Фторсульфоновая кислота этиловый эфир,

Он не растворяется в воде, но водой быстро гидролизуется, в особенности в щелочной или кислой среде. Метиловый эфир можно получить также постепенным добавлением кислоты к охлаждаемому льдом избытку абсолютного этилового эфира следует отметить, что при реакции фторсульфоновой кислоты с абсолютным этиловым спиртом также образуются следы эфира. Этиловый эфир фторсульфоновой кислоты обладает почти такими же химическими свойствами, как и метиловый эфир. Метиловый эфир кипит при 92°, а его плотность при 16° составляет 1,427 температура кипения этилового эфира при 752 мм составляет 113° при 24° упругость пара составляет 12 мм, плотность этилового эфира =1,310 [105]. [c.153]

Линн сообщил о методе приготовления этилового эфира при помощи реакции между фтористым этилом и фторсульфоновой кислотой, которая протекает в течение 2 час. при 0°. Согласно его данным, упругость пара этилового эфира при 56—57° составляет 100 мм. [c.153]

Метилдибснзофурания борфторид. Натрий — нафталин. Натрия гидрид. Натрия бис- (2 Метоксиэтокси) -алюмогидрид. Палладий хлористый. ,2,2,б,6-11ентаметилпиперидин. Серебра окись. Фторсульфоновой кислоты метиловый эфир. Хлоругольной кислоты этиловый эфир, Этилат таллия (I). Эгилвнииловый эфир, [c.662]

Этиловые эфиры галоидсульфоиовых кислот. Фторсульфо-новая кислота легко реагирует с этиленом [203] и с этиловым эфиром [157], образуя этиловый эфир фторсульфоновой кислоты [c.38]

При этой реакции получены выходы эфира 40 и ЗО /о от теории. Эфир представляет собой бесцветную жидкость с т. кип. 24° при 12 мм и 113° при 752 мм уд. вес 1,310 при комнатной темпера-туре>>. Свободная фторсульфоновая кислота не разъедает стекло, тогда как ее эфиры оказывают заметное корродирующее действие. Этиловый эфир фторсульфоновой кислоты не смешивается с водой, но очень легко с ней реагирует, образуя растворимые в воде продукты гидролиза. Кажется странным, что этот эфир не вступает в реакцию с абсолютным этиловым сииртом, хотя последний энергично реагирует с этиловым эфиром хлорсульфоновой кислоты. Так как метиловый эфир фторсульфоновой кислоты в щелочном растворе алкилнрует фенолы, несомненно, что ее этиловый эфир будет действовать таким же образом, но эта реакция не изучена. [c.38]

Декарбонилирование сложных эфиров. При растворении этилового эфира 1,2-лиметилциклопропеи-З-карбоновой кислоты (I) в X. к. (или фторсульфоновой кислоте) прн комнатной температуре выделяется окнсь углерода и по данным спектров ЯМР f6] с почти количес 1 вeнпы 5 выходом образуется диметнлциклопропемилий-ион [c.522]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология