Винилбензол

Стирол (винилбензол) Стирол Стирол [c.378]

Получение стирола (винилбензола) [c.34]

Напишите схемы а) полимеризации стирола (фенилэтилена или винилбензола) б) полимеризации п-хлорстирола в) сополимеризации стирола с 1,3-бутадиеном г) сополимеризации стирола с нитрилом акриловой кислоты (акрилонитрилом). Укажите практическое значение получающихся полимеров. [c.87]

В производстве синтетического каучука превосходно зарекомендовала себя сополимеризация — совместная полимеризация двух и более мономеров, из которых строятся молекулы продукта. Для примера приведем схему сополимеризации бутадиена-11,3 со стиролом (винилбензолом) [c.132]

Винилбензол, стирол Изопропилбензол. /и/)г/я-Бутил бензол (145 С) кумол (152 С) (169°С) [c.255]

Стирол (винилбензол, фенилэтилен) СвН, 65.76 65,86 71,28 76,44 81,42 86,21 90,82 95,26 99,54 103,66 107,61 111,44 115,13 118,68 [c.506]

Акриловая кислота, дивинилбензол Стирол, дивинилбензол Метакриловая кислота, дн-винилбензол Фенол, формальдегид, нафталин Фенол [c.159]

Метакриловая кислота, ди-винилбензол То же [c.160]

Полистрол — продукт полимеризации стирола (иначе — фснил-этилеиа, или винилбензола), выражаемой уравиением [c.379]

Стирол. ............................................. Винилбензол СзНа 145,2 [c.414]

Винилбензол (стирол) — СН = СН2. Бесцветная нерастворимая в воде жидкость с приятным запахом. Легко полимеризуется. Используется, в основном, для получения полимера — полистирола (см. с. 416) и бутадиенстирольного каучука. [c.285]

СТИРОЛ (фенилэтилен, винилбензол, этинилбензол, циннамен) СвН5СН=СН2— бесцветная подвижная жидкость со своеобразным сладковатым запахом, т. кип. 145,2 С, хорошо растворяется в органических растворителях и сам растворяет многие органические соединения, в том числе полистирол и другие полимеры. Получают С. главным образом дегидрированием этилбензола. С. очень реакционноспособен, легко полимеризуется, образуя твердую стекловидную массу желтоватого цвета. Почти весь С. расходуется на производство полистирола. Сульфированные сополимеры С. и ди-винилбензола идут на приготовление ионообменных смол. При хранении больших количеств С. полимеризация, происходящая при комнатной температуре, может происходить со взрывом. Поэтому к С. при хранении прибавляют стабилизаторы (антиоксиданты) гидрохинон, [c.239]

Мономер стирол (фенилэтилен, винилбензол), служащий для получения полистирола, можно рассматривать как этилен, в котором один водородный атом замещен фениль-ной группой [c.115]

Основным промышленным способом получения стирола (винилбензол, фенилэтилеп) является каталитическое дегидрирование этилбензола при высоких температурах. [c.654]

Гидратация на ионитах. Использование ионитов для гидратации пропилена дает хорошие результаты. Прн 70,3 кгс/см на кислой понообменной смоле, состоящей из 88—96% стирола и 4—12% ди-винилбензола со свободными группами сульфоновой, серной или фосфорной кислоты, например Дауэкс-8 X 50, конверсия при 171 °С составила 34,7% (селективность 55%), при 177 "С — 25,4% (селективность 71%) [93—95]. При этом побочными продуктами были диизопропиловый эфир ацетон (1—2,5%) и полимеры [c.64]

Катализаторы О — алкилирования. Из предложенных гомогенных (серная, фосфорная, борная кислоты) и гетерогенных (оксиды алюминия, цеолиты, сульфоугли и др.) кислотных катализаторов в промышленных процессах синтеза МТБЭ наибольшее распространение получили сульфированные ионообменные смолы. В качестве полимерной матрицы сульфокатионов используются полимеры различного типа поликонденсационные (фенол — формальдегидные), полимеризационные (сополимер стирола с ди — винилбензолом), фторированный полиэтилен, активированное стекловолокно и некоторые другие. Самыми распространенными являются сульфокатиониты со стиролдивинилбензольной матрицей двух типов с невысокой удельной поверхностью около 1 м /г [c.149]

Стирол (винилбензол, фенилэтилен) СбН5-СН=СН2 — бесцветная жидкость с характерным сладковатым запахом, с температурой кипения 145,2°С, с температурой плавления -30,6°С и с плотностью 0,906 т/м . Плохо растворим в воде (0,05% мае.), образуя с ней азеотропную смесь с температурой кипения 34,8°С, смешивается во всех отношениях с метанолом, этанолом, диэтиловым эфиром, ацетоном, четыреххлористым углеродом. Хорошо растворяет различные органические вещества. Критическая температура стирола составляет 373°С. [c.335]

Э т и л-(а, р-дибромэти л)б е н з о л. 5,2 г (0,04 моля) 1,2-ди-винилбензола (см. стр. 201) гидрируют в 10 мл чистого спирта в присутст- [c.39]

Для названий некоторых гомологов бензола используют тривиальные названия винилбензол называют стиролом, метилбензол — толуолом, диметилбензол — ксилолом, нзопропилбензол — кумо-лом и т. д. [c.280]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.545 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.545 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.0 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.0 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.371 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.1022 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.1022 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.189 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.274 ]

Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений (1972) -- [ c.0 ]

Санитарно химический анализ загрязняющих веществ в окружающей среде (1989) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.0 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.0 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.177 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.0 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.0 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.0 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.0 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.0 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.68 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.276 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология