Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Винилбутират

    Винилбутират см. Виниловый эфир масляной кислоты [c.112]

    Винилбутират -0,26 0,042 2-Метил-5-винил- -0,58 0,99 [c.223]

    Сополимеры. Для модификации свойств полимеров винилацетата используется сополимеризация последнего с другими ненасыщенными соединениями. Гольдберг [512] при сополимеризации винилацетата с винилбутиратом получил более эластичный полимер. Сополимеры винилхлорида и винилацетата устойчивы к действию кислот, щелочей [513], соленой воды [514]. [c.360]


    Лакокрасочные материалы на основе сополимеров винилхлорида с винилацетатом, винилиденхлоридом, винилбутиратом, метилметакрилатом и другими мономерами обладают хорошей эластичностью, достаточной химической стойкостью и удовлетворительными адгезионными свойствами. [c.83]

    При омылении сополимеров ВА с виниловыми эфирами кислот, имеющих более длинную углеводородную цепь, чем уксусная, в первую очередь гидролизуются винилацетатные звенья. Поэтому алкоголизом сополимеров ВА с винилпропионатом [а. с. СССР 449072] или винилбутиратом могут быть синтезированы [c.91]

    Такие виниловые эфиры, как винилацетат, винилбутират и винилбензоат, можно гидролизовать в присутствии (СНз)4М для их определения используют волну ацетальдегида [270]. [c.381]

    Ушаков и Николаев [957—959] получили сополимеры винилкарбазола с винилформиатом, винилпропионатом, винилбутиратом и винилацетатом при 60 и 100° в присутствии перекиси бензоила и показали, что скорость сополимеризации уменьшается с увеличением длины цепочки у кислоты. Подсчитаны константы сополимеризации при 100 винилформиат — винилкарбазол [c.469]

    SOjNa 0,7795, и 1,3997 плохо раств. в воде (0,1% при 20 °С), раств. в СП., эф. f en —9,4 °С. Получ, взаимод. ацетилем с н-бутанолом. Прпмен. для получ. поливинилбутилово13 эфира, сополимеров с акрилонитрилом, винилацетатом и др. - внутренний пластификатор. ПДК 20 мг/м . ВИНИЛБУТИРАТ СзН7СООСН=СН2, fsa —86,8 Т, [c.96]

    ВИНИЛ-н-БУТИЛОВЫЙ ЭФИР (и-бутилвиниловый эфир) СН2=СНОС4Н , (зам —из С, (кип 94,1 "С rff 0,7795, и 1,3997 шюхо раств. в воде (0,1% при 20 °С), раств. в СП., эф. (всп —9,4 С. Получ. взаимод. ацетилена с -бутанолом. Примен. для получ. поливинилбутилового зфира, сополимеров с акрилонитрилом, винилацетатом и др. внутренний пластификатор. ПДК 20 мг/м . ВИНИЛБУТИРАТ СзН,СООСН=СН2. (за -86,8 °С, (кип 116,7 °С d 0,9022, и 1,411 раств. в орг. р-рителях, в воде (0,3% ), (ясп 20 °С. Получ. взаимод. ацетилена с масляной к-той. Примен. для получ. поливинилбутирата. ПДК 50 мг/м . [c.96]

    Винилацетат можно восстанавливать в метаноле, содержащем 0,001 М ацетата ртути, 0,1 М NaN02 и 0,001 М тимолового синего [271]. Первая волна при == = —0,35 в обусловлена аддуктом винилацетата со ртутью ее высота при концентрациях меньше 0,001 М пропорциональна концентрации винилацетата. Аналогичным путем можно определять винилбутират и аллиловый спирт. [c.381]

    Винила цетат -, 1-циано-Винилацетонитрил см. Аллил цианистый Винилбензоат -, /г-метокси--, /г-фенил--, о-хлор--, п-хлор-Винилбензол см. Стирол Винилбромацетат Винил- -бутиловый эфир Винил-н-бутилсульфид Винилбутират Винилвалерат [c.16]

    Поливинилпропионат, поливинилбутират, поливинилстеарат и сополимеры винилацетата с винил-пропионатом или с винилбутиратом и сополимер винил-пропионата с винилбутиратом [c.521]


    Винилацетат -, 1-циано-Винилацетонитрил см. Аллил цианистый Винилбензоат -, л-метокси--, л-фенил--, о-хлор--, л-хлор-Винилбензол см. Стирол Винилбромацетат Винил-и-бутиловый эфир Винил-н-бутилсульфид Винилбутират Винилвалерат [c.16]


Смотреть страницы где упоминается термин Винилбутират: [c.146]    [c.104]    [c.327]    [c.112]    [c.40]    [c.69]    [c.155]    [c.40]    [c.69]    [c.155]    [c.299]    [c.80]    [c.790]    [c.491]    [c.240]    [c.107]    [c.144]    [c.155]    [c.991]    [c.105]    [c.130]    [c.181]    [c.522]    [c.1382]    [c.516]    [c.209]    [c.105]    [c.130]    [c.181]    [c.522]    [c.469]    [c.154]   
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.96 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.297 , c.299 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.96 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.418 , c.421 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.418 , c.421 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.418 , c.421 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.0 ]

Поливиниловый спирт и его производные Том 2 (1960) -- [ c.0 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.140 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.416 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте