Диаминонафталин сульфокислота

В качестве промежуточных продуктов для получения красителей в настоящее время применяются несколько диаминонафталин-сульфокислот например 1,2-диаминонафталин-5-сульфокислота, получающаяся при восстановлении цинковой пылью в аммиаке [c.233]

Точно так же из 1,5-диаминонафталин-4-сульфокислоты образуется 5-амино-1 -нафтол-4-сульфокислота. [c.137]

Нафтохинон-6-сульфокислота получается осторожным окислением 5,8-диаминонафталин-2-сульфокислоты азотной кислотой при температуре ниже 30°С (выход 64%) . [c.464]

Диаминонафталин-5-сульфокислота, окисленная хлорным железом и хлором, дает железосодержащий пигмент, поступающий в продажу под названием Ганза зеленый 08(10). [c.1366]

АМИНО-5-НАФТОЛ-7-СУЛЬФОКИСЛОТА (М-кисло-та), крист. трудно растворяется в воде. Получ. гидролиз 4,8-диаминонафталин- 2-сульфокислоты водой или разбавл. H2SO4 при 140— [c.38]

В результате тщательных исследований возможности применения реакции Бухерера выяаплись известные закономерности. Например, оказалось, что в ряду а-нафталина реакция не идет, если в орто-, пери- или мета-положении к аминогруппе или гидроксильной группе находится сульфогруппа. В диокси-и диаминонафталинах реагирует лищь одна из групп, в аминонафтолах в реакцию может вступать одна гидроксильная группа или одна аминогруппа, в зависимости от занимаемых ими положений. Взаимодействием бисульфита с сульфокислотами диоксинафталинов и аминонафтолов получают важные промежуточные продукты для производства красителей (например, И-кислоту, М-кислоту). В реакцию всегда вступает та группа, на которую не влияет сульфогруппа. [c.288]

Кислота и ее соли легко растворимы в воде. Нагревание с 75%-ным NaOH приводит к получению смеси 4-амино- и 5-амн-нО 2-нафтол-7-сульфокислот. Взаимодействием с 1NH3 при 180°С получается 1,3-диаминонафталин-6-сульфокислота. [c.273]

Нафтилендиамины (диаминонафталины) и их сульфокислоты имеют меньшее техническое значение, чем нафтиламины. [c.288]

Из 2,4-диаминонафталин-1,3,7-трисульфокислоты нитрозированием (с отщеплением сульфогруппы в положении 1), гидролизом кипящей разбавленной соляной кислотой, нагреванием полученной 4-нитрозо-1,3-ди-аминонафталин-6-сульфокислоты с разбавленным раствором КОН и восстановлением образовавшейся при этом нитрозодиоксипаф-талинсульфокислоты (которая может быть получена также нитрозированием 1,3-диок-синафталин-6-сульфокислоты) в [c.391]

Амино-1-нафтол-3-сульфокислота (М-кислота) получается из 4,8-диаминонафталин-2-сульфокислоты при гидролизе ее водой илп разбавленной кислотой при 140—160 из 4,8-диокси-нафталин-2-сульфокислоты с помощью бисульфитной реакции Э нз 5-а-МИИ0-1-нафтол-3,6-дисульфокислоты путем гидролиза 10%-ной H2SO4 при 130—135°С 2° из 1-нафтиламин-5,7-дисульфокислоты сплавлением с NaOH при температуре около 1750131,132 Последний способ применялся на заводе фирмы И. Г. в Леверкузене з [c.413]

Диамино-2-нафтол-6-сульфокислота является продуктом сплавления 4,8-диаминонафталин-2,6-днсульфокислоты с NaOH при 200—240° 2S2 (выход 70%) . Ее можно. получить также из нафталин-2,6-дисульфокислоты путем нитрования до динитросоединения и последуюп1его восстановления про-дукта . [c.437]

Нитронафталин-6-сульфокислоту сульфируют 66%-ным олеумом (с добавлением сульфата аммония) и полученную 1-нитронаф-талнн-3,6-дисульфокислоту, не выделяя из смеси, нитрованием переводят в 1,8-динитронафталин-3,6-дисульфокислоту. Восстановлением динитрокислоты получают 1,8-диаминонафталин-3,6-ди-сульфокислоту (выход ее равен 88% от веса аммониевой соли [c.1761]

Реакция может быть распространена и на диамины ароматического ряда, например на о- и /г-фенилендиамин, 2,3-диаминонафталин или бензидин, причем получаются соответствующие бис-иминофос-фораны. Вместо первичных аминов пригодны также амиды ароматических сульфокислот. [c.310]

Сочетанием И-кислоты с диазосоединением в кислой среде с последующим восстановительным расщеплением о-аминоазокрасителя и взаимодействием образовавшейся 5-окси-1,2-диаминонафталин-7-сульфокислоты с л-нитробензальдегидом получают азометин. При окислении азометина замыкается имидазольное кольцо и образуется ж-Нитрофенилимидазол-И-кислота. Восстанавливая сернистым натрием нитрогруппу, получают ж-аминофенилимидазол-И-кислоту — азосоставляющую с большой плоской молекулой и большим числом атомов, способных образовывать водородные связи [c.265]

Смотреть страницы где упоминается термин Диаминонафталин сульфокислота: [c.243] [c.128] [c.243] [c.248] [c.50] [c.118] [c.118] [c.118] [c.272] [c.278] [c.386] [c.401] [c.409] [c.437] [c.306] [c.233] [c.578] [c.233] [c.578] [c.15] [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология