Винилбензоат

Винилбензоат см. Виниловый эфир бензойной кислоты [c.112]

Предполагают, что процесс полимеризации винилбензоата сопровождается образованием длинных боковых ответвлений вследствие передачи цепи через полимер. [c.305]

Винилизобутиловый эфир Винилизобутиловый эфир Винилизобутиловый эфир Винилбензоат Винилбензоат [c.176]

Винилбензоат Перегонка (фракция в пределах 3 °С) 187 [c.337]

Для полимеризации аллилацетата, инициированной перекисью бензоила [120], характерны особенности, аналогичные наблюдавшимся в случае винилбензоата. Скорость исчезновения мономера прямо пропорциональна скорости исчезновения инициатора в течение всего реакционного периода это легко понять, если предположить, что обрыв цепи происходит в результате передачи цепи через мономер [уравнение (З.ХХ1)] [c.115]

Такие виниловые эфиры, как винилацетат, винилбутират и винилбензоат, можно гидролизовать в присутствии (СНз)4М для их определения используют волну ацетальдегида [270]. [c.381]

Винилбензоат Винил хлористый [c.161]

Ацетилен, бензойная кислота Винилбензоат Бензоат цинка на актив, угле 250—280° С. Выход 52—70% в расчете на израсходованную кислоту [448]. См. также [469—471, 734] [c.1383]

Ацетилен, бензойная кислота Винилбензоат Бензоат кадмия на носителе паровая фаза, ацетилен разбавляется азотом, 250— 280° С [470, 734] Ацетат кадмия [471]. См. также [469] [c.1413]

П о л и в и и и л б е и 3 о а т. Винилбензоат легко полиме- )изуется под влиянием перекисных катализаторов [c.305]

В процессе полимеризации винилбензоата средний молекулярный вес полиме ра постепен о нарастает по мере увеличения количества образующегося п, , кмера. Например, при полимеризации винилбензоата в растворе бе зола при 75° через 1,5 часа образуется полимер со средним молекулярным весом 42 ООО, через 24 часа средний молекулярный вес возрастает до 53 ООО, чере,з 144 часа— до 84 ООО. [c.305]

С увеличением длите./ ьности 1 <),1имеризации винилбензоата нозрастает разница значений средней степени полимеризации (Р) поливинилбензоата и поливинило ,1го спирта, полученного гидролизом этого полиэфира. Так, после 24-часовой полимеризации 7 полиэфира составляет 358, 1 осле е о гидролиза Р поливинилового спирта равно 305 после 144-часовой полимеризации 7 полиэфира возрастает до 568, а Р продукта 1 идролиза снижается до 274, [c.306]

Трудности изучения механизма термораспада полиэтилентерефталата обусловили применение первыми исследователями модельных соединений, содержащих характерные группы макромолекулы полиэфира. Первым был использован этилендибензоат [102, 104]. Было показано, что его расщепление при температурах 250—300 °С протекает через шестизвенное циклическое переходное соединение, в результате распада которого образуются бензойная кислота и винилбензоат [c.86]

Исследования пиролиза винилбензоата Гудингсом [104] показали, что это соединение при 280 °С быстро разлагается. В продуктах распада обнаруживают бензойную кислоту, бензойный ангидрид, диеновые соединения, ацетальдегид и ряд других соединений. [c.86]

Винилбензоат Виниленкарбонат Винил-н-бутиловый эфир Виннлизоцропдловый эфир [c.126]

Осуществлена прививка на поливинилпирролидон винилбутира-, винилстеарата, винилбензоата, винилацетата [ИЗ]. Реакцию уществляли в присутствии радикальных инициаторов, перекисей и ДИНИЗ, а также под влиянием УФ-облучения. Полученные юлимеры используются в текстильной и лакокрасочной про-тленности, в косметике, медицине и других областях. Привитые сополимеры поливинилпирролидона с эфирами акри-50Й кислоты предложено использовать для изготовления устой- .ых эмульсий 1.1141. Получен привитый сополимер поливинил-эролидона со стиролом [115]. [c.128]

Поли[винилбензоат- пр-винилацетат] Дробное осал5дение Ацетон/метанол и вода [202] [c.72]

Об инициированной полимеризации винилпропионата и винилбензоата кратко сообщалось в работе [119]. Скорость полимеризации пропионата обнаруживает обычную зависимость от корня квадратного из концентрации инициатора, в случае же бензоата скорость полимеризации прямо пропорциональна концентрации инициатора или, для фотополимеризации, интенсивности света. Смете и Вранкен [136] оспаривали эти результаты они нашли, что после очень тщательной очистки мономера наблюдаются обычные кинетические зависимости, т. е. что скорость полимеризации и ОР пропорциональны корню квадратному из концентрации инициатора. [c.114]

Распад алифатических эфиров на кислоту и олефин рассмотрен в гл. 1 и 6. Такому же распаду подвергается также этиленгликольдибензоат [49], представляющий собой сегмент иолиэтилентерефталата, с образованием винилбензоата и бензойной кислоты [c.119]

Это может служить объяснением образования карбоксильных групп при разложении полиэтилентерефталата однако винильные группы в продуктах реакции не были найдены. Аллан и Ритчи [50] обнаружили недавно в продуктах распада этиленбензоата еще два продукта—окись углерода и ацетофе-нон, и предположили, что при повышенных температурах, при которых проводится реакция, винилбензоат претерпевает перегруппировку [c.119]

Винила цетат -, 1-циано-Винилацетонитрил см. Аллил цианистый Винилбензоат -, /г-метокси--, /г-фенил--, о-хлор--, п-хлор-Винилбензол см. Стирол Винилбромацетат Винил- -бутиловый эфир Винил-н-бутилсульфид Винилбутират Винилвалерат [c.16]

Ацетилен, бензойная кислота Винилбензоат Hg( Hs OO)a паровая фаза, 250—280° С, в атмосфере азота [861] Силикат ртути 200—400° С [469] [c.1425]

Основными продуктами термодеструкции полиэтилентерефталата являются углекислота, ацетальдегид и терефталевая кислота наряду с ними в меньших количествах обнарун иваются ангидриды, бензойная кислота, л-ацетилбензойная кислота, ацетофенон, винилбензоат, неохарак-теризованные продукты, содержаш ие кетогруппы, вода, метан, этилен и ацетилен. В связи со сложностью состава образуюш,ихся смесей оба автора изучали термодеструкцию модельных соединений, что способствовало объяснению результатов, получаюш ихся при работе с полимером. Так, оба исследователя изучали термодеструкцию этилендибензоата (IX) [c.60]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.337 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.203 , c.627 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.418 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.418 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.418 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.418 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.570 ]

Поливиниловый спирт и его производные Том 2 (1960) -- [ c.0 , c.58 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.266 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.346 ]

Термическая стабильность гетероцепных полимеров (1977) -- [ c.62 , c.66 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология