Виниловые эфиры кислот

При омылении сополимеров ВА с виниловыми эфирами кислот, имеющих более длинную углеводородную цепь, чем уксусная, в первую очередь гидролизуются винилацетатные звенья. Поэтому алкоголизом сополимеров ВА с винилпропионатом [а. с. СССР 449072] или винилбутиратом могут быть синтезированы [c.91]

Начало применения фтористого бора в качестве катализатора для этой реакции относится к 1938 г. По данным Ю. G. Залькинда с сотрудниками [46], ацетилен с муравьино кислотой в присутствии BFg и HgO при 30—35° образует виниловый эфир муравьиной кислоты с выходом 66,7%. Винилацетат из ацетилена и уксусной кислоты в присутствии BFg и HgO получается с выходом 80—85% [47—49, 49а]. Масляная, кротоновая [50] и высшие одноосновные кислоты [51] также присоединяются к ацетилену в ирисутствии BFg и его соединений и образуют виниловые эфиры кислот с хорошим выходом. Оксикислоты с ацетиленом превращаются в виниловые эфиры или вторичные продукты реакции — ацетали оксикислот [4], по схеме [c.211]

Виниловые эфиры кислот, винилирование карбоновых кислот 261 [c.637]

Коршак и Шостаковский с сотр. [1087] получили полимеры и сополимеры виниловых эфиров высших жирных кислот. Сополимеры виниловых эфиров кислот хлопкового масла с тунговым маслом, нанесенные на поверхность, высыхают аналогично льняному маслу, но в присутствии сиккатива. [c.470]

Виниловый эфир кислоты [c.583]

Виниловые эфиры кислот фосфора Таблица 2 [c.282]

ВИНИЛОВЫЕ ЭФИРЫ кислот ФОСФОРА [c.305]

Эта реакция была использована нами для получения виниловых эфиров кислот фосфора и прежде всего виниловых эфиров фосфористой кислоты [2]. К началу наших работ виниловые эфиры фосфористой кислоты не были изучены. Отдельные представители этого класса соединений получены М. И. Кабачником и Е. М. Гефтером [3] методом, который, по-видимому, не является общим методом синтеза виниловых эфиров фосфористой кислоты. [c.305]

Виниловые эфиры кислот фосфора получали взаимодействием хлорангидридов кислот трех- и пятивалентного фосфора с ацеталь-дегидом и триэтиламином [c.33]

О НЕКОТОРЫХ РЕАКЦИЯХ, ВЕДУЩИХ К ОБРАЗОВАНИЮ ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ КИСЛОТ ФОСФОРА [c.37]

Выходы в этой] реакции невелики. Авторами при различных вариациях условий ведения процесса не удалось получить выходы виниловых эфиров кислот фосфора больше, чем 30—35% от теорет. Механизм образования виниловых эфиров кислот фосфора по этой реакции авторами не исследован. Можно предположить, что возникающий сначала а-хлорированный эфир дает с триэтиламином нестойкий комплекс (применяя триметиламин, такой комплекс удалось выделить), при разложении которого образуется виниловый эфир соответствующей кислоты фосфора, солянокислый триэтиламин и другие продукты. [c.43]

Полимеризация фосфорорганических соединений, содержащих винильную группу, довольно подробно изучалась в последние годы. Было установлено, что, подобно аллиловым эфирам, виниловые эфиры кислот фосфора, имеющие две или три винильные группы, полимеризуются с образованием неплавких и нерастворимых в органических растворителях стеклообразных полимеров, а эфиры, имеющие одну винильную группу, полимеризуются с трудом или вообще не полимеризуются [1, 22]. Моновиниловые эфиры кислот фосфора можно сополимеризовать с различными мономерами. В монографии Гефтера приведено много примеров получения сополимеров виниловых эфиров кислот фосфора с различными мономерами. Большинство описанных сополимеров имеет небольшую теплостойкость, обычно ниже 100° С, и не отличается высокими механическими показателями. Основная ценность этих сополимеров состоит в том, что многие из них негорючи или мало горючи [1]. [c.149]

Аналогично к ацетилену присоединяются и другие кислоты. Образующиеся сложные виниловые эфиры кислот служат исходным сырьем для получения полимеров, которые используются для создания различных материалов лаковых смол, пластмасс, эластичных масс. Ведущее место в исследованиях по получению и полимеризации сложных виниловых эфиров в СССР принадлежит Ущакову и его сотрудникам. [c.275]

Виниловые эфиры кислот льняного масла при нагревании при 250° перекисью бензоила (2%) образуют маслоподобный продукт с вязкостью 172 пуаза, полностью высыхающий через 4 часа при 20°, и 75%-ной влажностью в присутствии обычных сиккативов и образующий пленки, превосходящие по твердости пленки из льняного масла [1088]. Ненасыщенные эфиры жирных кислот полимеризуются также в присутствии ВРз при 140—150° [10891. Полимеры этих кислот применяются для модификации металлсодержащих синтетических смол [1090]. [c.470]

Особенно интересна реакция дивипилртути с кислотами при этом образуются с хорошим выходом виниловые эфиры кислот [c.356]

Мы рассмотрим следующие методы получения виниловых эфиров кислот фосфора а) взаимодействием эфиров кислот трехвалентного фосфора с а-галоидкарбонильными соединениями б) дегидрохлорированием диал-киловых эфиров а-окси-р, 3-дихлор-иа-окси-р, 3,р-трихлорэтилфосфиновых кислот и в) взаимодействием хлорангидридов кислот фосфора с ацетальдегидом и триэтиламином. [c.38]

Полимеризационная способность виниловых эфиров кислот фосфора была ориентировочно исследована Айсоном [156] Гефтером и Кабачником [120]. [c.153]

И. Ф. Луценко и М. Кирилловым при изучении реакции пятихлористого фосфора со сложными эфирами эполов открыта внутримолекулярная перегруппировка, которая проходит в мягких условиях и позволила получить ряд новых типов фосфорорганических соединений с функциональными группами [432]. И. Ф. Луценко с сотрудниками разработали методы синтеза виниловых и замещенных виниловых эфиров кислот трех- и пятивалентного фосфора [433]. Полные виниловые или замещенные виниловые эфиры фосфористой кислоты дают с галогенами квазифосфопиевые соединения, в мягких условиях претерпевающие аномальную арбузовскую перегруппировку с выделением ацетилена или его гомологов [434]. [c.143]