Флавантрон

Индантрон и флавантрон получают щелочным плавлением 2-амино антрахинона (Бон, 1901 г.) [c.760]

ГРУППА ФЛАВАНТРОНА И ПИРАНТРОНА [c.408]

В то время как при сплавлении р-аминоантрахинона с едкими щелочами при температуре до 230 °С образуется Кубовый синий О (Индантрон), при температуре выше 270°С наряду с синим красителем получается желтый краситель — Флавантрон [c.408]

Пиридазин, пиримидин, пиразин, хиназолин, хиноксалин, феназин. Красители индаминовый синий, индулины, индантрен, флавантрон, тио-флавин, метиленовый голубой, метиленовый зеленый и др. [c.457]

Флавантрон применяется теперь только в качестве пигмента с высокой устойчивостью (Пигмент желтый антрахиноновый К). [c.408]

В технике флавантрон получают не сплавлением Р-аминоантрахинона с едкими щелочами, а из 1-хлор-2-аминоантрахинона — по приведенной ниже схеме [c.408]

ФЛАВАНТРОН м. Полиядерное гетероциклическое соединение, жёлтые кристаллы, нерастворимые в воде применяется как кубовый краситель, образующий окраски жёлтого цвета, как пигмент в полиграфических красках. [c.465]

Широко изучены в качестве кубовых красителей и гетероциклические аналоги описанных выше соединений. Важное место в их ряду занимает флавантрон (53), получаемый сплавлением р-аминоантрахинона с едким кали при высокой температуре. [c.384]

При более высокой температуре в присутствии воды и воздуха получается желтый краситель флавантрон (кубовый желтый Ж) [c.478]

Флавантрон (пигмент желтый антрахиноновый К) [c.395]

Выход Флавантрона при синтезе составляет всего 30%, он дорог и поэтому не применяется в текстильной промышленности. Под названием Пигмент желтый антрахиноновый К используется в полиграфии и при изготовлении лакокрасочных покрытий. [c.232]

Еще большее значение в качестве исходных и промежуточных продуктов для получения многих красителей ализаринового ряда и кубовых красителей, а также красителей для ацетатного шелка имеют аминоантрахиноны. 1-Аминоантрахинон по-лучают из калийной соли антрахинон-1-сульфокислоты действием водного аммиака в присутствии натриевой соли лг-нитробензол-сульфокислоты. 2-Аминоантрахинон, являющийся исходным продуктом для получения индантрена (индантреновый голубой Н5) и флавантрона, приготовляют взаимодействием 2-хлорантрахинона и аммиака. [c.303]

Флавантрон (кубовый желтый Ж, индантрен желтый Г) [c.221]

Вторую большую и важную группу кубовых красителей составляют хиноны высококонденсированных циклических углеводородов, в поли-метиновой цепи которых атомы углерода иногда могут быть с успехом заменены атомами азота. Обычно бромпроизводные этих хинонов обладают наивысшей красяш,ей способностью и представляют наибольшую колористическую ценность. Первым в этом ряду красителей был получен флавантрон, или индантреновый желтый О, [c.735]

ФЛАВАНТРОН, желтые крист. при нагрев, возгоняется пе раств. в воде, раств. в концептриров. H2SO4, плохо — в нитробензоле, хинолине. [c.623]

Пнрантрон (3) по строению близок к Флавантрону, но вместо ух атомов азота содержит две группы СН. Его получают по еме [c.409]

Кубы кубовых антрахиноновых красителей, т.е. растворы продуктов щелочного восстановления более темного цвета, чем цвет красителей, от которых они происходят. Так, желтый флавантрон дает синий куб. Такое поведение точно так же, как и в случае основного соединения — антрахинона, является признаком глубокого изменения электронной системы, от которой зависит поглощение света (о поглощении света индиго и индантреном см, также стр, 584). [c.544]

Из группы индантрона и флавантрона наибольшее значение имеют красители индантрен синий, получивший у нас техническое название кубовый синий О, дихлориндантрен, известный под названием кубовый голубой К, и флавантрен, выпускаемый под названием кубовый желтый Ж. [c.678]

Различные органические пигменты фталоцианин меди и хлорированный фталоцианин меди, пигменты антрахинового типа с конденсированной ароматической структурой, например флавантрон, хи-накридон, пигменты периленового типа, ряд азопигментов с N3-, Са-или Ва-сульфонатными группами. [c.72]

Строение флавантрона установили Д. Молль и Мансфельд, синтезировав это соединение из 1-нитро-2-метилантрахинона. Технический метод получения этого красителя конденсация двух молей 2-аминоантрахинона в присутствии пятихлористой сурьмы в среде нитробензола. [c.222]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.623 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.408 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.623 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.279 ]

Крашение пластмасс (1980) -- [ c.170 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.478 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.231 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.221 , c.222 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.184 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.210 , c.212 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.281 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.503 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.66 , c.388 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.537 , c.674 , c.717 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.415 , c.416 ]

Крашение пластмасс (1980) -- [ c.170 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология