Антрациклины

Таким названием можно объединить две группы антибиотиков, имеющих тетрациклический углеводородный скелет (тетрациклины и антрациклины) все фрагменты их молекул циклогексановые — как насыщенные, так и ненасыщенные в различной степени, вплоть до ароматических. Химические структуры этих антибиотиков можно представить как производные ароматического конденсированного углеводорода тетрацена, полученные серией реакций гидрирования, окисления, замещения и др. Биохимически они также образуются по единому поликетидному [c.303]

В завершении раздела об антибиотиках следует остановить внимание на антибиотиках, обладаюш,их противоопухолевой активностью (анти-неоплас-тики, цитостатики, цитотоксины). При анализе различных групп антибиотиков, проведенном выше, мы уже обращали внимание на те из них, которые проявляют указанное действие — антрациклины, саркомицин. Факт такого действия антибиотиков также любопытен сам по себе, поскольку название класса указывает на его активность в отношении инфекционных заболеваний, к которым раковые заболевания отнести никак нельзя. Но причина такого [c.324]

По молекулярному механизму действия различают след, группы А. 1) ингибиторы синтеза клеточной стенки микроорганизмов (пенициллины, циклосерин и др.) 2) ингибиторы ф-ций мембран и обладающие детергентными св-ва-ми (полнены, новобиоцин и др.) 3) ингибиторы синтеза белка и ф-ций рибосом (тетрациклины, макролидные антибиотики и др.) 4) ингибиторы метаболизма РНК (напр., актиномицины, антрациклины) и ДНК (митомицин С, [c.172]

О.- исходный продукт в синтезе замещенньк антрахино-нов, 1,8- и 1,4-дигидроксиантрахиноны-промежут. продукты в сиитезе разл. фармацевтич. препаратов-антибиотиков антрациклинов, проявляющих противоопухолевую активность, противовоспалит. и слабит, ср-в, а также красителей. [c.349]

Из сложных по структуре природных производных антрахинона исключительно большое значение имеют антрациклины, вырабатываемые микроорганизмами - стрептомицетами (актиномицетами) в виде смеси нескольких компонентов [13]. Эти смеси содержат одинаковые агликоны (антрациклиноны), но разные углеводные остатки. Они широко известны как антибиотики, обладающие высокой противоопухолевой активностью. Первый представитель этой группы антибиотиков - р-родомицин был вьщелен в 1950 г. [1]. Наибольшее применение из них имеет адриамицин (XVI-2). [c.11]

В качестве синтетических противоопухолевых средств известны [249, 250] антрациклины типа (С). [c.68]

В последние годы получены антрахиноновые соединения, обладающие аналогичными антрациклинам антиканцерогенными свойствами. Наибольшее значение среди них имеют аметантрон (С1-1) и мито-ксантрон (С1-2) и их металлические комплексы [13,251]. [c.68]

Антрациклины — важнейшая группа антибиотиков, использующихся в химиотерапии злокачественных опухолей. Они активны также в отношении грамположительных бактерий, грибов и вирусов, но обладают слишком большой токсичностью, в особенности кумулятивной кардаотоксичностью, которая исключает их применение в химиотерапии инфекционных заболеваний. [c.744]

По механизму действия антрациклины близки актиномицину D подавляют ДНК-зависимый синтез РНК (ее элонгацию) и гораздо [c.744]

Производные тетрацена не обнаружены в растениях. Основными их продуцентами выступают грибы и бактерии. К антрациклинам относятся несколько важных для практической медицины антибиотиков. Особенно широкое распространение и известность получили тетрациклины. Эта группа близких по структуре веществ синтезируется несколькими видами бактерий рода Streptomy es. Химическое строение собственно тетрациклина выражается формулой 3.555. Природное 7-хлоропроизводное 3.556 также широко используется в лечебной практике под названиями хлортетрациклин, аурео-мицин или биомицин. [c.408]

Антибиотики-антрациклины [23] обладают противомикробной (некоторые — противоопухолевой) активностью. По своей химической структуре они — гликозиды, хромофорная группа которых представлена антрациклинонами — веществами красного цвета, нерастворимыми в воде. Антрациклиноны соединены -С-О-С-гликозидной связью с амино- или дезоксисахарами. К группе антрациклинов относятся дауномицин, рубомицин, родомицины и другие антибиотики, образуемые некоторыми актиномицетами (табл. 3.17). [c.194]

Таблица 3.17 Антибиотики-антрациклины и их компоненты

Приводим углеводные компоненты антрациклинов [c.196]

Антибиотики антрациклины, а также их агликоны — желтокрасные пигменты ряда антрациклинона образуются некоторыми штаммами актиномицетов. Обычно эти вещества выделяют методом колоночной хроматографии на модифицированном 15 Зак. № 60 [c.225]

Величины в этой, а также других системах приведены в табл. 21. Эти системы были использованы при разработке схемы идентификации гликозидов антрациклинонов — антрациклинов (табл. 22). [c.148]

Классификация антрациклинов и близких им антибиотиков [c.150]

Антрациклины в отличие от нейтральных антрациклинонов являются основаниями. Поэтому подвижность антибиотиков группы мицетина в органических растворителях увеличивается при повышении pH неподвижной фазы (бумагу обрабатывали буферны- [c.151]

Хотя система бензол/формамид часто применяется при изучении антрациклинов [113, 126, 985, 996, 997], не все антибиотики этой группы могут быть разделены в ней. Был разработан набор систем, пригодный для разделения различных антибиотиков рассматриваемой группы [126]. Основной системой является смесь дихлорэтана, формамида и воды в соотношении 50 15 35 (табл. 23). Если антибиотики остаются на стартовой линии, к дихлорэтану добавляют н-бутанол. Для разделения антибиоти- [c.153]

КОВ, перемещающихся фронтом, к дихлорэтану прибавляют четыреххлористый углерод. Эти системы пригодны для разделения смесей как гидрофильных антибиотиков типа родомицина — мицетина Е2, так и липофильных антибиотиков типа цинерубинов. Используя указанный набор систем, можно в широких пределах изменять подвижность антрациклинов (рис. 74). Как правило, продуценты образуют сложные смеси пигментных антибиотиков, содержащие зачастую десятки компонентов. Используя системы с дихлорэтаном, можно изучить компонентный состав вновь выделяемых антрациклиновых препаратов. [c.154]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.744 , c.745 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.225 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.148 , c.150 , c.151 , c.153 , c.157 , c.158 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.226 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.311 , c.374 , c.466 , c.470 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология