Дауномицин

Антибиотики-антрациклины [23] обладают противомикробной (некоторые — противоопухолевой) активностью. По своей химической структуре они — гликозиды, хромофорная группа которых представлена антрациклинонами — веществами красного цвета, нерастворимыми в воде. Антрациклиноны соединены -С-О-С-гликозидной связью с амино- или дезоксисахарами. К группе антрациклинов относятся дауномицин, рубомицин, родомицины и другие антибиотики, образуемые некоторыми актиномицетами (табл. 3.17). [c.194]

Ряд противоопухолевых средств синтезирован на основе производных антрахинона - дауномицин [c.310]

Однако раскручивание ДНК объясняют и модели внешнего присоединения . Неплоские молекулы без сопряженных связей (например, стероид иредиамин) также вызывают раскручивание, равно как и ряд антибиотиков. Угол поворота пар оснований в комплексе с этидиумбромидом равен 12°, с профлавином (8,4 2,4)°, с дауномицином (5,2 1,4)°, с ногаломицином (8,1 2,3)°, с актиномицином (11,4 3,0)° [141]. [c.529]

Особенно большой интерес вызвали противоопухолевые свойства антибиотиков антрациклинового ряда (XVI). Значительные усилия исследователей направлены на разработку синтетических методов получения дауномицина (XVI-1) и его аналогов, а также на модификацию их структуры с целью получения более эффективных и специфически действующих средств (см., например, [13]). [c.68]

Вероятно, наилучшими терапевтическими показателями обладает адри-амииин, который, однако, и наиболее дорог. Лечение названными антибиотиками, хотя и успешное во многих случаях, сопряжено с большими трудностями и опасностью. Причина этого кроется в высокой токсичности, от которой в первую очередь страдает сердечная деятельность. В надежде преодолеть этот недостаток получено большое число полусинтетических производных, однако коренных успехов на этом пути достигнуто не было. Поэтому с надеждой встречено обнаружение новых гликозидов аклациномицинов 3,562, которые, сохраняя ценные лечебные свойства, обладают значительно меньшей токсичностью, чем аналоги дауномицина. [c.410]

Из табл. 3.17 видно, что рубомицин тождествен дауномицину. Ант-рациклины нарушают обмен РНК в клетках. Гликозидная связь формируется в позиции Кбагликона [c.195]

РУБОМИЦИНА ГИДРОХЛОРИД (дауномицин), крист. раств. в воде и сп. Антибиотик, противоопухолевое ср-во. [c.513]

Г уанозин-5 -трифос-фат, динатриевая соль Г уанозин-5 -трифос-фат, трилитиевая соль Г уанозин-5 -трифос-фат, тринатриевая соль Дауномицин гидрохлорид 2 -Дезоксиаденозин, [c.398]

Разделение галирубинонов В п О проводили в бензоле, насыщенном водой значения Кг были равны 0,95 и 0,85 соответственно [990, 991]. Системы хлороформ — бензол (2 1), бумага обработана формамидом, и -бутанол, насыщенный фосфатным буфером pH 5,2, пригодны для хроматографирования дауномицинона это вещество характеризуется величинами Кг 0,90 и 0,85 -соответственно, тогда как дауномицин в этих же условиях имеет Кг О и 0,21 [992, 993]. При помощи хроматографии на бумаге было установлено, что в состав антибиотиков 13057 ЯР. 13213 РР и [c.150]

В Советском Союзе был описан ряд новых антибиотиков, обладающих способностью тормозить экспериментальные опухоли животных, но вследствие значительной токсичности и относительно малой активиостп они не нашли практического применения и пе были подвергнуты глубокому химическому изучению. К ним можно отнести, в частности, муто-мицин (Г. Ф. Гаузе и сотр.), актиноксантин (Н. М. Вихрова, А. С. Хохлов), рубомицин (рщентичный ранее известному дауномицину) п др. [c.552]

Препараты ненуклеозидной природы, ингибирующие синтез ДНК путем связывания с двойной спиралью, представлены акридинами (например, профлавин) и различными антибиотиками (например, митомицин С, адриамицин, дауномицин) [c.352]

Производные нафтохинонов. В эту группу входит большое число (около 70) антибиотиков, названных антрациклинами. В качестве примера можно отметить такие антибиотики, как дауномицин, адриамицин, карминомицин [c.40]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.513 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.217 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.104 , c.105 , c.150 , c.156 , c.158 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.154 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.35 , c.40 , c.50 , c.151 , c.312 , c.408 , c.408 , c.440 , c.440 , c.447 , c.447 , c.505 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология