Ионная изомерия

Кроме того, существенно, что, в соответствии с правилом Зайцева, более термодинамически устойчив изомер (73), и, следовательно, диссоциация его на ионы должна происходить труднее, с большей энергией активации, чем для изомера (74), Поэтому полярные протонные растворители (в данном случае уксусная кислота), способные сольватировать как анионы, так и катионы, будут в первую очередь способствовать диссоциации на ионы изомера (74), а последующая повторная атака Вг будет предпочтительно направляться на крайний атом углерода, в результате чего образуется более термодинамиче ски устойчивый изомер (73). [c.65]

При симметричном (тетраэдрическом) расположении четырех заместителей вокруг центрального иона изомерия возможна, если все четыре заместителя различны. Этот особый тип изомерии будет рассмотрен отдельно. [c.42]

Растворение в воде гидратных и ионных изомеров сопровождается поэтому появлением разного числа внешнесферных ионов [c.196]

Основные понятия органической химии. Химическое строение, углеродная цепь, функциональные группы, типы химических связей (ковалентная, семиполярная, ионная), изомерия углеродного скелета и изомерия положения. Валентные состояния углерода (5р 5р2, 5р), их электронная и геометрическая характеристика. Ароматическая связь. Основные типы взаимного влияния атомов и групп в органических соединениях (индукционный эффект, эффект сопряжения). [c.218]

Поскольку вероятность разложения возбужденных молекулярных ионов циклических сульфидов с конденсированными кольцами определяется в первую очередь легкостью отш,епления алкильных заместителей, очевидно, что зависимость от длины алкильных заместителей д.пя сульфидов с различным строением ядра должна иметь один и тот же характер. С ростом длины алкильных заместителей различия в стабильности молекулярных ионов изомеров. отличаюш ихся строением ядра, должны уменьшаться так же, как и различия в стабильности молекулярных ионов сульфидов с разным числом циклов в конденсированном ядре. По-видимому, в качестве первого приближения можно принять, что в области молекулярных весов за точкой пересечения лучей, ограничивающих совокупность экспериментальных данных (на рис. 1), стабильность молекулярных ионов циклических сульфидов не зависит от вида и строения ядра. [c.288]

Разделение изомеров индия. Ядерные изомеры индия были разделены методом, основанным на том, что химические изменения, индуцируемые в молекуле органического производного индия при изомерном переходе, приводят к появлению ионов изомера в основном состоянии. Эти ионы могут быть собраны [c.310]

Ионный изомер получается при нагревании декаборана с триэтиламином в бензольном растворе. Ковалентный изомер превращается в ионный также при нагревании в бензоле. [c.325]

Изомерия комплексных соединений мало отличается от изомерии органических. Здесь также встречаются цис- и транс-изомерия, оптическая зеркальная изомерия, изомерия лигандов. К специфическим изомерам, характерным только для координационных соединений, относятся ионные изомеры, в которых ионные лиганды перераспределяются между внутренней и внешней сферами, например [Со (ЫНз)бВг] SO4 и [Со(КНз)в804] Вг, и координационные изомеры, в которых комплексообра-зователи катиона и аниона меняются местами, например [Со (ЫНз)в] [Сг ( N)e] и [Сг (ЫНз)в] [Со ( N)e]. Свойства таких изомеров могут быть существенно различными. [c.266]

Характеристические ионы изомеров имеют различные массы, как это видно из табл. 4.6. [c.109]

Масс-спектры отрицательных ионов изомеров [c.99]

Как видно из табл. 40, распад молекулярных отрицательных понов соединений I и II происходит по одним и тем же каналам — массовые линии ионов совпадают, по относительные вероятности образования ионов изомеров отличаются друг от друга. По мере уменьшения концентрации связанных форм увеличивается относительная вероятность образования ионов mie 146, 133. 117, как это видно из спектра изомера I. [c.142]

Накопление большого положительного заряда на отдельном атоме молекулы приводит к возникновению сил электростатического отталкивания, в результате чего молекула диссоциирует и многозарядный ион оказывается в свободном состоянии. Дальнейшая судьба такого иона зависит от матрицы, в которой происходит ядерный лроцесс. Если матрица лредставляет собой сильно разреженную газовую фазу, то время нейтрализации таких высокозарядных состояний может быть значительным (до нескольких секунд), и их существование можно установить экспериментально. Так, например, в электростатическом лоле из паров СбН5 Бг (под давлением несколько микрон ртутного столба) на катоде осаждались ионы изомера °Вг со средним зарядом -Ь10,2 е. В аналогичных условиях заряд атомов криптона после изомерного перехода в 83 Кг оказался равным - 7,7 е, а средний заряд изомера Хе -1-8,5 е. [c.233]

Ионизационная (ионная) изомерия. Комплексные соединения — темно-красное [Со (NH3)sBr] SO4 и красное [ o(NH3)sS04] Вг при диссоциации в воде дают различные анионы первый — сульфат-ион SO , а второй — бромид-ион Вг-. При введении в раствор первого соединения соли бария выпадает белый осадок BaS04 при добавлении к раствору второго соединения нитрата серебра (I) выпадает желтоватый осадок AgBr. Таким образом, подтверждаются координационные формулы комплексных катионов. Другие примеры изомерии этого типа [c.356]

При рассмотрении образования отрицательных ионов молекулами органических соединений различных классов демонстрировалась чувствительность масс-спектров отрицательных ионов к изомерному строению молекул. Например, в случае распада молекулярных отрицательных ионов полиенов было показано, что масс-спектры структурных изомеров резко отличаются друг от друга (см. 4.2). На рис. 34 сопоставлены масс-спектры отрицательных и положительных ионов полиенов. Из рисунка очевидно, что по масс-спектрам отрицательных ионов возможно непосредственно воссоздавать структуру молекул, в то же время различия в спектрах положительных ионов изомеров незначительны. Из табл. 12 следует, что изомеры бутилбензола при взаимодействии с электронами образуют ионы совпадающих массовых чисел, но их эффективный выход от изомера к изомеру колеблется на три порядка величины — интенсивности отдельных линий масс-спектров положительных ионов бутилбензолов колеблются в пределах 2—3%. Резкое различие масс-спектров ксилолов, изомеров этиленимина, изомеров пиридина, изомеров алкилтиофа-на (см. табл. 14, 15, 30, 33), а также конденсированных изомеров тиофена [98] показывает, что отсутствие многочисленных интенсивных перегруппировочных процессов при диссоциации молекулярных отрицательных ионов является одной из причин резкого различия масс-спектров изомеров положения. Второй причиной может быть сильная зависимость эффективного выхода ионов от электронного сродства соответствующих осколков, которое, в свою очередь, чувствительно к строению молекулярной системы, к изменению порядка расположения атомов в фрагменте молекулы [264]. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология