нафтиламином хлорангидрид

Оба упомянутые хлорангидрида пригодны для обнаружения алифатических (и ароматических) гидроксильных групп (ср. стр. 418 сл.), так как они образуют хорошо кристаллизующиеся и трудно растворимые сложные эфиры. Кроме того, ацильные производные образуют с ароматическими аминами, например с нафтиламином и бензидином, интенсивно окрашенные молекулярные соединения. Этот способ позволяет обнаруживать гидроксильную группу в очень малом количестве исследуемого вещества. Ацилирование проводят в условиях, в которых можно обнаруживать третичные гидроксильные группы в присутствии первичных и вторичных. [c.320]

По хим. св-вам-типичные фенолы. С водными р-рами щелочей образуют р-римые в воде соли. С ангидридами и хлорангидридами орг. к-т дают ацетильные производные, со спиртами в прис>т. НС1 или H2SO4-эфиры, напр, метиловый эфир 2-Н. ( яра-яра ), т. пл. 72-73 С, т. кип. 274 С эфиры раств. в этаноле, не раств. в воде. При нагр. с NaHSOj и NH3 Н. образуют бисульфитные производные, к-рые с избытком NH3 превращ, в нафтиламины (р-цмя Бухерера-Лепти), напр. [c.198]

Реакция может быть проведена также в спиртовом растворе уксуснокислого натрия или в пиридиновом растворе. Условия проведения реакции чрезвычайно разнообразны. Сульфамиды анилина [10] и его производные [11], толуидины и ксилидины и их производные [12], а также N-aлкилapилaмины [13] могут быть получены подобным же образом. Производные некоторых диариламинов [14], аминодифенилов [15] и нафтиламинов [16] получаются аналогично. Сульфамиды, синтезированные из алифатических аминокислот и хлорангидридов ароматических сульфокислот, детально исследованы [17. Многие пептиды идентифицированы превращением их в сульфамиды с применением р-нафталинсульфохлорида [18]. Сульфамиды получены из некоторых ароматических аминокарбоновых кислот [19], их эфиров и амидов, а также аминокетонов [20] различных типов. [c.8]

Дисульфопроизводные ароматических аминов исследовал Бепп [116]. п-Толуолсульфамиды анилина, fi-нафтиламина и л-амино-дифенила с трудом реагируют со второй молекулой хлорангидрида л-толуолсульфокислоты, тогда как нитроаниливы при нагревании с хлорангидридом л-толуолсульфокислоты в пиридиновом растворе дают дисульфопроизводные. Два моля хлорангидрида л -нитробензолсульфокислоты реагируют с анилином при нагревании в пиридине в течение нескольких дней. [c.24]

К продуктам анилинокрасочной промышленности, имеющим нейтральную или щелочную реакцию и при хранении не выделяющим кислых газов, железо достаточно стойко, поэтому хранение, транспортировка и переработка таких продуктов может производиться в железной аппаратуре. К числу таких продуктов относятся углеводороды — бензол, тоЛуол, ксилолы, нафталин, антрацен нитросоединения — нитробензол, нитротолуолы, нитрохлорбензолы, нитронафталин и т. п. амины — анилин, толуидин, нафтиламины соли арсшатических сульфокислот, оксисоединения — фенол, нафтолы и мн. др. Но, например, такие продукты, как хлорангидриды кислот (бензоилхлорид, сульфохлориды и т. п.), выделяющие при разложении хлористый водород, разрушительно действуют на железо, и хранение их в железной аппаратуре недопустимо. [c.26]

Ацилирование 3,5-динитробензойной и антрахинон- -карбоно-вой кислотами. Вместо уксусной и бензойной кислот Рейхштейн рекомендует получать производные Й,5-диннтробензойной и антра-хинон-р-карбоновой кислот из их хлорангидридов [3]. Этот метод пригоден для идентификации очень малых количеств спиртов. Образующиеся эфиры очень трудно растворимы и хорошо кристаллизуются. Избыток исходного хлорангидрида легко отделяется при обработке эфирного раствора продукта реакции разбавленным раствором едкого натра. При этом хлорангидрид количественно разлагается. Ангидрид динитробензойной кислоты, легко образующийся в ходе реакции, тоже можно полностью отделить благодаря хорошей растворимости в эфире. Преимуществом рассматриваемой реакции является и то, что полученные эфиры дают с ароматическими аминами интенсивно окрашенные молекулярные соединения. Таким образом, даже незначительные следы спиртов можно обнаружить простой, цветной реакцией. Лучшие результаты получаются при использовании а-нафтиламина и бен-зидина. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология