Внутренние пластификаторы

Акрилаты выполняют прежде всего роль внутренних пластификаторов, органически входящих в макромолекулу акрилового сополимера. Обычные пластификаторы со временем очень легко мигрируют к поверхности пластика, ускоряя тем самым его старение. Оставаясь на поверхности полимера, они делают его липким, неприятным на ощупь если же они вытекают, то материал постепенно становится хрупким. Кроме того, содержание пластификатора в полимере снижается в процессе эксплуатации вследствие истирания, промывки и т. д. Внутренние же пластификаторы придают полимерам эластичность, которая сохраняется постоянно. [c.92]

Из табл. 1 видно, что полиэтилен высокой плотности менее чувствителен к давлению, чем полиэтилен низкой плотности. Кроме того, высокомолекулярный полиэтилен (материал с меньшим значением индекса расплава) подвержен более сильному влиянию давления, чем полиэтилен с низким молекулярным весом. Полипропилен и полиэтилен средней плотности почти одинаково реагируют на изменение давления. Было замечено также, что при давлении порядка 560—680 атм начинается процесс кристаллизации, а при достижении 700 атм скорость кристаллизации увеличивается. Это связано с тем, что внешнее давление сближает молекулы, способствуя кристаллизации, которая наступает значительно выше температуры плавления, соответствующей низкому давлению. Наиболее существенно влияние давления на вязкость полистирола, которая увеличивается в сто р аз. Молекулы полистирола по сравнению с полиэтиленом содержат очень большие боковые группы—бензольные кольца. Эти группы препятствуют плотному расположению молекулярных цепей, а при течении полистирола выступают в роли внутреннего пластификатора. При таком строении цепей имеется свободное пространство для их уплотнения и, следовательно, существует возможность изменения вязкости полимера в широком диапазоне. Исследованный перепад давлений очень часто имеет место при литье под давлением полистирола и, конечно, при этом ни в коем случае нельзя пренебрегать повышением вязкости. Можно надеяться, что в скором времени появятся дополнительные данные необходимые для расчета процесса литья. [c.40]

К ним относятся такие соединения, как винил-пирролидон, применяющийся в промышленности пластмасс и волокон, в качестве заменителя кровяной плазмы и в других областях. Высшие сложные виниловые эфиры (например, винилстеарат) могут использоваться в виде сополимеров с хлористым винилом (так называемые внутренние пластификаторы). Как видно из рис. И, эта группа прочих новых продуктов невелика по тоннажу, но характеризуется наиболее крутой кривой роста. [c.255]

При образовании блок-сополимеров из полиэтилена и полиизобутилена могут получаться материалы с различными свойствами в зависим мости от соотношения компонентов, природы добавок, условий совмещения. Полиизобутилен является внутренним пластификатором поли-222 [c.222]

Пластифицирующее действие различных сомономеров можно оценить по снижению Тс сополимеров ВА. Как видно из рис. 3.2, этилен является наиболее эффективным внутренним пластификатором, и к тому же самым дешевым сомономером. При содержании 40% (масс.) этилена относительное удлинение достигает 2000% (рис. 3.3), в то время как разрушающее напряжение пленок при растяжении снижается до 2 МПа. Сополимеры такого состава по свойствам напоминают каучуки [55]. [c.66]

В, применяют как сомономер, выполняющий роль внутреннего пластификатора, для сополимеризации с винилхлоридом, винилацетатом, винилиденхлоридом и др. Сополимеры В. с винилацетатом используют дяя получения поливинилацетатных эмульсий, применяемых в производстве красок, клеев, полимербетона. [c.214]

Осуществлена прививка глицидилметакрилата на ПВХ и сополимеры винилхлорида с винилацетатом или винилиденхлоридом в метилэтилкетоне с использованием в качестве инициатора перекиси бензоила Реакция протекает, по-видимому, за счет образования макрорадикалов при отщеплении водорода от звеньев винилхлорида с последующим ростом прививаемой цепочки на возникших активных центрах, а также, в меньшей степени, путем сополимеризации концевых двойных связей модифицируемого полимера с мономером. При прививке на сополимер винилхлорида с винилацетатом звенья второго компонента также могут участвовать в реакции передачи цепи , осуществляемой путем отрыва водорода от ацетатной группы Привитый глицидилметакрилат является внутренним пластификатором для ПВХ прививка 20% этого мономера понижает теплостойкость ПВХ на 15 °С. [c.375]

При увеличении количества привитых звеньев ПВХ, которые играют роль внутреннего пластификатора исходного полимера, скорость приближения к предельной наименьшей длине сегмента при механодеструкции триацетата целлюлозы снижается, а сам предел деструкции повышается по сравнению с достигаемым при вибропомоле в отсутствие винилхлорида. Уменьшение содержания ацетатных групп в звене целлюлозы от 3 до О приводит к резкому уменьшению привеса при вибропомоле. [c.409]

В виде водных дисперсий до сих пор применялись три типа полимеров, старейшими из которых являются бутадиен-стироль-ные. Благодаря присутствию в последних внутреннего пластификатора—бутадиена, они образуют пленки уже при низких температурах, однако наличие двойных связей существенно снижает стойкость пленочного покрытия к окислению и действию света и ограничивает применение этих дисперсий для получения наружных покрытий. Благодаря относительно низкой стоимости нашли применение поливин ил ацетатные дисперсии. Главным их недостатком следует считать то, что при нормальной температуре они не способны к образованию сплошной пленки и поэтому нуждаются в добавлении пластификаторов, из-за летучести и миграции которых пленка быстро стареет и делается хрупкой. Кроме того, винилацетатный эфир склонен к омылению. Акриловые дисперсии свободны фактически от всех указанных недостатков и вместе с тем сохраняют все преимущества дисперсных латексных покрытий. Пленкообразующую способность акрилаты начинают проявлять почти при 0° С, причем получаемые пленки отличаются достаточной механической прочностью, а также высокой свето- и атмосферостойкостью. Водные латексы обладают следующими достоинствами не горят и не имеют запаха, быстро высыхают, удобны в обращении, используемые инструменты быстро очищаются от них, позволяют применять воду в качестве разбавителя, дают моющиеся покрытия, физиологически безвредны. [c.269]

При сополимеризации с винилацетатом акрилаты выступают прежде всего в качестве внутренних пластификаторов. Внутренняя пластификация характерна и для эмульсионных сополимеров [c.99]

Суспензионные метакриловые полимеры представляют собой главным образом продукты сополимеризации метилметакрилата с акрилатами или другими мономерами, причем акрилаты служат прекрасными внутренними пластификаторами. Из ударопрочного суспензионного сополимера метилметакрилата с акрилонитрилом изготовляют каблуки для женской обуви, которые можно прибивать гвоздями [18, 19], а также клавиши музыкальных инструментов, кнопки вычислительных машин, различные футляры, коробки для электрических приборов и игрушки. Этот материал может конкурировать с сополимером акрилонитрила с бутадиеном и стиролом, в особенности по стойкости к старению. [c.266]

Ввиду того, что боковая алкильная группа отделяет полимерные цепочки друг от друга и тем самым выполняет функции внутреннего пластификатора, полимерные н-алкилакрилаты и н-алкил- [c.270]

Экструзионный способ можно использовать для сополимера винилхлорида с винилацетатом, содержащего небольшое количество ацетатных групп, что снижает температуру плавления смолы, или сополимера, содержащего звенья эфиров с длинной алифатической цепью, являющихся внутренними пластификаторами. [c.61]

В то же время относительно низкие значения параметров дипольно-сегментального процесса покрытий, отвержденных бифункциональным олигоэфиром, видимо, обусловлены, экранированием полярных групп неполярными жирнокислотными фрагментами, ослабляющими межмолекулярное взаимодействие. Это приводит к повышению эластичности пленок, поскольку указанные фрагменты являются внутренними пластификаторами. Другим способом повышения эластичности лакокрасочных покрытий является введение в исходную композицию гибкоцепных реакционноспособных соединений в процес- се отверждения взаимодействующих с другими компонентами пленко- [c.29]

Повышение эластичности пленок достигается при использовании как традиционных пластификаторов, химически не взаимодействующих с макромолекулами, так и флексибилизаторов ( внутренних пластификаторов ), молекулы которых имеют реакционноспособные группы и благодаря этому встраиваются в растущую цепь с образова- [c.49]

Сополимеры ВХ с ВА легче перерабатываются в изделия, чем ПВХ, так как ВА выступает как внутренний пластификатор. В зависимости от содержания ВА сополимеры делят на четыре группы. Первая группа сополимеров (2—6% ВА) по свойствам близка ПВХ и легче перерабатывается в изделия, если введен пластификатор. Сополимеры используются для получения прозрачных листов и пленок, электроизоляции, искусственной кожи. Вторая группа сополимеров (9—12% ВА) перерабатывается в твердые и прозрачные изделия без введения пластификатора. Из них изготовляют трубы, листы и пленки для упаковки пищевых продуктов. Сополимеры третьей группы (12—16% ВА) наиболее распространены, так как хорошо перерабатываются в изделия, легко растворяются и совмещаются с другими полимерами. Их главное назначение— изготовление грампластинок. В наполненном виде они применяются для изготовления плиток для полов, красок и эмалей. Четвертая группа сополимеров (20% ВА и выше) находит ограниченное применение, в основном для производства клеев и покрытий в сочетании с другими полимерами (эфирами целлюлозы, фенолоформальдегидными и другими смолами). [c.80]

Сказанное относится в равной мере к полимерным объектам, синтезированным специально на основе двух (или большего числа) мономеров, и к продуктам незавершенных полимераналогичных превращений, результатом которых является получение участков ценей со звеньями различной природы (см. гл. VII). Так или иначе один из сомономеров выступает в полимере как внутренний пластификатор. [c.186]

Кислоты, получающиеся в реакции Коха, представляют больщой интерес для промышленности. Благодаря сильно разветвленной структуре, эфиры этих кислот обладают высокой устойчивостью по отношению к гидролизу и значительной термической стабильностью Они успешно применяются в производстве смол и лаков. В последнее время большой интерес также вызывают виниловые эфиры, получаемые из этих кислот и ацетилена такие эфиры можно использовать в качестве внутренних пластификаторов поливинилхлорида . [c.151]

Такие группы могут быть введены химическим путем при совместной полимеризации, например при получении сополимеров винилацетата с хлористым винилом. Ацетатная группа играет в сополимере роль внутреннего пластификатора. Некоторое количество пластификатора все равно необходимо добавлять, но для сополимера требуется значительно меньше пластификатора, чем для чистого поливинилхлорида. Облегчается также растворение полимера. [c.166]

SOjNa 0,7795, и 1,3997 плохо раств. в воде (0,1% при 20 °С), раств. в СП., эф. f en —9,4 °С. Получ, взаимод. ацетилем с н-бутанолом. Прпмен. для получ. поливинилбутилово13 эфира, сополимеров с акрилонитрилом, винилацетатом и др. - внутренний пластификатор. ПДК 20 мг/м . ВИНИЛБУТИРАТ СзН7СООСН=СН2, fsa —86,8 Т, [c.96]

Низкомолекулярные атактические фракции необходимо удалить из полимера, так как со временем они мигрлру от к поверхности изделий, делая их липкими на ош,упь. Стереоблокполимеры хорошо совмещаются с изотактическнм полипропиленом. В известной степени они действуют как внутренний пластификатор и снижают кристалличность полимера. Их удаляют из полимера полностью или хотя бы частично в зависимости от назначения изделия. Для некоторых целей (в частности, для получения высокопрочного волокна) требуется полипропилен, обладающий практически 100%-ной степенью изотактичиости. [c.50]

Блоки полиэфиргликоля выполняют роль внутреннего пластификатора, повышая подвижность макромолекул блоксополимера. Относительное удлинение при разрыве блоксополимера составляет 700—900% при 25—120 °С и 7—10%-ном содержании полиоксиэтиленгликоля. Термоокислительная деструкция полученных блоксополимеров на воздухе при 200°С почти линейно возрастает с увеличением содержания полиэфиргликоля в сополимере. [c.252]

ВИНИЛ-н-БУТИЛОВЫЙ ЭФИР (и-бутилвиниловый эфир) СН2=СНОС4Н , (зам —из С, (кип 94,1 "С rff 0,7795, и 1,3997 шюхо раств. в воде (0,1% при 20 °С), раств. в СП., эф. (всп —9,4 С. Получ. взаимод. ацетилена с -бутанолом. Примен. для получ. поливинилбутилового зфира, сополимеров с акрилонитрилом, винилацетатом и др. внутренний пластификатор. ПДК 20 мг/м . ВИНИЛБУТИРАТ СзН,СООСН=СН2. (за -86,8 °С, (кип 116,7 °С d 0,9022, и 1,411 раств. в орг. р-рителях, в воде (0,3% ), (ясп 20 °С. Получ. взаимод. ацетилена с масляной к-той. Примен. для получ. поливинилбутирата. ПДК 50 мг/м . [c.96]

Нек-рые другие сополимеры В. с небольшим (до нескольких %) содержанием второго мономера (алкилвиниловые эфиры, винилстеарат, винилацетат, высшие алкилакрилаты и др.) получают с целью улучшения перерабатываемости поливинилхлорида. В этом случае сомономер не оказывает влияния на свойства поливинилхлорида, а служит внутренним пластификатором. Т. к. производные малеиновой и фумаровой к-т повышают темп-ру размягчения поливинилхлорида, небольшие количества этих к-т вводят как добавки при получепии поливинилхлорида. [c.228]

Сополимеры имеют более низкую точку размягчения и меньшую вязкость расплава, чем гомополимеры того же молекулярного веса. Они также более подвержены химическому действию кетонов. Эти свойства зависят от содержания винилацетата и связаны с пластифицирующим влиянием винилацетата на полимерную макромолекулу. Гомополимер хлористого винила относится к псевдокристалличе-ским полимерам вследствие тенденции к образованию стереорегу-лярных последовательностей достаточной длины. Плотная упаковка цепей, которая становится возможной благодаря такой регулярности строения, приводит к повышению точки плавления и уменьшению-растворимости. В результате сополимеризации с винилацетатом к полимерным цепям прививаются боковые ответвления, предотвращающие плотную упаковку и уменьшающие силы меж- и внутримолекулярного взаимодействия. Таким образом, сомономер действует как внутренний пластификатор, и сополимер можно перерабатывать при более низких температурах. [c.404]

Этилен в сополимере с винилацетатом является внутренним пластификатором, поскольку его звенья располагаются между звеньями винилацетата, уменьшая взаимодействие между ними, а также межмолеку-лярное взаимодействие полярных ацетатных групп. В сополимерах с малеинатами, акрилатами или фумаратами сомономеры присоединяются к основной цепи полимера в виде боковых группировок, которые также снижают межмолекулярное взаимодействие. Сополимеры винилацетата, особенно с этиленом [81], более стойки к гидролизу, чем гомополимеры, [c.86]

Сополимеризацией мономера с винилэпоксистеаратом получен полимер винилхлорида с внутренним пластификатором , однако светостойкость и термостабильность такого сополимера несколько ниже, чем у механической смеси ПВХ с эпоксисоединениями [540]. [c.211]

Вторичный мономер, например винилацетат, винилиденхло-рид, этилен или пропилен, в малых концентрациях проявляет себя как внутренний пластификатор, что обусловливает повышение эластичности и способности к обработке сополимеров по сравнению с гомополимерами. В ПВХ-ВА-сополимерах, содержащих 10% винилацетата, ударная вязкость возрастает в два раза по сравнению с гомополимерами ПВХ. То же самое отмечено и для пластифицированного ПВХ, содержащего некоторое количество внешнего пластификатора. Однако при концентрациях пластификатора ниже определенного порога влияния сходно с влиянием антипластификатора, и ударная вязкость оказывается меньше, чем у непластифицированного полимера. Сополимеры пропилена и винилхлорида, содержащие от 2 до 10% пропилена, стойки во многих кислотах, щелочах, спиртах и алифатических углеводородах и показывают хорошую устойчивость к растрескиванию в хлорированных растворителях. Жесткость, низкая стоимость и стойкость к действию растворителей обусловили возможность использования микропористого ПВХ как подложку для тонкопленочных композиционных материалов [65]. Пленки из ПВХ также с успехом применяются в качестве мембран для ионоселективных электродов [66]. [c.138]

УП-5А99Д (ТУ 5-449—71). Жидкие продукты химической модификации эпоксидных смол ЭД-20 и ДЭГ-1 реакционноспособными олигоэфирами. Отверждаются всеми известными отвердителями. Снижают экзотермический эффект отвержде-яня. Применяются в качестве флексибилизаторов (внутренних пластификаторов) при получении ударопрочных, гибких, морозостойких и эластичных эпоксидных. полимеров для компаундов, клеев, связующих. [c.214]

Третий фактор связан с необходимостью обеспечения в сформированном покрытии определенных физико-механических и декоративных свойств (твердость, эластичность, прочность при ударе, блеск и др.). Эти свойства определяются не только теми реакциями функциональных групп реакционноспособных мономеров, которые позволяют получать сшитые пленки, но и природой используемых мономеров. Так, алкиловые эфиры метакриловой кислоты и стирол дают более жесткие и твердые покрытия, чем алкиловые эфиры акриловой кислоты, применение которых позволяет снизить температуру стеклования полимера, вследствие чего они могут служить внутренними пластификаторами [12, 13]. Поскольку универсальных по свойствам мономеров нет, в состав реакционной массы может входить от двух до четырех-пяти мономеров. Состав сополимера, химическая неоднородность образующихся макромолекул, конверсия мономеров при сополимеризации непосредственно зависят от констант сополимеризации (см. приложение, табл. 3). На механизм и кинетику процесса сополимеризации оказывает влияние также специфическое взаимодействие между мономерами, приводящее к образованию комплексов с переносом заряда [14]. Такое взаимодействие в наибольшей степени проявляется при сополимеризации мономеров с сильно выраженными электроно-донорными и электроноакцепторными свойствами, которые обычно и используют при получении полиэлектролитных пленкообразователей [15, 16]. [c.12]

Продукты полимеризации акрилатов и метакрилатов высших спиртов представляют собой воскообразные твердые вещества. По-видимому, наиболее перспективна со-полимеризация акриловых или метакриловых эфиров высших спиртов с другими мономерами — стиролом, бутадиеном, винилхлоридом, винилиденхлоридом, акрилонитри-лом, винилацетатом, олефинами. В таких продуктах поли-акрилаты служат не только сополимерами, но и внутренними пластификаторами. Помимо рассмотренного ранее использования нолиакрилатов высших спиртов в качестве добавок к смазочным маслам, имеется много патентных данных о других областях применения нолиакрилатов они пригодны как вспомогательные материалы при выработке текстильных и кон<аных изделий, как защитные покрытия металлов и т. и. [c.155]

В качестве двухатомных спиртов чаше всего используют этиленгли-коль, диэтиленгликоль и пропиленгликоль. Гликоли выполняют роль внутренних пластификаторов. С увеличением длины их углеводородной цепи уменьшается реакционная способность и увеличивается эластичность олигоэфиров. Гликоли с длинной цепью (например, гептаэтилен-гликоль) с высоким содержанием атомов кислорода, растворимы в воде, что снижает водостойкость покрытий. Для увеличения реакционной способности систел1ы в некоторых случаях к гликолям добавляют многоатомные спирты - глицерин или пентаэритрит. Введение в состав [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология