Диазанафталин

ЦИННОЛЙН (бензо[с]пиридазин, 1,2-диазанафталин), мол.м. 130,15 светло-желтые кристаллы, т.пл. 40-41 °С, т.кип. 114 С/0,35 мм рт.ст. ц 13,78 10 Кл м хорошо раств. в большинстве орг. р-рителей, ограни-з ченно - в воде. Ц. проявляет основные св-ва j.Jk (рКа 2,70 вода, 25 С) с неорг. к-тами образует устойчивые одноосновные соли дает также пикрат и хлорплатинат. [c.383]

Вопросы ковалентной гидратации будут более полно рассмотрены в разделе 111,3. Здесь мы лишь отметим, что такая гидратация не обнаружена ни в одном другом диазанафталине, ни в пиримидине, но с очевидностью доказана в 1,4,6-триазанафталине и в птеридине. [c.33]

При образовании катиона УФ-спектр хиназолина (Ямакс = = 305 ммк) изменяется очень резко (Ямакс = 260 ммк), в то время как спектры других семи известных диазанафталинов, хинолина и изохинолина изменяются лишь незначительно (рис. 2). [c.35]

В азотистых гетероциклах с несколькими атомами азота в кольце сродство С=К-связи к нуклеофилам повышено —/-эффектом других атомов азота подобные соединения могут быть кова-лентно гидратированы в водных растворах (см. обзор [360]). Так, хиназолин (1,3-диазанафталин) в водном растворе при 20 °С ковалентно гидратируется примерно на 0,02%. При подкислении степень гидратации возрастает приблизительно до 22 %, поскольку образование соли усиливает оттягивание электронов в С=К-группе. [c.397]

Упражнение 65. На основании элементарного анализа и определения молекулярного веса гетероциклическому соединению Е приписана общая формула СдНаС з- Основой структуры мсм ут быть следующие четыре диазанафталина [c.172]

Сравнить положение и интенсивность полос поглощения соединения Е со спектрами четырех изомерных диазанафталинов, приведенными на рис. 51 и 52 (шкала линейна относительно волновых чисел). На основании сравнения решить, к какому типу принадлежит соединение Е. [c.172]

Единственный нашедший практическое применение краситель данной группы относится к гетероциклическим соединениям ряда 5,13-диазапирантрена (56). Это желтый кубовый краситель Флавантрон (57) — 5,13-диазапирантрендион-8,16 (диаза-пирантрон), который можно рассматривать как продукт присоединения двух остатков антрона к ядру 2,6-нафтиридина (2,6-диазанафталина) (58). [c.503]

Смотреть страницы где упоминается термин Диазанафталин: [c.28] [c.192] [c.590] [c.260] [c.260] [c.260] [c.260] [c.260] [c.260] [c.260] [c.260] [c.260] [c.281] [c.98] [c.356] [c.205] [c.316] [c.205] [c.30] [c.28] [c.130] [c.130] [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология