Стекло гидратированное

Чтобы стекло электрода функционировало как рН-электрод, оно должно быть гидратировано. Гидратирование осуществляют путем выдерживания электрода в течение нескольких часов в воде, а затем в 0,1 М растворе H . При гидратации адсорбируется около 50 мг воды на 1 см стекла. При последующем выдерживании электрода в растворе НС1 гидратированное стекло легко обменивает однозарядные катионы на ионы водорода. В итоге на внешней поверхности стеклянного шарика создается насыщенный слой адсорбированных ионов водорода, создающих определенный и постоянный заряд. Его можно измерить благодаря наличию электрода сравнения. При погружении стеклянного электрода в исследуемый раствор, содержащий ионы водорода, достаточно быстро (в течение 1—2 мин) устанавливается равновесный скачок потенциала. Условием равновесия между ионами водорода на поверхности стекла и в растворе является равенство химических потенциалов и р,Р +. [c.182]

Депрессор может также растворять пленку собирателя, например щелочь растворяет олеиновую кислоту на поверхности некоторых минералов. При флотации пирохлор-цирконовых руд используют жидкое стекло, депрессирующее пирохлор. Депрессорами могут быть также органические вещества (крахмал, декстрин и т.п.). Их депрессирующее действие вызывается образованием в пульпе коллоидных частиц, которые закрепляются на поверхности минерала и гидратируют ее. [c.39]

Силикаты калия, как и натриевые силикаты, способны к стекло-образованию в безводном и гидратированном состоянии. Безводные стекла могут быть гидратированы в той или иной степени без утраты стеклообразного состояния. Высокие степени гидратации характеризуются нарастанием пластичности и переходом в вязкие массы. С другой стороны, удаление влаги из растворов также позволяет получить стекловидные тела. По сравнению с натриевой системой, в соответственных состояниях стекла системы К2О—5Юг— Н2О характеризуются большей вязкостью и гигроскопичностью. Для калиевых стекол характерна также более высокая скорость растворения в воде. [c.35]

Осаждаемые солями кальция из растворов жидкого стекла силикаты кальция аморфны при обычных температурах. Кристаллические продукты могут образовываться или в автоклавных условиях, или из очень разбавленных растворов с низкой щелочностью, а также при старении. Осаждение силикатов щелочноземельных, многовалентных и тяжелых металлов возможно, кан правило, при pH чуть меньщих, чем pH осаждения соответствующих гидроксидов. Поэтому при смещении двух растворо наряду с силикатами металлов или раньше их всегда образуются в большем или меньшем количестве (в зависимости от интенсивности перемешивания) как гидроксиды металлов, так и гели кремнезема (см. разд. 2.4.4). Ионы кальция в воде сильно гидратированы. В некоторых случаях, например при взаимодействий a + со фторид-ионом, в водных средах образуются студенисты слизи высокой степени оводненности, и при комнатных темпер турах они не обнаруживают даже признаков кристаллизаций хотя растворимость кристаллов Са 2 крайне мала. [c.114]

Чтобы электрод был чувствителен к ионам водорода, поверхность стеклянной мембраны должна быть гидратирована обычно кубический сантиметр стекла адсорбирует 50—100 мг воды. Стеклянный электрод [c.373]

В гранулированном состоянии минералы С8 и СгАЗ гидратируются быстрее медленно охлажденных, причем стекло состава геленита показывает значительную гидравлическую активность только при автоклавной обработке. Гидравлические свойства стекловидного геленита резко возрастают при добавке к нему извести. [c.381]

Гигроскопичность стеклянных мембран. Было показано, что для того чтобы стеклянная мембрана функционировала как рН-электрод, она должна быть гидратирована. Негигроскопичные стекла не обладают рН-функцией. Даже стекло корнинг 015 слабо реагирует на изменение pH после дегидратации при хранении над осушителем. Чувствительность к ионам водорода восстанавливается после выдерживания электрода в течение нескольких часов в воде. В этом случае при гидратации адсорбируется приблизительно 50 мг воды на кубический сантиметр стекла. [c.427]

При введении паров воды или капелек дибромэтана скорость реакции возрастает. Влияние паров воды на скорость описываемой реакции некоторые исследователи объясняют тем, что на поверхности стекла бром гидратируется и этилен реагирует с гидратом брома. Это предположение может быть подтверждено также тем, что при понижении температуры, т. е. при повышении устой-, чивости гидрата брома, скорость реакции в газовой фазе, а также в четыреххлористом углероде увеличивается. [c.293]

Методика. К раствору 8,3 ч. кристаллического сульфата алюминия в 200 ч. воды быстро, при энергичном перемешивании, добавляют раствор, содержащий 34 ч. концентрированного жидкого стекла и 200 ч. воды. При температуре обоих растворов около 5° смесь в течение получаса затвердевает и превращается в студень. Последний оставляют стоять на ночь, затем на нутч-фильтре удаляют часть свободной воды, куски размером с кулак раздробляют и промывают дистиллированной водой до полного исчезновения в промывных водах сульфат-ионов. Воде дают стечь и студень переносят на фильтр с пористым дном. Там же его смешивают с раствором, содержащим 8,6 ч. алюмината натрия, и полученный раствор отсасывают при комнатной температуре в течение 24 час. Затем осадок вновь промывают дистиллированной водой до полного исчезновения (по фенолфталеину) в промывной воде щелочи. Студень гомогенизируют в шаровой мельнице, затем его переносят на листы и высушивают до постоянного веса в паровом сушильном шкафу при 60—70°. Высушенный продукт гидратируют влажным воздухом и удаляют из него избыток щелочи путем промывания вначале холодной, а затем нагретой до 60° дистиллированной водой. После высушивания на воздухе получают 14,5 ч. гелеобразного обменника. Его осторожно измельчают до нужной величины зерен в дробильной мельнице. [c.48]

Было найдено, что присутствие водяного пара ускор яет реакцию просушка стеклянного сосуда перед употреблением устраняет это влияние. Реакция, идущая на сухой поверхности стекла по втортму порядку, протекает на той же поверхности в присутствии водяного пара по первому порядку. Это показывает, что бром на поверхностл стекла гидратируется и что этилен реагирует с гидра-ТО М брома. [c.516]

В условиях автоклавной обработки тонкоизмельченные шлаковые стекла гидратируются и твердеют в чистом виде без активиза-тора. Продуктами их гидратации при температуре 423—523 К являются SH(B), тоберморит, ксонотлит, СгЗН (А), гиролит, гидро- [c.444]

Таким образом, во всех случаях, независимо от состава примененного щелочного силиката или щелочи, происходит разрушение шлакового стекла в жидкой фазе шлакосиликатного вяжущего, которая при этом обогащается алюминат-ионом и кремнеземом. Продукты инконгруэнтного растворения шлакового стекла, гидратируясь, вступают во взаимодействие с ними и образуют коллоидные продукты твердения. Составы новообразований в зависимости от исходного состава шлакосиликата и условий твердения несколько различаются между собой. [c.72]

Таким образом, потенциал электрода, который исходно определяется ионами гидроксония, в щелочных растворах становится чувствительным к ионам натрия. Почти полвека назад Никольский показал, что это явление можно объяснить ионсобменпыми свойствами стекол. В водных растворах поверхностный слой стекла гидратируется, и в кислых, нейтральных и слабощелочных растворах ионы водорода замещают ионы натрия на поверхности стекла. В результате разность потенциалов на границе раздела стекло/раствор определяется концентрацией ионов водорода. При больших pH активность ионов гидроксония в растворе понижается до такой степени, что ионы водорода в стекле замещаются ионами натрия. [c.196]

Механизм электроосмоса заключается в следующем. Нерастворимый материал мембраны при контакте с жидкостью (водой) диссоциирует с поверхности, отщепляя в жидкость те или другие ионы. Возникает двойной электрический слой, внутренняя обкладка которого входит в состав твердой фазы, а противоионы диффузно располагаются в жидкости. При включении постоянного электрического тока противоионы диффузного слоя перемещаются к электроду соответствующего знака. Так как ионы в воде всегда гидратированы, то при движении иона с ним увлекается определенный объем диснор-сноннной среды за счет сил молекулярного трения (вязкости) между гидратной оболочкой иона и окружающей жидкостью. Очевидно, что чем больше толщина диффузного слоя и меньше площадь поперечного сечения капилляра или поры мембраны, тем сильнее проявляется электроосмотический перенос жидкости. Например, силикаты, входящие в состав стекла, на границе с водой диссоциируют по уравнению [c.409]

Имеется несколько гипотез о природе поверхностной проводимости в присутствии адсорбированной воды а) адсорбированная вода диссоциирует б) гидратируются адсорбированные на поверхности ионы1 в) щелочные ионы диффундируют из поверхностного слоя адсорбента в пленку влаги (например, в случае стекла) д) происходит сильная протонизация координационносвязанных молекул воды, которая способствует интенсивному протонному обмену внутри роя при наличии водородных связей. Многие наблюдения подтверждают диссоциацию молекул физически (и химически) адсорбированной воды. [c.51]

Для массивного аморфного кремнезема равновесная концентрация 51 (ОН)4 при 25 °С соответствует 70 весовым частям 8102 на миллион частей воды, или 0,007 масс. %. Это и есть растворимость безводного непористого аморфного 5102. Однако, за исключением кварцевого стекла, обычные разновидности аморфного кремнезема состоят из чрезвычайно малых частиц или пористых агрегатов, поверхность которых гидратирована, т. е. содержит группы 810Н. Подобные разновидности обнаруживают несколько более высокую растворимость, так что большинство порошков и гелей имеют растворимость около [c.14]

На рис. 67 приведены равновесные потери влаги силикатами натрия разных модулей при различных температурах, когда сушка производилась в пленке при атмосферном давлении. Уже при 500 °С вода практически не удерживается твердой фазой. Поэтому если расплав насыщался парами воды под давлением, а затем давление было снято при недостаточно охлажденном затвердевшем силикате, то он взрывается, освобождаясь от влаги, не соответствующей его равновесию при данной температуре. Термограммы гидратированных стекол силиката натрия с модулем 3, содержащих чуть меньше моля воды на моль кремнезема, показывают, что стекла теряют основное количество влаги в диапазоне температур 130—150 °С [28]. Это означает, что давление пара над гидратированным силикатом превысило атмосферное давление в этом диапазоне температур. По утверждению Вейла, насыщенным паром 5 атм, температура которого около 150 °С, можно гидратировать стеклообразные силикаты натрия при этом образуются сухив хрупкие продукты гидратации. Сколько-нибудь существенно уве личивать давление насыщенного пара, повышая температуру про ведения процесса, нецелесообразно, а использование перегре того пара, очевидно, бессмысленно. Кинетика гидратации опреД ляется также величиной поверхности раздела взаимодействуюши -фаз, и скорость процесса будет замедляться по мере гидратаЦИ наружных слоев. [c.178]

Потенциалы фи.к.э и фAg/Ag l не зависят от изменения pH анализируемого раствора. Изменение разности потенциалов в этой ячейке зависит только от чувствительности стеклянной мембраны к pH. Наличие двух элёктродов сравнения обеспечивает возможность измерения разности потенциалов между внутренней и внешней поверхностью мембраны. При измерениях потенциал внутренней поверхности стеклянной мембраны остается практически постоянным, а потенциал внешней поверхности зависит от pH анализируемого раствора. Прохождение тока через стекло связано с ионно-обменным взаимодействием ионов водорода и щелочных металлов. Стеклянная мембрана функционирует как электрод только при условии, если она гидратирована. Сухой стеклянный электрод теряет свою чувствительность к ионам водорода, но после выдерживания его в течение нескольких часов в воде чувствительность восстанавливается. Поверхность мембраны покрыта гидратированным слоем геля кремниевой кислоты. На внутреннем и внешнем слоях геля возникает так называемый диффузионный потенциал. При идентичности обоих слоев геля и равных значениях pH в стандартном и анализируемом растворах диффузионные потенциалы равны, но противоположны по знаку. Их суммарный потенциал равен нулю. В реальных условиях суммарный потенциал отличается от нуля — потенциал асимметрии. При измерениях pH систематически градуируют стеклянный электрод по стандартным буферным растворам с известным pH. [c.109]

В настоящей работе использовалось натриево-боросиликатное опалес-цирующее стекло следующего молярного состава 7% Na-iO, 23% BgOs и 70% S Ог. Исходное стекло после термической обработки дробилось и отсеивалась фракция 0,25—0,5 мм. Эта фракция обрабатывалась 3 N раствором HG1 при 50° С и отмывалась водой до отрицательной реакции на ион хлора. Для получения крупных пор стекло после необходимой термообработки дополнительно обрабатывалось раствором 0,5 N КОН при 20°С. Полученное пористое стекло сушилось до постоянного веса в сушильном шкафу при 150—200°С, после чего оио было готово для использования в хроматографической колонке. Поверхность подготовленного таким способом стекла была гидратирована. [c.62]

Поверхности всех окислов гидратированы или гидроксили-рованы либо за счет реакции с водными растворами, используемыми при получении, либо за счет реакции с атмосферной водой (Айлер, 1955). Действительно, одной из первых работ по применению ИК-спектроскопии нри изучении адсорбции была работа Ярославского и Теренина (1949), которые исследовали возмущение первого обертона валентного колебания поверхностных гидроксильных грунн при адсорбции молекул на пористом стекле. Еще до этой работы Басвелл и др. (1937) применили метод ИК-снектроскопии для изучения дегидратации природных бентонитовых глин в процессе нагревания и вакуумирования. [c.20]

Стекло представляет собой переохлажденную жидкость — раствор различных силикатов. В наиболее простом случае это соль, состоящая из катионов металла и анионов типа 510з. Вода, смачивающая стекло, адсорбируется его поверхностью, гидратируя анионы кремневой кислоты. [c.294]

С этой точки зрения необходимость полного взаимодействия адгезив— модифицированная поверхность не так велика. Нет сомнения, что наиболее эффективные модифицирующие агенты активно взаимодействуют с субстратом, чаще всего гидрофобизируя его. Взаимодействие стекла, металлов и некоторых других материалов с кремнийорганическими и другими аппретами сводится в основном к возникновению связей 51—О—Н и Ме—О—К за счет дегидратации поверхности, поскольку кремнеземистые материалы и оксидные пленки на металлах практически всегда гидратированы. Показано, что наличие на поверхности кварца силанола с водородными связями активирует свободные группы силанола для взаимодействия с аппретами, причем энергия активации снижается на /з [178]. Облегчает взаимодействие силанов с субстратом наличие в молекуле силана аминоалкидных групп [179]. Группы 510 на поверхности стекла и метилольные группы фенольных и других смол взаимодействуют с образованием эфирных или ионных связей. Кремнийорганические продукты взаимодействуют с целлюлозными материалами с образованием связей 51—О—С, а также во- [c.43]

Образование двойного слоя ионов за счет поверхностной диссоциации, обусловленной гидратацией поверхности, характерно для многих минералов, грунтов, почв, стекла, нерастюримых окислов, белков. При соприкосновении с водой нерастворимых силикатов и алюмосиликатов на поверхности их образуются сложные анионы поликремние-вых кислот. Они прочно связаны со скелетом твердой фазы и остаются в в ней, образуя отрицательно заряженную внутреннюю обкладку. Катионы же (Na" , К , Н ) выходят в раствор, но электростатически удерживаются вблизи поверхности, образуя внешнюю обкладку двойного слоя ионов. Например, если поместить кристаллы кварца в воду, то молекулы SIO2, находящиеся на поверхности кристалла, не покидая ее, гидратируются и превращаются в кремниевую кислоту, способную диссоциировать [c.194]

Полученное пермутитовое стекло измельчалось во вращающейся мельнице [пермутит АГ (а —с)] и гидратировалось, причем при применении для выщелачивания воды, содержащей реакционноспособную кремнекислоту, удалось избежать больших потерь кремнекислоты и дальнейшего разложения продуктов гидролиза. [c.42]

Бумажный пергамент. Уже свыше 100 лет известно, что бумага при быстром пропускании через крепкую серную кислоту и немедленной отмывке становится прозрачной и жиронепроницаемой, при этом значительно повышается ее прочность. Химизм этого процесса очень прост гидроксильные группы целлюлозы образуют с многократно гидратиро-1(анными ионами и диполями H2SO4 продукты присоединения и выделяют гидратную воду. В результате сильного набухания волокна становятся пластичными и прозрачными, так что могут быть спрессованы в руно, из которого почти невозможно вновь получить исходные волокна. Гидролитическая деструкция проходит при этом частично до крахмалоподобного амилоида, а иногда даже до виноградного сахара. Технический процесс проводится так, чтобы более рыхлые полотнища бумаги толщиной 0,1—0,2 мм протягивались в течение 5—20 сек на вадьцах из стекла или эбонита через концеитрированпую серную кислоту (73%-ную), охлажденную до 15° С, и тотчас же после этого отмывались противотоком воды. Учитывая сильную склонность полотна к сморщиванию, сушку следует проводить с боковыми держателями, чтобы обеспечить как можно более равномерную ширину и толщину полотна, которое затем каландрируется и скатывается в рулоны. [c.274]

При действии воды поверхность стекла покрывается коллоидной пленкой, предохраняющей стекло от дальнейшего разрушения. Стрелков отмечал подобный процесс и в слзгчае гидратации гранулированных шлаков [339]. Это в то время, когда кварцевое стекло, не содержащее в своей структуре ионов металла не гидратируется [340]. Но, с другой стороны, отмечено, что добавление А12О3 в силикатное стекло в определенных количествах повышает растворимость его в воде и кислотах [341]. [c.92]

Общая химическая технология неорганических веществ 1964 (1964) -- [ c.663 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1965 (1965) -- [ c.663 ]

Курс технологии минеральных веществ Издание 2 (1950) -- [ c.519 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.76 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология