Ионит квазигомогенной структуры

Модель V. В данной модели, наряду с учетом электродиффузионного потенциала, большое внимание уделяется рассмотрению специфики химической реакции, протекающей в зерне ионита. Поэтому данная модель по своему физическому содержанию в большей мере, чем другие, отвечает сущности ионного обмена как процесса, связанного с переносом заряженных частиц и осложненного химическим взаимодействием. Однако имеющиеся варианты математического описания данной модели не содержат параметров, учитывающих структуру ионита и характер ее изменения по мере протекания процесса, и основаны на предположении о квазигомогенной структуре зерна ионита. [c.77]

Необходимо отметить, что при сорбции ионов железа из неводных растворов отсутствуют потоки заряженных ионов, что исключает возникновение электродиффузионного потенциала. При описании кинетики ионного обмена на макропористых ионитах в неводных средах целесообразно исходить не из предположения о квазигомогенной структуре ионита, а из реальной пористой его структуры. Такой подход позволяет разделить массоперенос внутри ионита на две стадии [c.300]

Впервые попытка количественного учета внутреннего строения ионитов при макроскопическом описании их транспортных характеристик была, по-видимому, предпринята Маки и Мирсом [4, 5]. Авторы учли, что часть пространства ионита, занятая полимерным каркасом, недоступна для ионов, вследствие чего путь, который они проходят внутри ионита, является извилистым (теория свободного объема). При построении модели предполагалось, что каркас не искажает равномерного пространственного распределения фиксированных групп, а ионы не испытывают дополнительного взаимодействия ни с полимерным каркасом, ни с фиксированными группами. Считая, что ионообменник представляет собой квазигомогенную структуру с регулярной кубической решеткой, а размеры ионов, молекул воды и ячеек полимерной матрицы соизмеримы, авторы [4, 5] получили формулу [c.161]

Изменение морфологии (т. е. изменение общей пористости и размера пор) полимерных пленок с учетом возможности осмотических явлений изучено [118] применительно к получению искусственных кол методом вымывания водорастворимых солей. Средний диаметр пор на полиамидной пленке меняется в зависимости от вида используемой соли (хлориды металлов-разной валентности). По представлениям автора работы [118], пористость определяется соотношением скоростей диффузии ионов соли и воды (от которого зависит кинетика микроосмоса в отдельных ячейках), их растворимостью и возможностью-специфического взаимодействия с полимером. В частности, показано, что при увеличении скорости диффузии солей в ряду-K l < Mg U < Li l падает средний размер пор вплоть до образования квазигомогенной структуры. Изменение пористости в твердом продукте в зависимости от содержания солей в исходной системе полимер — растворитель — осадитель наблюдалось [51] при получении химических волокон. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология