Родомицины

Из сложных по структуре природных производных антрахинона исключительно большое значение имеют антрациклины, вырабатываемые микроорганизмами - стрептомицетами (актиномицетами) в виде смеси нескольких компонентов [13]. Эти смеси содержат одинаковые агликоны (антрациклиноны), но разные углеводные остатки. Они широко известны как антибиотики, обладающие высокой противоопухолевой активностью. Первый представитель этой группы антибиотиков - р-родомицин был вьщелен в 1950 г. [1]. Наибольшее применение из них имеет адриамицин (XVI-2). [c.11]

Антибиотики-антрациклины [23] обладают противомикробной (некоторые — противоопухолевой) активностью. По своей химической структуре они — гликозиды, хромофорная группа которых представлена антрациклинонами — веществами красного цвета, нерастворимыми в воде. Антрациклиноны соединены -С-О-С-гликозидной связью с амино- или дезоксисахарами. К группе антрациклинов относятся дауномицин, рубомицин, родомицины и другие антибиотики, образуемые некоторыми актиномицетами (табл. 3.17). [c.194]

По результатам хроматографирования в следующих системах бутанол, насыщенный водой бутанол — пиридин — вода (1 0,6 1) и бутанол — уксусная кислота — вода (2 1 1) изученные антибиотики можно разделить на две группы. Примерно половина антибиотиков не изменяет подвижности при добавлении к бутанолу кислоты или основания. Вторая группа веществ перемещается на хроматограммах быстрее, если к бутанолу добавлять пиридин или уксусную кислоту. Любопытно отметить, что подвижность антибиотиков в системах с пиридином или с уксусной кислотой отличается мало. При сопоставлении поведения отдельного антибиотика в кислых и щелочных системах, по-видимому, не всегда можно достоверно определить, является ли изучаемое вещество кислым, нейтральным, амфотерным или основным соединением. При анализе поведения антибиотиков (испытаны вещества различного ионного характера) не обнаружено разделения на группы в соответствии с их ионным характером по данным хроматографирования в указанных системах и нейтральном бутаноле. Достаточно указать, что поведение антибиотиков, обладающих кислотными свойствами (маразмовая и усниновая кислоты, новобиоцин и др.) не отличается от поведения антибиотиков-оснований (например, макролиды, антибиотики группы родомицина) и нейтральных веществ (хлорамфеникол и др.). [c.94]

При хроматографировании в смеси бутанол — формамид (1 1) (к смеси добавлена вода до расслоения фаз) родомици-ноны и изородомидионы перемещаются с фронтом системы, тогда как родомицин В и изородомицин В обладают слабой подвижностью [995]. [c.151]

КОВ, перемещающихся фронтом, к дихлорэтану прибавляют четыреххлористый углерод. Эти системы пригодны для разделения смесей как гидрофильных антибиотиков типа родомицина — мицетина Е2, так и липофильных антибиотиков типа цинерубинов. Используя указанный набор систем, можно в широких пределах изменять подвижность антрациклинов (рис. 74). Как правило, продуценты образуют сложные смеси пигментных антибиотиков, содержащие зачастую десятки компонентов. Используя системы с дихлорэтаном, можно изучить компонентный состав вновь выделяемых антрациклиновых препаратов. [c.154]

Ниже будут рассмотрены данные хроматографирования отдельных антибиотиков. Для разделения родомицинов и мицетина Е2 использовали бутанол, насыщенный фосфатным буфером pH 5,8, бумагу обрабатывали тем же буфером, антибиотики на- [c.154]

При помощи хроматографии на бумаге (а также других методов) было показано отличие мицетинов В Вг и С от всех остальных ранее описанных антибиотиков. Так, например, мицетин С является гликозидом а-родомицинона гликозиды этого агликона вообще не были описаны. Мицетин Б1 по строению агликона (Р-родомицинон) близок родомицинам А и В, но отличается от них по хроматографическим (см. рис. 64) и другим свойствам. [c.156]

Рис. 74. Подвижность антибиотиков группы родомицина в системах различной степени полярности [127]

Вакциноцидин по хроматографическому спектру близок антибиотикам группы родомицина — цинерубина — мицетина. Представляет собой смесь не менее, чем двух компонентов, разделить которые можно в бензоле, хлороформе, этиловом эфире (все растворители насыщены водой) и метаноле [127, 319, 800]. [c.159]

К числу антибиотиков, близких по своей природе и биологическим свойствам и образуемых организмом одновременно, можно отнести такие соединения, как пенициллины, стрептомицины, тетрациклины, полимиксины, бацитрацины, цефалоспорины, низины, неомицины, родомицины, кандицидины, актиномицины и другие вещества. [c.400]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология