Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Этиловый водный, плотность

    В табл. 70—85 приведены значения плотности водных растворов кислот (азотной, серной, фосфорной, соляной), аммиака, гидроксидов калия и натрия, солей (нитратов калия и натрия, сульфата аммония, хлоридов калия и натрия), органических веществ (ацетона, глицерина, уксусной кислоты, этилового спирта). Плотность растворов р выражена в г/см при 20°С. Даны их массовые доли (%), массовые (г/л) и молярные (моль/л) концентрации. [c.124]


    Какое количество этилового спирта можно получить а) из 129 г хлористого этила б) при прямой гидратации 11,2 этилена в) при брожении 360 г глюкозы г) при взаимодействии 218 г бромистого этила с избытком водного раствора щелочи д) при абсолютировании 240 мл 96%-ного этилового спирта плотностью 0,8 г/л1Л  [c.77]

    Вычислить моляльность и молярность 47,0%-ного (по весу) водного раствора этилового спирта. Плотность раствора указанной концентрации 0,9204 г/слс . [c.104]

    Растворы спирта применяются для нефтепродуктов плотностью меньше единицы, а растворы солей — для нефтепродуктов плотностью больше единицы. Использование водного раствора этилового спирта при определении плотности жидких нефтепродуктов является причиной невысокой точности способа, так как этиловый спирт избирательно растворяет часть нефтепродукта. [c.56]

    Определение концентрации водного раствора сахарозы и этилового спирта. По средним арифметическим значениям показателя преломления и плотности раствора [c.19]

    Этиловый спирт — бесцветная жидкость с характерным запахом и жгучим вкусом. Плотность его 0,79, температура кипения 78,3° С. С водой этиловый спирт смешивается в любом соотношении. 96%-ный водный раствор этилового спирта называют ректификатом. Эту смесь нельзя разделить простой перегонкой. Имеющуюся в спирте воду (47о) можно удалить путем связывания ее некоторыми химическими веществами (оксид кальция, сульфат меди и др.). Спирт, не содержащий воды, называют абсолютным спиртом. [c.331]

    Испытуемый контакт обрабатывают водным раствором этилового спирта. При этом минеральное масло выделяется из раствора и после длительного отстоя всплывает на поверхность раствора. Зная плотность контакта, по объему выделившегося масла находят его содержание (в вес. %). [c.274]

    Изучению плотности жидкого этилового спирта посвятил ряд своих работ Д. И. Менделеев. Полученные им данные о плотности этилового спирта и водных растворов его в большинстве стран мира положены в основу спиртомерных таблиц. Эти исследования имеют не только практическое, но и большое теоретическое значение в изучении свойств растворов. [c.9]

    Растворы этилового спирта в воде имеют плотность среднюю между плотностью спирта и воды. Определенному содержанию спирта в смеси соответствует строго определенная величина плотности. Это свойство водно-спиртовых растворов позволяет по плотности устанавливать содержание в них этилового спирта. В заводской практике для определения плотности водно-спиртовых растворов применяют стеклянные или металлические спиртомеры. [c.41]


    Уксусная кислота представляет собой бесцветную жидкость с резким специфическим запахом, которая легко смешивается с водой, этиловым спиртом, диэтиловым эфиром, ацетоном и бензолом растворяется в сероуглероде S2. Товарный реагент — это водный раствор уксусной кислоты различной концентрации, от которой зависят плотность и температура застывания. [c.30]

    Для разрушения эмульсии пользуются различными приемами в зависимости от причин ее возникновения. Образующуюся эмульсию можно разрушать добавлением нескольких капель этилового спирта, уменьшающего поверхностное натяжение, путем фильтрования с отсасыванием (см. рис. 40), путем длительного отстаивания, а также насыщением раствора поваренной солью для увеличения плотности водного слоя. [c.59]

    Концентрацию спирта этилового по ГФ XI можно установить тремя способами по плотности, температуре кипения водно-спиртовых смесей и методом отгонки. Для экспресс-контроля содержания спирта этилового в некоторых лекарственных формах применяют метод рефрактометрии. Наиболее современным и перспективным является газохроматографический метод определения спирта в препаратах. [c.236]

    В растворы шкалы и в пробы приливают по 1 мл раствора перманганата калия. Окисление производят при комнатной температуре в течение 30 мин, затем прибавляют по 1 мл раствора щавелевой кислоты и пробы помещают на несколько минут в кипящую водяную баню для обесцвечивания избытка перманганата калия. После охлаждения образовавшийся фенантренхинон экстрагируют бензолом. В каждую пробирку прибавляют по 3 мл бензола, встряхивают и после расслаивания пипеткой осторожно от- бирают по 2,5 мл бензольного раствора в пробирки и выпаривают досуха на водяной бане. При этом не допускается попадания водного слоя, так как после спекания получаются мутные растворы с рыжеватой окраской. К сухому остатку, смоченному 4 каплями бензола, прибавляют несколько сантиграммов (на кончике шпателя) ацетата или карбоната гуанидина и производят сплавление в глицериновой бане при 170—200 °С в течение нескольких минут. На положительную реакцию указывает образование синего красителя. После охлаждения в пробирки добавляют по 3 мл этилового спирта. Оптическую плотность полученного раствора измеряют на ФЭК-1 или ФЭКН-57 при длине волны 530 или 536 нм соответственно в кювете с толщиной слоя 5 см по отношению к раствору этилового спирта. По результатам измерения оптической плотности стандартных растворов строят калибровочный график. [c.41]

    Этиловый спирт-ректификат содержит 4—5% воды. Безводный этанол имеет темп. кип. 78,3° С, =0,7936. Нередко в качестве заменителя этилового спирта применяют весьма доступный изопропиловый спирт, который по температуре кипения (82,4°) и растворяющей способности довольно близок к этиловому спирту. Надо, однако, помнить, что изопропиловый спирт образует с водой азеотропную смесь (12,1% воды), кипящую при почти той же температуре (80,4° С), что и безводный изопропиловый спирт. Различать водный и безводный изопропиловый спирт проще всего по плотности (плотность безводного спирта 1 = =0,789, плотность водного "=0,821). [c.56]

    Плотность водного раствора этилового спирта 59 Плотность водного раствора метилового спирта 59 Плотность водных растворов веществ при различных температурах. ...........60 [c.3]

    Плотность водного раствора этилового спирта, отнесенная к плотности воды при 4 [1] [c.59]

    При сгорании спиртов развивается меньшая температура, что облегчает создание надежно работающего двигателя. Кроме того, спирты имеют более высокую теплоемкость и скрытую теплоту испарения, чем нефтепродукты. Это обстоятельство, а также высокое относительное содержание спиртов в готовых топливных смесях (до 40—50%) дает возможность с успехом использовать спирты для охлаждения стенок камеры сгорания. Этиловый спирт (этанол) СгН ,ОН имеет температуру кипения 78° С и очень низкую температуру замерзания —П4. Обычно применяют спирт ректификат, содержащий около 6% воды по весу плотностью около 0,814 или же водные растворы спирта еще меньшей концентрации. При смешении этилового спирта с водой из-за гидратации (образования групп молекул С2Н5ОН-л НгО) происходит уменьшение объема и плотность оказывается повышенной. Добавление воды в спирт, при определенных условиях может играть положительную роль, так как она понижает температуру сгорания и одновременно увеличивает газообразование и массу отбрасываемого вещества. [c.122]

    Один из первых примеров физико-химического анализа растворов можно найти в исследованиях Д. И. Менделеева по плотностям водных растворов серной кислоты и этилового спирта (1887). Д. И. Менделеев рассматривал растворы как смеси непрочных химических соединений определенного состава, находящихся в состоянии диссоциации. Изучая плотности растворов в зависимости от состава, Менделеев искал особые точки , которые указывали бы на состав определенных химических соединений. Такие точки он нашел на графиках производных плотности по составу dfIdW в зависимости от состава, выраженного в весовых долях (U7). [c.165]


    В качестве поверочной жидкости используют бензин авиационный Б-70, топливо Т1, Т2 или ТС1, масло трансформаторное марки ТК, масло индустриальное, углерод четырёххлористый, тетрамин С ЮН 12, спирт этиловый ректификованный технический, вода дистиллированная, водно-спиртовые смеси. Метрологические характеристики определяют в рабочем диапазоне измерений. При этом используют три вида поверочной жидкости, имеющие значения плотности, равные верхнему, нижнему пределам и среднему значению диапазона. В качестве образцового средства измерения плотности применяют образцовые ареометры, плотномеры, пикнометры и вспомогательные средства измерений манометры, термометры, весы, гири, электронные приборы и др. Поверка может производиться в лаборатории или на месте эксплуатации. Рассмотрим методики поверки плотномеров фирмы [c.141]

    Приборы и реактивы. Фарфоровый треугольник. Тигелек. Трубка стеклянная. Кобальт (стружка). Никель (стружка). Нитрат кобальта (II). Нитрат никеля, (М). Хлорид кальция. Хлорид никеля (II). Нитрит калия. Бромная вода. Спирт этиловый. Аммиачный водно-спиртовой раствор диметилглиоксима. Растворы хлороводородной кислоты (2 н. плотность 1,19 г/см ) серной кислоты (2 н.) азотной кислоты (2 н.) нитрата кобальта (0,02 н., 0,5 н. и насыщенный) хлорида кобальта (0,5 и.) едкого натра (2 н.) пероксида водорода (3%-нь1Й) нитрита никеля (0,5 н.) сульфида аммония (0,5 н.) роданида аммония (насыщенный) аммиака (25%-ный). [c.215]

    Вычислить моляльность и молярность водного раствора этилового спирта (С = 0,47 масс, доли С2Н5ОН). Плотность раствора 0,9204 г/см . [c.79]

    Определите объемную и массовую Д1эли этилового спирта в водном растворе ИМ СзНзОН, плотность которого составляет 0,9 г/мл. Плотность этилового спирта равна 0,79 г/мл, воды — 1 г/мл. Ответ массовая доля — 0,562 объемная доля — 0,641. [c.55]

    Так как пары этилового спирта могут реагировать с хлором со взрывом, при этой реакции хлор и водный спирт вводит под поверхность хлорируемой реакционной массы, которую непрерывно отводят чарез слив. Реакцию проводят, например, ступенчато, в двух последовательно соединенных сосудах, постепенно повышая температуру, и заканчивают при плотности Прямой перегонкой отделяют ялоральгидрэт (т. кип. 97,5° С т. ил. 53° С), из которого перегонкой с концентрированной серной кислотой (в соотношении 1 1) выделяют хлораль, содержащий хлористый водород. Хлористый водород удаляют повторной перегонкой с небольшим количеством карбоната кальция. [c.175]

    Для нахождения плотности, водно-спиртовых растворов при бо-пее высокой температуре, что необходимо при теплотехнических расчетах, нами составлен график, изображенный на рис. 1. При его составлении были использованы данные табл. 2 и 30, данные Юнга для чистого этилового спирта до температуры 80° С [74, I, 450], а также дашые о плотности воды при разной температуре [41, I, 619]. [c.44]

    Свойства. <пл 101 °С (без разложения). Расплав — бесцветная подвижная жидкость d 4,967 (104 С). Гигроскопичен в 100 г воды при 10 С растворяется 500 г НС00Т1 образуются легкоподвижные вполне устойчивые растворы с высокой плотностью без цвета и запаха, d насыщенных водных растворов 3,31 (10 С), 3,40 (20°С), 4,10 (50 С) и 4,76 (90°С). В этиловом спирте продукт труднорастворим хорошо растворяется в метиловом спирте н может быть очищен перекристаллизацией из него. [c.960]

    Примерно также определяют мышьяк в виде ионного ассоциата, образуемого молибдоарсенатом с бутилродамином [25]. Ионный ассоциат извлекают из водного раствора флотацией ди-этиловым эфиром. После отделения водной фазы к эфирному слою прибавляют 20—25% ацетона и измеряют оптическую плотность полученного раствора. [c.76]

    Особенности качества асфальтита требуют внесения некоторых изменений и в методы его анализа. В обычных условиях он твердый, хрупкий продукт. При механическом воздействии легко измельчается в порошок, при достижении температуры размягчения (120-180°С) переходит в пластичное, а затем в жидкое состояние, при нагреве выше 300°С склонен к разложению. Асфальтит гидрофобен и обладает высоким электрическим оопро-тивлением. Определение плотности асфальтита производится по ГОСТ 3900-47 с использованием пикнометров с капиллярной пробкой. Истинная плотность асфальтита больше плотности воды. Однако благодаря развитой пористости и гидрофобности лроникновениа воды в поры затруднено и асфальтит всплывает на поверхность. Поэтому для определения плотности вместо воды используется этиловый спирт. Парод определением плотности асфалыит тщательно растирают в ступке, засыпают примерно наполовину в сухой и чистый пикнометр с установленным водным числом и взвешивают с точностью до 0,0002 г. После этого пикнометр с асфальтитом заполняют на три четверти этиловым спиртом с известной плотностью, ставят на баню и нагревают для удаления пузырьков воздуха. Затем пикнометр охлаждают до температуры, близкой к 20°С, дополняют спиртом, закрывают капиллярной пробкой и выдерживают в термостате или в бане при температуре 20°С в течение 30 мин, после чего фильтровальной бумагой снимают избыток спирта, пикнометр тщательно обтирают [c.32]

    Изготовление слоев оксидов редкоземельных элементов, тория, урана, протактиния, нептуния и транснептуниевых элементов электроосаждением из неводных сред имеет неоспоримые преимуш,ест-ва по сравнению с водными растворами. Образуюш,иеся на катоде при электролизе в водной среде гидроксиды лантаноидов и актиноидов аморфны. При дальнейшей термической обработке они образуют оксидные слои с большим количеством структурных дефектов. При электролизе из органических растворов на катоде образуются кристаллические структуры, которые при прокаливании легко переходят, теряя органическую составляюш,ую, в кристаллические структуры оксидов РЗЭ и актиноидов. Кроме того, метод электроосаждення из неводных растворов характеризует большая скорость проведения процесса, полнота выделения металла, прочность сцепления о подложкой слоев толщиной 1—5 мг/см , равномерность распределения покрытия на больших площадях. Наилуч-шие результаты получены из спиртовых растворов нитратов и ацетатов РЗЭ и актиноидов. Растворимость солей данных металлов в органических растворителях низка, поэтому в основном применяют насыщенные растворы. Из-за низкой проводимости растворов и окисной пленки на электроде используются высокие напряжения (порядка сотен вольт), плотности тока низкие. Большое значение при подборе оптимальных условий осаждения имеют площадь электродов, расстояние между ними, объем электролита, предварительная обработка электродов. Катодный процесс сопровождается газовыделением, вызывающим образование неравномерной пленки. Для уменьшения газовыделения добавляют специальные добавки, в частности этиловый спирт [221]. Катодный продукт наряду с металлом и кислородом содержит обычно азот, водород и углерод. Результаты количественного анализа показывают загрязнение катодного осадка растворителем или продуктами его разложения, но не образование соединений определенной стехиометрии [1077]. При термической обработке катодного осадка происходит уменьшение объема и перестройка кристаллической решетки, в результате чего слои растрескиваются и осыпаются, и лишь в случае тонких слоев оказывается достаточно поверхностных молекулярных сил сцепления для сохранения прочной связи с подложкой. Для получения покрытий толщиной порядка 1—5 мг/см необходимо многослойное нанесение продукта [1060]. [c.156]

    Борная (орто-борная) кислота (Н3ВО3). Имеет вид белых блестящих, жирных на ощупь чешуек почти без вкуса и запаха. Плотность около 1,43. Борная кислота содержит кислоты не менее 98,5%, не более 0,1% нерастворимого остатка. Растворяется в 3 ч. кипящей воды, в 26 ч. воды комнатной температуры, в 35 ч. воды при 10°С, в 6 ч. 90 "-ного этилового спирта. При нагревании частично улетучивается из спиртовых и водных [c.58]

    Плотность водно-спиртовых растворов напрямую связана с содержанием в них безводного этанола (табл. 1 ГФ XI, вып. 1, с. 303), поэтому, определив плотность при помощи ареометра (денсиметра) с точностью до 0,01 или пикнометрически с точностью до 0,001 при 20 С, по таблице сразу находят содержание этанола в процентах в данном растворе. Если температура отлична от 20 °С, ее или доводят до 20 °С, охлаждая или чуть подогревая раствор или пользуются специальными Таблицами для определения содержания этилового спирта в водно-спиртовых растворах , выпущенными Издательством стандартов. [c.237]

    ПО фрагменту N—0, при которец воздействие окружения на величину сводится к перераспределению спиновой плотности между атомами N и О и к изменению расщепления между п-и 1с -уровнями (АЕ ) радикала, а воздействие окружения на величину А, — только к смещению спиновой плотности между атомами N и О. Наличие в спектрах ЭПР некоторых растворов второй компоненты указывает на существование комплексов другого типа. Наиболее интересным является тот факт, что пары для спин-меченого САЧ попадают на общую линейную зависимость. МРП лиофилизованного образца (точка 7 на рис. 7) лежит вблизи соответствующих МРП раствора НО-15 в этаноле, а для водного раствора спин-меченого САЧ (точка 8) — вблизи соответствующих МРП раствора НО-15 в водно-глицериновой смеси. Выполнение линейной корреляции для величин и в САЧ свидетельствует, по-видимому, о том, что структуры микроокружения спиновой метки в лиофилизованном САЧ и замороженных растворах радикалов НО-15 и НО-34 в этиловом спирте идентичны. Это может значить, например, что взаимодействия N—О-фрагмента радикала с ОН-групнами лиофилизованного САЧ в месте локализации спиновой меткими с ОН-групнами этилового спирта близки по характеру. При растворении белка в воде радикальный фрагмент спиновой метки сольватируется молекулами аналогично тому, как он сольватируется в водном растворе. Это указывает на относительную свободу спиновой метки НО-15 в САЧ. [c.191]

    Предложено также фотометрическое определение галлия с кристаллическим фиолетовым проводить в присутствии нитрит-иона [456—459]. Образующееся соединение (Ga R = l l) экстрагируется бензолом и толуолом, окрашивая органический слой в интенсивно синий цвет. При использовании бензола в качестве экстрагента чувствительность реакции выше. Максимальная оптическая плотность наблюдается при экстрагировании и 3,25 N НС1. При увеличении содержания кристаллического фиолетового в водной фазе оптическая плотность органической фазы быстро возрастает и достигает максимального значения при содержании красителя 0,10%. Введение ацетона, метилового и этилового спиртов способствует образованию прозрачных растворов, а также значительному увеличению оптической плотности и стабилизации окраски. При использовании нитрита натрия величина оптической плотности получается выше, чем при использовании нитрата калия. Максимальное значение наблюдается при содержании в водной фазе 0,75—0,85% NaN02. [c.124]

    Аппаратура и реактивы. рН-метр ЛПУ-О ( о работе см. стр. 36) стеклянные электроды (НСТ, УСТ или ЭСЛ-11 Г-04) перемещивающее устройство (см. рис. 2) прибор для сульфирования (рис. 45) установка для сульфирования (рис, 46) термометр ртутный на 360°С с ценой деления 1 град колбонагреватель термометр ртутный палочный на 150°С для бани с ценой деления 1 град воронка капельная на 25—50 мл с отводн.)й трубкой длиной не более 15 мм от крана колба на 50.ил конструкции ВУХИНа (см. рис. 56) холодильник воздушный длиной 800 мм, диаметром 12—14 мм микробюретка на 5 с хлоркальциевой трубкой стаканы на 50 мл пипетка на 1 мл кислота серная плотностью 1,84 четыреххлористый углерод, ч. ацетон, ч. (по ГОСТ 2603—63) 1,3,5-ксиленол, ч., свежеперегнанный натр едкий 0,2-н. водный и 0, 1-н. спиртоводный растворы, не содержащие углекислоты спирт этиловый, ректификат или гидролизный высокой степени очистки вода дистиллированная, прокипяченная, для анализов и приготовления растворов (хранить в герметично закрытой посуде).  [c.117]

    Фуксин, раствор. Растворяют 0,65 г основного фуксина ч. д. а. в 20 мл этилового спирта и разбавляют приблизительно до 100 мл дистиллированной водой. Медленно прибавляют 60 мл концентрированной H2SO4 ч. д. а., а после охлаждения дополняют дистиллированной водой до 1 л. Раствор два раза встряхивают с бензином, прибавляя его порциями по 20 Л1Л. После отделения бензинового слоя водный раствор встряхивают с 2—3 г активированного угля и фильтруют через плотный фильтр с добавлением 5 г волокнистого асбеста. Затем раствор переносят в кювету с толщиной слоя 5 см и измеряют оптическую плотность при 600—750 нм. Если величина оптической плотности превысит 0,02, раствор снова фильтруют через тот же фильтр Рис. 12. до тех пор, пока оптическая плотность не понизится до указанной Поглоти- величины. [c.192]


Смотреть страницы где упоминается термин Этиловый водный, плотность: [c.203]    [c.203]    [c.374]    [c.295]    [c.313]    [c.19]    [c.65]    [c.363]    [c.179]    [c.204]    [c.179]    [c.151]    [c.153]   
Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.45 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте