Винилформиат

Ацетилен, муравьиная кислота Винилформиат Фосфорнокислая или уксуснокислая соль ртути масляная баня, 4—5 ч [1015] [c.675]

Рис. 1.121. ИК спектры атактического (а) и изотактического (б, в) поливинилового спирта в области 1200—1000 см 1 при температурах 293 (1а, 16, 1в, 4а), 333 (26, 2в), Ъ72,(2а,Зб,Зв),А Э,(4б,4в),АЪг(За, 56, 5в), 463 (6е) и 473 (66) К. Пленка отлита из водного раствора (а, 6) либо получена гетерогенным гидролизом поли-винилформиата (в) [250].

Ушаков и Николаев [957—959] получили сополимеры винилкарбазола с винилформиатом, винилпропионатом, винилбутиратом и винилацетатом при 60 и 100° в присутствии перекиси бензоила и показали, что скорость сополимеризации уменьшается с увеличением длины цепочки у кислоты. Подсчитаны константы сополимеризации при 100 винилформиат — винилкарбазол [c.469]

Свойства. В. э. низших органич. к-т, напр, винилформиат, винилацетат, винилпропионат,— бесцветные подвижные жидкости с характерным запахом. В. э. высших органич. к-т, напр, винилстеарат,— воскоподобные вещества (табл. 1). [c.206]

Ушаковым и Ивановым [286] было показано, что сополимеризация винилформиата с дивинилом, инициированная перекисью бензоила, не происходит при соотношении мономеров 4 1 соответственно при обратном соотношении был получен твердый полимер. [c.162]

Исследовались сополимеры бутадиена с > винилформиатом [540] сополимеры бутадиена с 75—95 вес. % метилметакрилата 1541], которые применяются как усилители натурального [c.643]

Полимеризация мономеров сложных виниловых эфиров, в противоположность полимеризации ацеталей и простых виниловых эфиров, протекает по радикальному механизму. Инициаторами служат органические перекиси и персульфаты. Винилформиат легко гидролизуется при увлажнении, поэтому полимеризовать его можно блочным методом или в растворах органических жидкостей (например, в ацетоне). Поливинплформиат растворим в ацетоне и диокса не, температура его стеклования 40°, при более высокой температуре полимер переходит в высокоэластическое состояние. В. воде поливинплформиат легко гидролизуется, образуя поливиниловый спирт [c.302]

Сложные полиаишловые эфиры, такие как поливинил ацетат, поли-винилформиат и др., являются важнейшими исхойными продуктами для получения (ПОЛИВИНИЛОВОГО спирта и его производные путем реакций полимер аналоговых превращений. [c.175]

Метилметакрилат сополимеризуется с приблизительно 15 весовыми процентами винилформиата или изопропилформиата или с 0,5—10 весовыми процентами ангидрида метакриловой кислоты, образуя прозрачные твердые смолы, пригодные для оптических целей [97]. [c.148]

Сополимеры ненасыщенных алифатических эфиров карбоновых кислот и олефинов (например, сополимеры винилформиата), и f ющиe молекулярный вес менее 3000, являются пластификаторами для поливинилхлорида [447]. [c.355]

Ушаковым и Трухмановой [284—285] была изучена реакция совместной полимеризации винилформиата, винилацетата, винилпропионата и винилбутирата с хлоропреном. Реакция проводилась при 65° с инициированием перекисью бензоила. Были вычислены относительные активности эфиров в реакции с хлоропреном оказалось, что активность падает с увеличением молекулярного веса ацильной группы винилового эфира. [c.162]

Ростовский, Ушаков и Баринова [588] исследовали кинетику полимеризации винилформиата и виниловых эфиров других кислот в блокепри80°,вприсутствии перекиси бензоила и нашли, что с увеличением длины и степени разветвленности ацильной группы уменьшается способность к полимеризации. [c.453]

Ушаков и Иванов [589] при исследовании совместной полимеризации винилформиата с дивинилом установили, что в присутствии перекиси бензоила при 120° максимальная скорость сополимеризации наблюдалась при соотношении винилформиат дивинил = 1 4 (при обратном соотношении сополимеризации не наблюдалось совсем). В случае применения в качестве катализатора диоксималеиновой кислоты, гидроперекиси изопропилбен- [c.453]

Описан поливинилформиат и сополимеры винилформиата с эфирами акриловой или метакриловой кислоты, получаемые полимеризацией в газовой фазе под давлением до 80 атм, при 200—300° в присутствии перекиси ди-третбутила и других перекисей [592]. Эти сополимеры могут быть использованы в ка-чествё растворителей и пластификаторов для поливинилхлорида. Из поливинилформиата можно получить поливиниловый спирт, практически не содержащий сложноэфирных групп [47]. [c.454]

Ростовский, Ушаков и Баринова [588] исследовали кинетику полимеризации винилформиата, винилбутирата, винилизобути-рата и виниловых эфиров других кислот. Они нашли, что увеличение длины и степени разветвленности ацильной группы уменьшает скорость полимеризации. Установлено наличие минимума [c.467]

Описан суспензионный метод полимеризации винилформиата с использованием в качестве инициатора органических борсодержащих соединений в присутствии кислорода или его соединений °° . В качестве инициаторов полимеризации винилформиата предложены цинкорганические соединения Кристаллический поливинилформиат получен трех типов. Полимер первого типа получен методом свободно-радикальной полимеризации при низких температурах, имеет синдиотактическую структуру полимер второго типа получен из изотактического эфира поливинилового спирта, он обладает ромбоэдрической элементарной ячейкой пространственной группы НЗс или КЗс с параметрами а = Ь = 15,9 с = 6,55 А и плотностью 1,49 третий тип— кристаллический поливинилформиат получен методом свободно-радикальной полимеризации в присутствии альдегидов, по мнению авторов, обладает синдиотактической структурой Полимеризацию винилформиата предложено проводить в среде винилформиата или его смесей с другими органическими растворителямиПолучены сополимеры винилформиата с винило- [c.583]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.418 , c.421 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.418 , c.421 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.418 , c.421 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.0 ]

Поливиниловый спирт и его производные Том 2 (1960) -- [ c.57 , c.59 , c.63 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.278 , c.333 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.364 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.342 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.227 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология