Катализ ионитами карбонилирования

Промежуточное образование иона (б) вследствие атаки гидроксила на центральный атом углерода объясняется тем, что этот атом более электрофилен, чем боковые атомы углерода, так как от него электроны оттягиваются не только присоединенным кислородом, но и двумя бензоильными группами. Стабильность иона (б) видна из того, что гидрат трикетона (а) представляет собой кислоту, выделяющую двуокись углерода из растворов карбоната натрия. Внутримолекулярно мигрирующая бензоильная группа как в этом случае, так и при катализе де-карбонилирования А1С1з и Си(СНзСОО)г перемещается со своей парой электронов. Передвижение бензоильной, а не фенильной группы легко объясняется тем, что последняя имеет меньщее сродство к электронам, чем первая. [c.470]

В условиях кислотного катализа по Коху парафиновые углеводороды изостроения превращаются в соответствующие а-алкил-и а,а-диметилкарбоновые кислоты с выходом до 75%. Разветвленные олефины и спирты более эффективны в качестве акцепторов гидрид-ионов, чем их изомеры нормального строения [63]. Повышение давления окиси углерода и уменьшение мольного отношения донора гидрид-ионов к их акцептору снижает скорость карбонилирования парафинового углеводорода. [c.129]

Справочник химика 21