олимеры

Аморфный поливинилизобутиловый эфир начинает размягчиться при 65—70", температура плавления кристаллического [олимера около 130 ". Полимер сохраняет кристаллическую структуру и после многократного переосаждения. [c.296]

Простые сополимеры (со1[олимеры). [c.509]

Конике и Смете [193] изучали щелочной гидролиз двух типов олимеров, содержащих лактамные циклы [c.106]

Характеристическая вязкость [ti] представляет собой приведенную вязкость раствора, концентрация олимера. Сд в котором приближается к нулевой [c.14]

Особенности свойств кристаллических 1 олимеров [c.82]

Потери при разгонке 2,5-3 II олимер [c.375]

Набухание полимеров. Процесс растворения полимеров, как указывалось, проходит через стадию их набухания. Внешне процесс набухания выражается в изменении объема и веса образца вследствие поглощения полимером растворителя. Набухание можно рассматривать как одностороннее смешение, т. е. только как проникание растворителя в полимер. Подвижность макромолекул слишком мала, а силы когезин велики, поэтому вначале макромолекулы полимера пе диь 1фуиднруют в растворитель. Молекулы растворителя, диффундируя в полимер, вначале заполняют в нем межмолекулярные пространства, а затем, по мере увеличения объема растворителя в полимере, начинают раздвигать макромолекулы. Скорость диффузии растворителя в полимер мавпсит от свойств растворителя и структуры полимера, С увеличением количества продиффундировавшего в полимер растворителя расстояние между макромолекулами постепенно возрастает, что приводит к пропорциональному увеличению размеров набухающего образца. Таким образом, набуханием называют проникание молекул растворителя между макромолекулами 1[олимера, вследствие чего увеличиваются расстояния между 01-дельными сегментами, а затем и цепями полимера. [c.63]

В тщательно очищенном полистироле не было обнаружено атомов брома. В то же время п олимер вступает в реакцию с диизп-цианатами, что указывает на присутствие гидроксильных групп на концах макромолекул. В растворителе, использованном для промывки полимера, найдено некоторое количество сели /г-бром-бензойной кислоты". Следовательно, полимеризация стирола [c.357]

Использ> я соотношение (109), можно путем сопоставления расчетных и <спериментальных значений 7 оценить количество дефектов в реальной сет-атой системе. Проведем такой анализ в деталях на примере сетки, образо-1НН0Й на основе сополимера метилметакрилата и 1 -метокси-1 -винил-1-сила-,7-диокса-4,5-(1,2-карборано)циклогептана. Химическое строение этого со-олимера имеет вид [67] [c.191]

Этим объясняется малая зависимость степени полимеризации т концентрации инициатора и образование около 5 молей олимера на 1 моль разрушившегося инициатора в случае поли-еризадии при 50° С. В аналогичных условиях полимеризации гирола на 1 моль разрушившегося инициатора образуется, 72 моля полимера, так как для стирола не характерна реакция ередачи цепи через мономер, и каждая новая цепь возникает результате образования первичного радикала из продукта аспада инициатора и мономера. [c.72]

Для оценки степени поперечного сшивания высокостирольных сополимеров и их смесей с бутаДиен-стирольным каучуком СКС-ЗОАРК авторами по методике оиределены параметры взаимодействия п-олимеров с растворителем х входящие в уравнение [c.44]

Свойства деструктируемого ш олимера химическое строение звеньев, молекулярная структура (степень разветвленности, степень (ошивания), конфигурация и конформация цепей, природа внутри- и меж/молекуля1р ных связей, наличие слабых связей в цепи, наличие связей и атомных групл, способных к межцепному обмену, молекулярная масса и ММР, склонность к деполимеризации, фазовое состояние, физическое состояние, исходная степень дишероности частиц и т. д. [c.77]

Разделение ионов металлов, содержащихся в жидких промыш-енных отходах, удобно проводить методом реагентной ультра-)илътрации. Реагенты, способствующие агрегации извлекаемых онов, повышают задерживающую способность мембран. В про-ессах реагентной ультрафильтрации наибольшее распростране-ие в качестве связующих агентов получили водорастворимые олимеры полиэлектролиты (табл. 2.11). [c.267]

Окись этилена 1 олимер Яиалкил Ве, каталитическая активность убывает в ряду Мй> Не > 2п > Н > Сг1 [82] [c.121]

Окись этилена Г[олимер Хлорид олова — ВдОз 80" С [599] [c.520]

В. А. Каргин в ряде работ, проведенных совместно с Т. И. Соголовой, подробно исследовал п олимеры в вязкотекучем состоянии. В результате этих исследований была открыта очень важная особенность течения полимеров, заключающаяся в том, что в процессе течения существенно проявляется высокоэластическая деформация, обусловленная развертыванием скрученных макромолекул, т. е. обедняется набор конформаций и резко повышается вязкость системы. Возрастание вязкости приводит к прекращению процессов течения, т. е. к самозастекловыванию полимера в изотермических условиях, что является одним из отличительных признаков поведения вещества в полимерном состоянии. Именно такое поведение линейных полимеров в вязкотекучем состоянии лежит в основе формования волокон и пленок, осуществляемого в результате их вытяжки. [c.10]

Собуэ п Табата [218] исследовали радиационную полимеризацию акрилонитрила, метакрилонитрила, ацетилена, пропаргилового спирта, ацетонитрила, пропионитрила, бутиронитрила и бензола и получили полимеры, содержащие систему сопряженных двойных связей —С = С—С = С и — = N— =N —. Интересно, что полимер ацетилена, полученный в жидкой фазе, имеет цис-структуру, окрашен в коричневый цвет и растворим, а полимер, полученный в твердой фазе, имеет транс-структуру, окрашен в темно-красный цвет и нерастворим. Полимеризация нитрилов при комнатной температуре в жидкой фазе протекает по радикальному механизму, а при низких температурах — по ионному. Акрилонитрил в радиационной полимеризации при низких температурах образует синдиотактический полимер, а при высоких температурах (135—175° С) — циклическую систему полипиридина. В присутствии этилена в разбавленном растворе радиационная полимеризация акрилонитрила протекает по нитрильной группе по анионному механизму и приводит к образованию Е олимера следующего строения [c.74]