Фторангидриды

Как получают фторангидриды кислот Разберите схему получения фторангидрида пропионовой кислоты. [c.72]

Так при фторировании карбоновых кислот значительное место занимает процесс декарбоксилирования, в результате которого образуются насыщенные фторуглероды, либо перфторированные, либо содержащие один атом водорода, и лишь небольшие количества фторангидридов перфторкарбоновых кислот. Например, электролиз раствора уксусной кислоты приводит главным образом к [c.457]

Для синтеза бром ангидридов кислот применяются аналогичным образом бромиды фосфора. Иода н гидриды могут быть получены из ангидридов или солей карбоновых кислот при действии иодистого фосфора илп из хлорангидридов при действии иодида кальция. Фторангидриды получают из хлорангидридов кислот и фторида калия. [c.274]

В работе [514] описан метод получения алифатических и ароматических фторангидридов в условиях МФК из соответствующих кислот, карбоната калия и димера гексафторпропена, перфтор-2-метилпентена-2 (А) или его тримеров в дихлорметане. Исходная реакционная смесь состоит из трех фаз А, соль калия и дихлорметан. Добавки 18-крауна-б, аликвата 336 или глима с четырьмя или более этиленоксидными звеньями ускоряют реакцию настолько, что она заканчивается за 2—24 ч при. комнатной температуре. [c.273]

Фторангидрид марганцовой слоты ТВ. ТВ. —27 12 60 -38 [c.609]

Фторангидрид хлорной кислоты Германий четыреххлористый [c.615]

Фторангидрид селеновой кислоты Кремний. ...... ..... [c.691]

Фторангидрид угольной кислоты [c.694]

Фтиокол 715, 902 Фторангидриды кислот 274, 275 [c.1209]

Перфторметилвиниловый эфир может быть получен пиролизом либо натриевой соли, либо фторангидрида а- или р-перфторметок-сипропионовой кислоты. При конденсации карбонилфторида с окисью гексафторпропилена получается а-изомер фторангидрида, а р-изомер — при электрохимическом фторировании своего углеводородного аналога [31]. [c.508]

Перфторпропилвиниловый эфир синтезируется сравнительно легко пиролизом фторангидридов, полученных при димеризации окиси гексафторпропилена. [c.509]

Если принять, что AI I3 координируется по атому кислорода, станет понятным, почему фторангидриды кислот менее активны, чем иодангидриды. Неподеленные пары электронов атома фтора, как и л-электроны карбонильной группы, находятся на 2р-уровне, и их мезомерное взаимодействие, приводящее к уменьшению положительного заряда на атоме углерода, реализуется 6()лее полно, чем взаимодействие 5р-электронов атома иода. [c.390]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.449 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.257 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.444 , c.445 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.178 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.257 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.0 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.556 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.456 ]

Химия органических соединений фтора (1961) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология