Бензол фторангидрид

Бензолсульфокислоты фторангидрид см. Бензол-сульфофторид [c.75]

Увеличение скорости в реакциях ионов оксимов также значительно больше для ацилирующих и фосфорилирующих агентов, чем для алкилгалогенидов. Однако в этом случае ситуация достаточно сложна, так как а-эффект значительно изменяется с изменением кислотности оксима [145] (рис. 5-22). Так, наиболее основные оксн-мы, как, например, кетоксимы и амидоксимы, в своей анионной форме не обнаруживают а-эффекта по отношению ко всем изученным соединениям, таким, как, например, п-нитрофенилацетат, фтористый бензол, этилхлорформиат, эфиры и фторангидриды фосфорной кислоты и хлористый бензоил. Более кислые оксимы, например СНзСОС(К)—N—ОН, обнаруживают больший а-эффект в реакциях с ацилирующими реагентами, например в 10 для п-нитрофенилацетата и 0,6 в логарифмической шкале для хлористого бензоила [146]. Опять-таки возрастание скоростей увеличивается почти пропорционально значениям Р (0,8 и 0,3 соответственно). [c.224]

Нитро-4-хлор-1,2-бис-(трифторметил)-бензол. В автоклав и нержавеющей стали емкостью 100 мл, снабженный игольчатьш вентилем, помещают 9,8 г (0,04 моль) 5-нитро-4-хлорфталевой кис лоты [266] и 32 г (0,25 моль) 85%-ной SF4 (см, примечания 3, на стр. 265), Смесь нагревают 1 ч при 100°С, 2 ч при 130 °С, 3 при 150 °С и 8 ч при 160—175 °С. Автоклав охлаждают, газообразные продукты реа ции и избыток SF4 выпускают в ловушку со щелочью. Извлекают продукт реакции гексаном и переносят в колбу, снабженную обратным холодильником и трубкой для ввода газа, В гексановый раствор при охлаждении ледяной водой пропускают аммиак для превращения образовавшихся фторангидридов кислот в амиды, которые отделяют фильтрованием. Из фильтрата отгоняют гексан, оставшийся 5-нитро-4-хлор-1,2-бис-(трифторметил)-бензол очищают перегонкой в вакууме, собирая фракцию с т, кип. 97°С при 12 мм рт. ст. Выход 9,8 г (83%). , [c.266]

При обработке продуктов реакции водным раствором NH3 фторангидриды бензолкарбоновых кислот (продукты неполного фторирования) образуют нелетучие амиды, 1,2,3-Трис(трифторметил)бензол легко отделяется от последнн.ч перегонкой с водяным паром (при этом амиды остаются в перегонной колбе) или экстракцией пентаном, в котором амиды нерастворимы. [c.227]

Сравнительно легко при комнатной температуре или 40—50° ацилируются ароматические и гетероциклические соединения фторангидридами кислот в присутствии ВРз и ВРз-0(С2Н5)2 Детально эта реакция изучена Л. М. Сморгонским [160], который установил, что фторангидридами хорошо ацилируются в присутствии ВРз такие соединения, как бензол, толуол, этилбензол [c.330]

Из других продуктов взаимодействия удается выделить лишь дифторангидрид диалкилмышьяковой кислоты состава (Рг) (НО) Аз(ОК)2. Более удобным способом для получения мо- о- и дифторангидридов алкилмышьяковых кислот является взаимодействие полных эфиров с трехфтористым мышьяком в присутствии спирта. Молекулы указанных фторангидридов ассоциированы в неполярных растворителях (бензол). В полярных растворителях (ацетонитрил) они имеют солеобразное строение [c.28]

Фторангидрид перфторкаприловой кислоты. В ампулу загружали 21,7 г (0,05. иоля) фторангидрида перфторкаприловой кислоты, 13,7 г (0,06 моля) пятифтористой сурьмы и нагревали при 180° С в течение 1,5 ч. Ампулу охлаждали, и низкокипящие продукты барботировали через насыщенный раствор анилина в воде. В осадок выпадает дифенилмочевииа. После перекристаллизации т. пл. 238° (из бензола) (по данным [9], т. пл. 240° С). [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология