бициклич. терпенов и их производных, напр, фенхенов, фенхона, [c.616]

ФЕНХОН (1,3,3-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-он), [c.73]

Фенхоны. Камфоре изомерны фенхон и изофенхон [c.849]

Камфора, борнеол и фенхон представляют собой бицикло[2,2,1]гептапо-вую систему (называемую также норборнановой), а 1,8-ципеол — бицикло-12,2,2]октановую систему. Обе содержат шестичленное кольцо в форме ванны. [c.282]

Расщепление кетонов амидом натрия б >1ло обнаружено в 1906 г. Земмлером [4] в связи с его исследованиями строения фенхона. Предполагая, что фенхон не содержит а-водородных атомов, Земмлер избрал амид натрия в качестве реагента, который может вызвать расщепление, не сопровождающееся перегруппировкой молекулы. В резул(.тате было получево натриевое производное амида фенхолевой кислоты. Однако Земмлер не исследовал потенциальпыл возможностей этой реакции, что сделали Халлер и Бауэр [5], сообщившие в 1908 г. о том, что ими был выделен бенз мид в результате обработки бензофенона амидом натрия в кипящем бензоле или толуоле. Далее авторы подробно изучили эту реакцию. [c.7]

Из присутствующих в эфирных маслах кетонов камфора, фенхон и ментон не выделяют метана. Ацетон мешает только при анализе гвоздичного масла и то в небольшой степени. В случае присутствия в эфирных маслах свободных кислот, последние должны быть определены титрованием, и полученное число должно быть принято во внимание при вычислении количества гидроксильных групп (схему расчета н таблицу см. в оригинале). Наиболее пригодными растворителями являются толуол и ксилол. По зтому методу были исследованы следующие масла [c.64]

При действии магнийорганических соединений на камфару и фенхон получаются соответствующие третичные карбинолы Дигидрокарвон дает с магнийиодметилом 2-м етилдигидрокарвеол с почти количественным выходом Точно так же сам карвон дает метил-К а р в е о л таюке с очень хорошим выходом [c.107]

Исследовалась растворимость полифторвинила во многих веществах. При комнатной температуре он заметно не растворялся в большинстве испытанных растворителей, но был растворим в горячем диоксане, циклогексаноне, изофороне, фороне, фенхоне, хлорбензоле, 1,1,2-трихлор-этане, 1,1,2,2-тетрахлорэтане и и-трикрезилфосфате. При охлаждении растворов наблюдалось осаждение полимера или образование геля. З-проц. раствор в горячем 1,1,2-тр№ хлорэтане образует мягкий гель при комнатной температуре. [c.65]

Основной компонент эфирного масла — анетол. В масле из плодов содержание анетола должно быть не менее 60 %. В состав масла входят метилхавикол, фенхон и др. В плодах содержится 18 % жирного масла, 20 % углеводов, 20 % белков. [c.30]

Очень устойчив к окислению растворяется, не реагируя, в холодной концентрированной ННОз. Восстановление фенхона приводит к смеси экзо- и э <Зо-фенхолов с бромом образует б-бромфенхон. Хорошо растворяет йод (30 г йода в 100 г фенхона) не реагирует с гидросульфитом натрия и фен илгидразином. [c.73]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.617 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.149 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.126 ]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.30 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.253 ]

Фенолы (1974) -- [ c.16 ]

Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.0 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.274 , c.359 , c.378 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.246 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.857 , c.858 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.161 ]

Органические реакции том 9 (1959) -- [ c.7 , c.16 ]

Органические реакции Сборник 9 (1959) -- [ c.7 , c.16 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.554 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.296 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.152 , c.153 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.152 , c.153 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.320 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.204 ]

Химия и технология камфары _1961 (1961) -- [ c.19 , c.207 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.283 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.436 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.606 , c.608 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.234 , c.238 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.115 , c.116 , c.117 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.161 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.68 , c.206 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология