Бутилбензол, образование отрицательных ионов

Отрицательные ионы при ДЗЭ молекулами алкилбензолов образуются в той же области энергии электронов, что и отрицательные ионы бензола, но в присутствии алкильного заместителя механизм диссоциации молекулярного иона будет иным образование отрицательных ионов в этом случае связано с отщеплением алкильного радикала (или его части) и атома (атомов) водорода. Эффективное сечение образования отрицательных ионов из алкилзамещенных бензолов, как правило, меньше, чем из бензола. Только процесс образования ионов С7Н7 из бгор-бутилбензола в 2 раза более эффективен, чем процесс образования ионов (М—1) из бензола. [c.69]

Как видно из табл. 12, эффективное сечение образования отрицательных ионов в алкилзамещенных бензолах меньше, чем в бензоле. Только процесс образования ионов С7Н7 во втор-бутилбензоле в 2 раза более эффективен, чем процесс образования ионов (М—Н) бензола. Следует заметить, что простым (без перегруппировок) разрывом связей ионы С7Щ во е/пор-бутилбензоле не могут быть образованы, если сохранять без изменений шестичленное арома- [c.69]

При рассмотрении образования отрицательных ионов молекулами органических соединений различных классов демонстрировалась чувствительность масс-спектров отрицательных ионов к изомерному строению молекул. Например, в случае распада молекулярных отрицательных ионов полиенов было показано, что масс-спектры структурных изомеров резко отличаются друг от друга (см. 4.2). На рис. 34 сопоставлены масс-спектры отрицательных и положительных ионов полиенов. Из рисунка очевидно, что по масс-спектрам отрицательных ионов возможно непосредственно воссоздавать структуру молекул, в то же время различия в спектрах положительных ионов изомеров незначительны. Из табл. 12 следует, что изомеры бутилбензола при взаимодействии с электронами образуют ионы совпадающих массовых чисел, но их эффективный выход от изомера к изомеру колеблется на три порядка величины — интенсивности отдельных линий масс-спектров положительных ионов бутилбензолов колеблются в пределах 2—3%. Резкое различие масс-спектров ксилолов, изомеров этиленимина, изомеров пиридина, изомеров алкилтиофа-на (см. табл. 14, 15, 30, 33), а также конденсированных изомеров тиофена [98] показывает, что отсутствие многочисленных интенсивных перегруппировочных процессов при диссоциации молекулярных отрицательных ионов является одной из причин резкого различия масс-спектров изомеров положения. Второй причиной может быть сильная зависимость эффективного выхода ионов от электронного сродства соответствующих осколков, которое, в свою очередь, чувствительно к строению молекулярной системы, к изменению порядка расположения атомов в фрагменте молекулы [264]. [c.137]