Гиролит

При Са0/5102 1,5 во всем температурном интервале глубоких скважин термодинамически наиболее устойчив гиллебрандит. При Са0/5102= 1 при температуре ниже 365 К устойчив тоберморит, а выше 365—370 К—ксонотлит. Если отношение Са0/510г = = 0,83, то тоберморит устойчив н гемпературном интервале от 325 до 500 К, а выше он переходит в ксонотлит. При меньших отношениях Са0/5102 и температуре до 500 К наиболее устойчив гиролит. [c.136]

Этим объясняется малая зависимость степени полимеризации т концентрации инициатора и образование около 5 молей олимера на 1 моль разрушившегося инициатора в случае поли-еризадии при 50° С. В аналогичных условиях полимеризации гирола на 1 моль разрушившегося инициатора образуется, 72 моля полимера, так как для стирола не характерна реакция ередачи цепи через мономер, и каждая новая цепь возникает результате образования первичного радикала из продукта аспада инициатора и мономера. [c.72]

Циклоприсоединение перфторэтилена к 10 1 2 гиролу при нагревании [c.319]

При изучении углеводородов стирольного типа их реакционная способность оценивается обычно с точки зрения склонности к полимеризации и практических свойств получающихся полимеров. Однако имея в виду, что такие углеводороды относятся к смешанному типу, т. е. являются и ароматическими, и олефи-новыми, естественно наличие у них и других свойств, присущих как ароматическим углеводородам, так и олефиновым. Так, сам с гирол в присутствии серной кислоты частично превращается в 1,3-метилфенилиндан (1). В присутствии алюмосиликата стирол взаимодействует с алкилароматикой по типу арилалкилирования (7). [c.84]

ЛИЯХ превращения протекают быстрее и конечным продуктом кроме названных гидросиликатов может явиться и гиролит (С45бН5). [c.97]

В условиях автоклавной обработки тонкоизмельченные шлаковые стекла гидратируются и твердеют в чистом виде без активиза-тора. Продуктами их гидратации при температуре 423—523 К являются SH(B), тоберморит, ксонотлит, СгЗН (А), гиролит, гидро- [c.444]

Ю. M. Буттом С сотрудниками [24, 26] проведены исследования по синтезу индивидуальных фаз в системе СаО—ЗЮг—НгО. Ими было синтезировано большинство известных гидросиликатов кальция гиролит, SH(B), ксонолит, тоберморит 2SH(A). 2SH(B) и некоторые другие. Синтез афвиллита у них не увенчался успехом. Синтез проводился в суспензии (табл. 44). [c.142]

Нами для исследования выбраны гиллебрандит, афвиллит, фошагит, ксонотлит, риверсайдит, тоберморит, пломбиерит, гиролит и окенит, являющиеся представителями гидратированных волластонитов, так как, согласно Н. В. Белову и X. С. Мамедову, в их основе лежат бесконечные кремнекислородные волла-стонитовые цепочки [5[з09] . [c.149]

Тобермориты и гиролит являются термодинамически устойчивыми при низких температурах, но имеют тенденцию к переходу в ксонотлит при температурах выше 170—220°С (рис. 69 и 72). [c.176]

Афвиллит и окенит являются тС рмодинамически неустойчивыми соединениями во всем интервале температур. Афвиллит имеет тенденцию к переходу в фошагит (рис. 60, кривая 3), а окенит — в гиролит и тоберморит (рис. 75, кривые 6, 8). [c.176]

С избытком Са(ОН)г все гидросиликаты имеют тенденцию к переходу в гиллебрандит (рис. 61, 64, 67, 70, 73, 76), а с избытком SIO2 — в гиролит (рис. 59, 62, 65, 68, 71). Некоторая особенность присуща афвиллиту, который в присутствии SIO2 имеет тенденцию к переходу в гиролит только при температурах до 175°С, а при более высоких температурах наиболее предпочтительным становится его переход в фошагит (рис. 62, кривая 3). [c.176]

Для этого состава, согласно рис. 57 (кривая 8), наиболее предпочтительным продуктом должен быть гиролит. Но гиролит при высоких температурах становится метастабильной фазой и, согласно данным рис. 72 (кривая 4), способен превращаться в ксонотлит. [c.177]

Когда вся окись калыщя в образце свяжется в гиролит, pH раствора начнет понижаться и достигнет величины, которая соответствует концентрации Са(ОН)г в растворе равновесной растворимости гиролита в воде, что приведет к полимеризации ионов8Юз .Раствор в этот момент будет насыщенным по отношению к сложным ионам кремневых поликислот, но не к ионам ЗЮз" и молекулам 810г ад, на которые диссоциирует гиролит по уравпению [c.177]

Процесс образования гиролита должен идти до полного связывания ЗЮг, после чего в этой системе окажутся гиролит и избыток Са(0Н)г. Гиролит с избытком Са(0Н)г является неустойчивым и будет иметь возможность перейти в гиллебрандит (рис. 73, кривая 1), что и было зафиксировано Пепплером. [c.178]

Эти результаты опять говорят в пользу правильности результатов расчета, а именно, что гиролит в условиях небольшого избытка Са(0Н)2 может переходить в гиллебрандит как непосредственно (рис. 73, кривая 1), так и через ксонотлит (рис. 72, кривая 4 и рис. 67, кривая /). [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология