Изомер нормальный

Масляная кислота. Для масляной кислоты известны оба возможные по теории строения изомера нормальная масляная кислота (бутановая кислота) и изомасляная кислота (метилпро-пановая кислота). Строение первой из них доказывается ее получением из иодистого пропила строение второй—получением из иодистого изопропила [c.233]

Пентан С5Н12 имеет уже три изомера нормальный пентан и два изопентана. Чем длиннее углеродная цепь, тел1 больше число возможных изомеров. [c.10]

Общей закономерностью фрагментации органических соединений оказывается снижение интенсивностей пиков при переходе к более тяжелым гомологам. Это связано с увеличением числа возможных направлений распада и легкостью отщепления тяжелых углеводородных радикалов. Соединения, содержащие разветвленные углеводородные радикалы, обычно дают менее интенсивные пики М -, чем изомеры нормального строения. [c.177]

Рис. 2.1. Расчетные равновесные степени превращения нормальных парафинов в смесь изомеров нормальных моноолефинов, отличающихся положением двойной связи

Большое принципиальное научное значение имеет проблема разделения смесей высокомолекулярных нефтяных парафинов на изомеры нормального и разветвленного строения. Без ее решения весьма труДно добиться эффективного использования твердых пара- [c.66]

Следует отметить, что А. М. Бутлеров, исходя из своей теории, предсказал существование третичного бутилового спирта и впервые осуществил синтез этого изомера нормального бутилового спирта (восстановлением которого получил единственный изомер бутана — изобутан). [c.107]

Возможно, для разделения смесей парафинов на структурные изомеры нормального и разветвленного строения эффективным окажется комплексный метод, т. е. чередование обработки узких фракций п ара новы смесей карбамидом и тиокарбамидом. Последний будет образовывать кристаллические комплексы только с разветвленными структурами, практически не захватывая структуры нормального строения карбамид же дает кристаллические соединения включения преимущественно с нормальными парафинами, но частично и с разветвленными парафинами, прямая цепочка которых еще достаточно длинна, чтобы взаимодействовать с карбамидом. К сожалению, возможность практического использования для этих целей тиокарбамида до настоящего времени изучена очень мало. [c.67]

Изомеры нормальных алканов демонстрируют несильные, но явные отличия от (1У.1.20), Вязкость жидкостей, таким образом, зависит от характеристик молекул, не проявляющих себя в термодинамических свойствах. [c.59]

Общее содержание алканов в нефтях может колебаться в пределах 10-70 % (без растворенных газов). Они представлены изомерами нормального и разветвленного строения, соотношение которых зависит от типа нефти. Среди изомеров основную массу, как правило, составляют моноза-мещенные с метильной группой в качестве боковой цепи, хотя в меньших количествах встречаются и другие изомеры. [c.11]

Пропиловый спирт существует в виде двух стабильных структурных изомеров —нормального пропилового и изопропилового спиртов. Молекула первого имеет форму зигзагообразной цепочки, второго—форму тетраэдра. [c.240]

Изомерия у спиртов имеет место в большей степени, чем у соответствующих предельных углеводородов. Например, бутан имеет два изомера (нормальный бутан и изобутан, стр. 335), бутиловый снирт — четыре [c.370]

Как уже было указано, для бутана 4 1,0 известно два изомера—нормальный бутан и изобутан. Первый из них—газ, сгущающийся в жидкость при —0,5 °С, другой—также газ, но сгущающийся в жидкость только при —И,7 °С. [c.52]

Озокерит горный вос/ состоит главным образом из твердых предельных углеводородов с разветвленной цепью углеродных атомов. Как было раньше указано, углеводороды с сильно разветвленными цепями обычно имеют более высокие температуры плавления, чем соответствующие изомеры нормального строения. Этим объясняется сравнительно высокая температура плавления озокерита. [c.71]

Легкость начального воздействия кислорода на молекулу углеводорода не играет в этом случае важной роли. Объяснить различия окисляемости можно, приняв, что скорость окисления определяется главным образом природой промежуточных продуктов, которые могут участвовать в вырожденном разветвлении цепи. При изомерах нормального строения в первую очередь образуются высшие альдегиды, которые способствуют вырожденному разветвлению, в то время как изомеры разветвленного строения образуют кетоны, стойкие к дальнейшему окислению и мало способные к вырожденному разветвлению. [c.200]

Рис. 7.5. Структура изомеров нормального бутана и изобутана.

Альдегиды, имеющие изостроение, обладают несколько меньшей реакционной способностью, чем их изомеры нормального строения. Кетоны в реакции ацеталирования менее активны по сравнению с альдегидами, что можно объяснить как большей электронодонорной способностью радикалов при С-атоме карбонильной группы, так и пространственными факторами. [c.133]

Образующиеся сначала при этой реакции гин-диазотаты (нормальные диазотаты) перегруппировываются при нагреванни со щелочами в стабильные изомеры, ангм-диазотаты (изодиазотаты). По мнению Ганча, изомерия нормальных и изодиазотатов обусловлена пространственными причинами. [c.587]

При обычных условиях полимер, нолученный из этилена в присутствии кобальта на древесном угле, содержал от 75 до 80% бутилена. В остатке было почти 60 % гексенов, 20% октенов, 10% деценов, 5% додеценов, 2% тетрадецепов и 3% вышекштящего остатка. Были также получены небольшие количества смол, имеющих молекулярный вес, но крайней мере, 1400. Полимер состоя.т1 из олефинов с четным числом углеродных атомов в молекуле, с преобладанием изомеров нормального строения. [c.206]

Изомасляпый альдегид, являющийся вторым первичным продуктом, не претерпевает альдолпзации с такой легкостью, как его изомер нормального строения, следовательно, он восстанавливается в изобутиловый спирт и легко отделяется от остальной смеси. Другой реакцией, снижающей выход, является образование ацеталей из альдегидов и спиртов. Из легкости образования ацеталей при условиях оксосинтеза можно извлечь [c.297]

Как впервые было показано на примере окисления нормального октана и пяти его изомеров, нормальные парафиновые углеводороды окисляются легче, чем разветвленные [2]. В газообразных продуктах окисления октана в паровой фазе были найдены СО, СОа и небольщое количество непредельных углеводородов. В жидком конденсате обнаруженьс неокислившийся октан, альдегиды, перекиси и вода. Ниже 200 окисление практически не имело места. В пределах 200—270° окисление стано-лилось заметным, но выход газообразных продуктов был ничтожен. Выше 270° получались газообразные продукты, в которых с повьипением температуры быстро росло содержанио СО, достигавшее максимума при ббО ". Прн этой температуре отношение СО к СО2 было 3,5 1. Количество (Юз также возрастало с повышением температуры, но, достигнув максимума при 400°, оно затем оставалось постоянным. Таким образом, первой легко фиксируемой ступенью окисления н-октана является образование альдегида [c.339]

Наиболее пологую вязкостно-температурную кривую имеют нормальные алканы, а наиболее крутую — арены. Вязкость разветвленных алканов незначительно больие вязкости их изомеров нормального строения и мало изменяется при понижении температуры. [c.51]

Алканы нефтп представлены изомерами нормального и разветвленного строения, причем относительное содержание этих изоме- [c.99]

Причины такого различия в химических свойствах норма,1Ь-ного диазотата и изодиазотата не выяснены до настояи],е10 времени. Еще в прошлом веке Л. Ганч утверждал, что нормальный диазотат и изодиазотат являются геометрическими изомерами нормальный диазотат — цис (син)-изомером (83), а изодиазотат — транс(анги)-изомер (84) (в то время считали. что связь О—На ковалентная). [c.448]

Попытки применения карбамидной обработки технического нефтяного парафина с целью разделения его на изомеры нормального и разветвленного строения пока не увенчались большим успехом. Это обусловлено тем, что комплексы с карбамидом образуют не только парафины нормального строения, но и разветвленные структуры, у которых имеются достаточно длинные неразветвленные цепи (содержащие восемь атомов углерода и больше). Детальное исследование с применением инфракрасной спектроскопии [86] строения разветвленных форм, которые содержатся в техническом парафине, выделенном из грозненской парафипистой нефти, показало, что в них преобладают мало разветвленные парафиновые структуры, которые содержат всего 1 или 2 метильные группы, сильно сдвинутые на концы длинных углеродных цепей. Парафинов гибридного типа, т. е. содержащих в качестве заместителей циклопарафиновые кольца, в этом техническом продукте методом инфракрасной спектроскопии установить не удалось. Если они и содержатся в этом парафине, то, по-видимому, в небольших количествах (несколько процентов). [c.67]

Из приведенных в табл. 36 данных видно, что оба исследованных церезина весьма близки между собой по химической природе углеводородов, их составляющих. Эти церезины характеризуются резко выраженным преобладанием гибридных структур углеводородов парафино-циклопарафинового характера при сравнительно небольшом содержании чисто парафиновых углеводородов и практически полном отсутствии парафино-ароматических структур у шорсинского и незначительном содержании их у бориславского церезина. Интересно также отметить, что чисто парафиновые углеводороды представлены исключительно изомерами нормального строения в гибридных, парафино-циклопарафиновых формах углеводородов также преобладают изомеры с нормальными парафиновыми цепями, хотя наряду с ними присутствуют в значительных количествах структуры с разветвленными парафиновыми цепями. Приведенные здесь основные результаты, которые были получены Черножуковым и Казаковой [58] при длительном изучении твердых углеводородов, выделенных из тяжелых нефтепродуктов и природных церезинов, представляют большой принципиальный научный интерес для химии высокомолекулярных углеводородов нефти. Здесь сделан новый шаг в раскрытии природы так называемых изонарафинов , содержащихся в природных церезинах различных месторождений, а такн<е в сырых нефтях и в тяжелых нефтепродуктах. [c.202]

Судя по температуре кипения, наименьшей упругостью паров обладает изомер нормального строения. Очевидно, что в одних и тех же условиях он менее склонен переходить в парообразное состояние, нежели другие изомеры, и концентрируется в жидкой части системы. Наибольшей упругостью паров обладает 2,2,4-три-метилпентан. Различия в температуре кипения между этими изомерами достигают 26,4°, что может отразиться на равновесии за счет частичного ухода 1[аиболее легкокинящего изомера в паровую фазу. [c.48]

Глубина распада молекулы метанового углеводорода прн взаимодействии ее с ионизирующими электронами зависит от разветвленпости углеродного скелета. Блум, Моллер и сотрудники [78], проанализировав спектры 18 изомеров октана, установили, что наиболее интенсивный пик молекулярных ионов наблюдается в масс-спектре изомера нормального строення. Аналогичная картина наблюдалась при рассмотрении спектров тетрадеканов [98] и гексадеканов [99]. С увеличением молекулярного веса интенсивность пика молекулярных ионов падает, причем для разветвленных углеводородов этот процесс идет значительно быстрее, чем для изомеров нормального строения. Для углеводородов Се—С12 интенсивности пиков молекулярных ионов, за некоторым исключением, составляют 3—6% от максимальных ников. Дальнейшее увеличение молекулярного веса приводит к практически полному исчезновению пиков молекулярных ионов в спектрах углеводородов разветвленного строения [100]. [c.53]

В масс-спектрах метановых углеводородов [76], входящих в состав бензинов, интенсивности пиков молекулярных ионов у изомеров нормального и разветвленного строения для углеводородов Се, Ст, g, С9 и Сю в среднем 6,0 4,3 3,0 2,0 и 2,0%, соответственно, от интенсивностей максимальных пиков в спектрах. Исследование масс-спектров ароматических углеводородов показывает, что следует учитывать наложение нафталина и метилнафталина на молекулярные иоиы нонанов и деканов. Поэтому распределение метановых углеводородов должно устанавливаться по масс-спектру образца, из которого удалены ароматические соединения. [c.143]

ЮВЫХ углеводородов было пока 5ано, что интенсивность пиков молекулярных понов для изомеров нормального и разветвленного строения существенно различна. Наиболее отчетливо это различие проявляется в величине отношения суммарной интенсивности характеристических ионов (243) к величине пика молекулярного иона Р [281, 282]. В табл. 18 приведены отношения интенсивностей характеристических ионов к молекулярному, рассчитанные по масс-спектрам нормальных метановых углеводородов, снятым на модифицированном [183] отечественном масс-спектрометре МС-1, масс-спектрометре МХ-1303 и опубликованным в каталоге [76]. [c.152]

Некоторые аналитические возможности в отношении дифференциального определения метановых углеводородов открываются при рассмотрении пх масс-спектров. Известно, что при взаимодействии с ионизирующими электронами молекул метановых углеводородов заметрюй устойчивостью к электронному удару обладают только изомеры нормального строения, поэтому наличие в масс-спектрах смесей малоинтенсивпых пиков, отвечающих ионам (С Н2,1+2) является специфическим признаком предельных углеводородов нормального [c.164]

Масляная кислота СзНтСООН — бесцветная маслянистая жидкость с запахом прогорклого масла. Известны два изомера нормальная масляная кислота СНз—СНг— —СНг—СООН и изомасляная кислота ( Hsja H— СООН. Эфир н-масляной кислоты и глицерина содержится в коровьем масле. Получают окислением бутилового спирта, а также сбраживанием отходов, содержащих крахмал. Применяют при дублении кож, в производстве резины эфиры М. к. идут иа приготовление фруктовых эссенций напр., этиловый эфир — ананасная эссенция. [c.80]

Быть может, дли ра 5делеиия смесей парафинов на структурные изомеры нормального и разветвленного строения эффективным окажется комплексный метод, т. е. чередова]ше обраб1)тки узких фракций парафиновых смесей карбамидом и тиокарбамидом, так liaK этот последний pea- [c.89]

Напишите эмпирические формулы а) гептиле-нов б) октиленов. Выведите все соответствующие изомеры нормального строения. Назовите их по за, 5ести-тельной и рациональной номенклатурам. [c.17]

БУТАН Ы С4Н]о — газообразные насыщенные углеводороды, без цвета и запаха. Известны два изомера нормальный Б. СНз—СНз—СНг—СНз и изобутан (СНз)2СНСНз. Б. содержатся в нефтяных и природных газах, в газах нефтепереработки. Нормальный Б. применяют для производства бутадиена. [c.49]

Изомерия у полимеров. Большие размеры макромолекул полимеров обусловили и еще одну важную особенность их в сравнении с низкомолекулярными вен1ествами той же химической природы. Как известно, уже у бутана могут быть два структурных изомера — нормальный и изо-бутан. Огромная макромолекула полимера может быть линейной и разветвленной, т. е. иметь боковые ответвления от основной цепи. Если при этом молекулярная масса линейной и разветвленной молекул одинакова, то они являются изомерами. Физические и механические свойства полимеров, состоящих из линейных макромолекул, сильно отличаются от свойств полимеров, состоящих из разветвленных макромолекул (например, полиэтилен высокой плотности и полиэтилен низкой плотности). [c.8]

У спиртов всегда больше изомеров, чем у соответствующих п >едель-ных углеводородов. Например, б -тан имеет два изомера (нормальный бутан и изобутан, 15.3), бутиловый спирт - четыре [c.368]

Из приведенных выше четырех структурных формул две (И и П1) совершенно одинаковы. Таким образом, для углеводорода состава jHJ2 возможны (и на самом деле известны) три изомера нормальный пентан, изопентан и тетраметилметан. Последнее название объясняется тем, что тетраметилметан можно рассматривать как метан СН4, в молекуле которого все атомы водорода за-меш,ены метильными группами. [c.49]

Все без исключения углеводороды изостроения (изо-алканы) имеют несколько более низкую температуру кипения, чем их изомеры нормального строения. Число возможных изомеров углеводородов метанового ряда растет с увеличением числа атомов углерода в молекуле. Так, например, если для алканов общей формулы С4Н10 может быть только два изомера, то для С15Н32 уже 4347 изомеров, а для С40Н82 — 62 491 178 805 831. [c.49]

Бутаны С1Ню — газообразные насыщенные углеводороды, без цвета и запаха. Известны два изомера нормальный бутан СН3СН2СН2СН3 и изо- [c.28]

Молекулярно-ситовое действие цеолитов СаА по отношению к цис- и /пракс-изомерам нормальных гексенов было подтверждено разделением в динамических условиях смеси гексенов, полученной дегидратацией нормального гексилового спирта и содержащей все пять изомеров нормальных гексенов. В результате разделения был получен продукт, на 94,6% состоящий из а- и траке-изомеров адсорбируемость а- и тракс-формы нормальных гексенов на цеолите СаА одинакова. [c.445]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология