Иодбензол этиловый эфир

Этиловый эфир 7.3 3,02 Иодбензол Бензол 7,3 1,17 [c.926]

Ti lg—Mg — иодбензол — — этиловый эфир в ароматическом углеводороде [170] [c.347]

Косвенным подтверждением данной схемы явилось изучение действия иодистого метила на этиловый эфир фосфористой кислоты и, особенно, действия иодистого метила на феннловглй эфир фосфористой кислоты. В последнем случае удалось получить продукт присоединения иодистого метила к эфиру Р(ОСеП5)з, который лишь нрн сильном нагревании распадался на иодбензол и фениловый эфир метилфосфиновой кислоты. [c.137]

При некоторых условиях в случае бензола и всегда при нитровании фтор-и иодбензолов, которые на основании определений по методу конкурирующих реакций несколько менее активны, чем бензол (разд. 3,а и табл. 67), скорость реакции лишь в слабой степени зависит от концентрации, а в случае хлор- и бромбензолов, которые еще менее реакционноснособны (см. габл. 67), эта зависимость выражена сильнее. Таким образом, степень зависимости увеличивается по мере уменьшения реакционной способности, но до определенного предела. Предел достигается в случае двух дезактивирующих атомов галогена, например в дихлорбензоле. Этот предел имеет вполне определенную величину и не превышается, например, в случае три-хлорбензола. Предел может быть достигнут при наличии одного более сильно дезактивирующего заместителя, как карбэтоксильная группа в этиловом эфире бензойной кислоты (см. табл. 67). Эта предельная зависимость скорости от концентрации является простой пропорциональностью, т. е. протекают реакции первого порядка. Естественно, константы скорости для тех соединений, которые подчиняются этому закону, различны, причем они находятся в соотношениях, которых следовало бы ожидать, исходя из дезактивирующих влияний заместителей, в соответствии с данными метода конкурирующих реакций. [c.274]

Хорошие результаты получены с третичными аминами, анизолом, фе- гетолом и с хлор- и бромбензолом. Однако хлорфосфинная группа не вводится в иодбензол, бензонитрпл, бензофенон и этиловый эфир бензойной кислоты с большим трудом ее удалось ввести в хлор- и бромтолуол. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология