Гольдберг

Н. И. Черножуков и И. П. Лукашевич [17] объясняют действие некоторых депрессаторов, в частности, их способностью образовывать с парафином эвтектические смеси, имеющие пониженные температуры плавления, и этим снижать температуру застывания продукта. Д. О. Гольдберг [29] полагает, что депрес-саторы нарушают сольватную оболочку кристаллов парафина, обусловливающую, по ее мнению, застывание нефтяных продуктов. Г. И. Фукс [30] относит действие депрессаторов за счет изменения ими компактности кристаллов парафина. П. И. Санин [31] объясняет действие депрессаторов типа парафлоу ориентацией молекул парафина относительно алкильных цепей молекул присадки и т. д. [c.18]

Гольдберг Д. 0. Азерб. нефт. хоз., № 4—5, 1935. [c.90]

Рейли и Шмитц (1966 г.), ссылаясь на книги Беллмана (1949 г.) я Гольдберга (1958 г.), предложили преобразование уравнений, [c.224]

Д. А. Гольдберг. Присадки к смазочным маслам. 1941, стр. 59. [c.415]

Кроме того, Д. Гольдберг [197 и Б. Рыбак [198] обнаружили в составе высокомолекулярных кислот, выделенных из тяжелых бакинских нефтей, полициклические ароматические, а также нафтено-ароматические кислоты. Щелочные соли высокомолекулярных нафтеновых кислот значительно хуже растворяются в воде, чем соли низкомолекулярных кислот. [c.446]

Гольдберг Д. О. Состав и свойства высокомолекулярной части нефти. Изд. АН СССР, 1958, стр. 288. [c.111]

В последующем отдельные исследователи возражали против описанного выше объяснения механизма структурного застывания нефтяных продуктов и делали попытки дать иное разъяснение этому явлению. Так, например, указывалось, что структурное застывание масел наступает в ряде случаев до того момента, когда кристаллы парафина образуют сплошную пространственную сетку. К. О. Рамайя [28] считает, что структура застывшего продукта обусловливается не кристаллической сеткой парафина, а образующимися в масле мицеллами высокоассоциированных масляных молекул , которые, по мнению Рамайя, и обусловливают образование гелеобразной структуры и застывание масла. Д. О. Гольдберг [29, не отрицая роль парафина в застывании нефтяных продуктов, объясняет явление самого застывания возникновением вокруг кристалликов (частичек) парафина сольватных оболочек, которые, по мнению Д. О. Гольдберг, достигают якобы таких размеров, что иммобилизуют всю массу масла. [c.15]

Как показали М. М. Гольдберг и Н. Д. Томашов, электрохимический метод можно применять для определения защитных свойств различных лакокрасочных покрытий на стали по величине тока пары стальной образец с покрытием — насыщенный каломельный электрод, а также для установления механизма действия покрытия по значениям потенциалов окрашенного и неокрашенного образца в растворе электролита (например, в 3%-ном Na l). Схема простой установки для этих целей приведена на рис. 356. В течение испытаний измеряют поочередно величину [c.463]

В работах С. С. Наметкина и С. С. Нифонтовой для исследования состава парафинов и церезинов использована реакция нитрования. Основываясь на свойстве слабой азотной кислоты образовывать с углеводородами изостроения третичные нитросоединения, а с нормальными парафинами — вторичные, в буроугольном парафине они обнаружили около 5% изопарафинов, в нефтяном парафиие —25— 35%, а в церезине—100%. Затем появились сведения (работы Д. О. Гольдберг, С. Пилата, Л. А. Гухма-на) о присутствии в твердых углеводородах нафтеновых структур. Доказательством служило то, что выделенные из петролатумов углеводороды имеют большие показатель преломления, плотность и вязкость, чем парафины с той же температурой плавления. [c.21]

При производстве нефтяных масел ряд основных технологических процессов основан на различной растворимости компонентов сырья в избирательных растворителях. Для разделения углеводородных смесей избирательные растворители были впервые использованы А. М. Бутлеровым в 1870 г., а промышленное применение такие растворители нашли после того, как в 1911 г. Эделеа-ну предложил использовать для очистки керосиновых фракций сернистый ангидрид. Большой вклад в йзучение теории избирательного растворения углеводородов в ряде растворителей и разработку промышленных процессов внесли советские и зарубежные ученые Н. И. Черножуков, И. Л. Гуревич, А. Г. Касаткин, Н. И. Гальперин, Л. Г. Жердева, А. А. Карасева, А. 3. Биккулов, Д. О. Гольдберг, В. А. Каличевский, Фрэнсис, Пул, Феррис и др. [c.42]

Способы Гольдберг-Абезгауз и ЦИАТПМ дают более удовлетворительные результаты, чем способы Энглера-Гольде и Залозецкого, при той же продолжительности определения. [c.370]

Этот способ, описанный Е. Вознесенской [70], представляет собой модификацию сиособа Гольдберг-Абезгауз. В качестве растворителей здесь применяются метилэтилкетон-бензол и ацотон-бензол. [c.374]

Из данных табл. XIV. 4 следует, что классический способ Энглера-Гольде дает несколько заниженные по сравнению с действительными результаты. Наилучшие результаты получаются по способам Энглера-Гольде (с вакуумной перегонкой и с сернокислотной обработкой), Гольдберг-Абезгауз и ЦИАТИМ. [c.376]

Устойчивость химических реакторов (1976) -- [ c.224 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.822 , c.835 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.447 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.333 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.369 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.196 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.903 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.22 , c.116 , c.196 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.206 ]

Синтетические каучуки (1949) -- [ c.128 , c.129 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.37 ]

Механические методы активации химических процессов Издание 2 (1986) -- [ c.0 ]

Пятьдесят славных лет (1971) -- [ c.80 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология