Катиониты, образование

Экстрагируемость анионов по механизму образования ионных ассоциатов увеличивается в ряду экстрагентов от простых эфиров к сульфоксидам (см. табл. 3.42). Этот ряд можно рассматривать как ряд основности кислородсодержащих экстрагентов, понимая под последней способность к сольватации протона. Экстракция по подобному механизму не исключена и для кислотных экстрагентов, но она проявляется только как эффект, сопутствующий экстракции по ионообменному механизму. Существ)тощие представления о структуре катионной части ионного ассоциата не однозначны. Гидратное число протона в водных растворах равно четырем, т.е. каждый ион гидроксония НзО гидратирован тремя молекулами воды. При взаимодействии гидратированного протона с молекулами кислородсодержащих экстрагентов последние координируются вокруг него с частичным замещением молекул воды на молекулы экстрагента или просто сольватируя протон вместе с гидратной оболочкой. Соответствующие катионные образования имеют название гидрато-сольватов, а механизм экстракции анионных форм элементов за счет образования ионных ассоциатов с гидрато-сольватами протонов получил название гидратно-сольватного. Гидратное число 4 не всегда выдерживается в катионной части гидрато-сольватов и может варьироваться в пределах от 1 до 12, т.е. гидратные и сольватные числа далеко не постоянны и могут изменяться в зависимости от состава фаз. Таким образом, с точки зрения образования экстрагируемой катионной части ионного ассоциата экстракционная способность кислородсодержащих экстрагентов определяется конкуренцией процессов гидратации и сольватации ионов гидроксония, а селективность экстракции — процессами образования экстрагируемых анионных форм элементов в водной фазе. [c.158]

Характерными, реакциями кислот являются замещение атома водорода карбоксильной группы катионом (образование солей карбоновых кислот) и этерификация при взаимодействии со спиртом [c.270]

Пятичленные гетероароматические соединения ацидофобны.В присутствии сильных кислот они подвергаются протонированию, вследствие чего нарушается их сопряженная тг-электронная система. Протонированная молекула ведет себя как сопряженный диен, претерпевая полимеризацию и осмоление. Полагают, что протонирование идет не по гетероатому, а по а-С-атому. Например, катион, образованный при С-протонировании пиррола, энергетически более выгоден по сравнению с катионом, образованным при КН-протонировании. С-Протонированный пиррол описывается набором трех резонансных структур, в то время как КН-протонированный пиррол к резонансной стабилизации не способен вообще. [c.441]

Каждый из катионов в задаче 26 может быть получен в результате 8 2-атаки нуклеофила на алкильную группу, связанную с уходящей группой Ь. Укажите комбинацию нуклеофила и субстрата, которая приведет к образованию каждого из указанных катионов. Образование первого катиона приведено в качестве иллюстрации. [c.250]

ХОДЯТ К анализу группы III. Отметим, что группы I, II и IV СОСТОЯТ из катионов, легко осаждаемых в виде сульфидов, а группы III, V и VI — из трудно осаждаемых катионов. Образование осадка сульфидов определяется относительной стабильностью кристаллического сульфида (в большинстве случаев поляризованные ионные кристаллы, гл. 4, разд. Б.1) и гидратированного иона (гл. 4, разд. Б.З), причем сродство к сере у катионов групп I, II и IV больше, чем сродство к кислороду, а у катионов III, V и VI — наоборот. [c.301]

Образование комплекса можно обнаружить также при добавлении пикриновой кислоты к водному раствору соли и последующем встряхивании его с раствором краун-эфира в органическом растворителе [23]. Если комплекс образуется, то органический слой приобретает желтую окраску, обусловленную образованием комплекса между пикратом и системой краун-зфир - катион. Образование комплекса может быть также установлено с помощью ИК-, ЯМР- [c.100]

Клеи на основе неорганических полимеров можно получить также, используя реакцию полимеризации при растворении — формирование полимерных катионных образований путем гидролитической полимеризации. [c.11]

Органический катион, образованный присоединением протона к аро-матическому углеводороду, называют, добавляя окончание -ий (- ит) к названию углеводорода. [c.170]

Если катион образован из радикала отнятием электрона или электронов от атома (или атомов) со свободной валентностью, то используЮт название радикала, добавляя к нему слово катион. Катионы, в которых положительный заряд несет углерод, называют карбкатионами. [c.170]

Аналогичным примером может служить хлорметилметиловый эфир СН3ОСН2С1, который также подвергается быстрому SNl-зaмeщeнию. Причина такого необычного поведения та же, что и в случае аллилхлорида,— хлорметилметиловый эфир образует резонансно стабилизированный катион. Однако в катионе, образованном из хлорметилметилового эфира, делокали-зация положительного заряда происходит за счет свободной пары электронов кислорода, а не электронной пары я-связи. [c.201]

Радикал-катионы, образованные путем присоединения протона к радикалу, называют, прибавляя к названию радикала окончание -ий (-шт). [c.171]

Определение смесей солей моно- и дикарбоновых кислот. Соли катионов, образованных элементами первой группы периодической системы Д. И. Менделеева, проявляют в среде метилэтилкетона более сильные основные свойства, чем соли катионов, образованных элементами следующих групп. Это дает возможность дифференцированно определить некоторые смеси солей, таких, как ацетат натрия + ацетат марганца, ацетат лития + ацетат кальция, ацетат калия+ацетат цинка, бензоат натрия+бензоат цинка, бензоат калия 4-ацетат кальция и т. д., применяя для этого метод прямого титрования в среде метилэтилкетона 0,1 н. раствором хлорной кислоты [479]. [c.150]

К металлам относят вещества, которые обладают рядом характерных свойств хорошей электро- и теплопроводностью и отражательной способностью к световому излучению (блеск и непрозрачность), отрицательным температурным коэффициентом электропроводности, повышенной пластичностью (ковкость). Данные свойства металлов обусловлены наличием подвижных электронов, которые постоянно перемещаются от одного атома к другому. Вследствие такого обмена в металлической структуре всегда имеется некоторое количество свободных электронов, т. е. не принадлежащих в данный момент каким-либо определенным атомам. Чрезвычайно малые размеры электронов позволяют им свободно перемещаться по всему металлическому кристаллу и придавать металлам характерные свойства. Слабой связью валентных электронов с ядром атома объясняются и многие свойства металлов, проявляющиеся при химических реакциях образование положительно заряженных ионов-катионов, образование основных окислов и др. Металлы с хорошей электропроводностью одновременно обладают высокой теплопроводностью (рис. 105). Наибольшей электропроводностью обладают металлы серебро, медь, золото, алюминий. Медь и алюминий широко используются для изготовления электрических проводов. По твердости металлы располагаются в ряд, приведенный на рис. 106. По плотности все металлы условно делят на две группы легкие, плотность которых не более 5 г см , и тяжелые. Плотность, температуры плавления и кипения некоторых металлов указаны в табл. 18. Наиболее тугоплавким металлом является осмий, наиболее легкоплавким — ртуть. [c.266]

Вещества неионного характера мо но разделить при помощи избирательной молекулярной адсорбции, или ионного обмена, если разделяемые компоненты переводятся в производные ионного характера. Для получения заряженных частиц можно использовать реакцию с анионами (например, реакцию альдегидов и кетонов с бисульфит-ионами) или с катионами (образование аминных комплексов А +, N 2+ и Си +). [c.489]

Как показывает анализ результатов ИК-исследований, при небольших степенях заполнения адсорбированные молекулы спиртов испытывают возмущение как со стороны поверхностных кислородов, несущих на себе отрицательный заряд, так и со стороны обменных катионов. Образование водородной связи и координирование приводит к смещению полосы валентных ОН-колебаний в сторону более низких частот. Величина смещения возрастает с увеличением поляризующей способности катионов. Возмущающее действие катионов на молекулы н-пропилового спирта выран ено сильнее, чем анало- [c.72]

Механизм большинства реакций каталитического крекинга качественно описывается в рамках карбоний-ионной теории. Активными промежуточными частицами в реакции являются карбо-катионы, образованные при гетеролитическом разрыве связей в молекуле углеводорода или при присо единении к углеводороду электронодефицитных кислотных групп. Применение данной теории к крекингу на алюмосиликатных катализаторах основано не на экс периментально.м определении карбокатионов на поверхности, а на наличии глубокой аналогии в составе продуктов пре- [c.70]

Эта схема описывает превращение безводного сульфата медч при растворении в воде — диссоциацию кристаллической ионной решетки и гидратацию катиона (образование раствора медного купороса). [c.259]

Соли метасурьмянистой кислоты Н8Ь02 и соли с 8Ь + в качестве катиона, образованные слабым основанием 5Ь(ОН)з, гидролизуются водой [c.338]

Если попытаться обобщить многочисленные работы по исследованию кислотности цеолитов типа фожазита, то можно прийти к следующим выводам. Полностью катионированные цеолиты со щелочными катионами без посторонних примесей не содержат кислотных центров. Дефицит катионов или наличие примесей приводит к появлению кислотности. Кислотные свойства этих образцов,, как, впрочем, и других исследованных цеолитов, связаны с присутствием бренстедовских, а иногда и льюисовских центров, соотнощение между которыми зависит от температуры термической обработки. Прогревание цеолитов при температурах ниже 450° С способствует образованию главным образом бренстедовских кислотных центров, а прогревание при температурах выше 600° С благоприятно для формирования льюисовских центров. Повышение температуры прогревания цеолитов меняет соотношение центров в сторону усиления льюисовской кислотности, тогда как при добавлении воды число льюисовских центров уменьшается. Бренстедовские кислотные центры цеолитов с многозарядными катионами и декатионированных цеолитов по своей природе одинаковы и, вероятно, представляют собой гидроксильные группы с частотой колебаний 3650 и 3550 см . Этим двум полосам отвечают центры с различной силой кислотности и, возможно, с различной локализацией в структуре. Близкими между собой оказались и льюисовские кислотные центры, связанные с существованием трехкоординированных атомов алюминия, которые образуются при дегидроксилировании. В цеолитах с многозарядными катионами образование бренстедовских центров происходит при диссоциации воды [c.315]

Наибольшее распространение в отечественной и зарубежной теплоэнергетике получили этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) и ее соли, в частности ее двузаме-щенная натриевая соль, именуемая трилоном Б. Устойчивость комплексов, образуемых ЭДТА и ее солями, настолько высока, а концентрация свободного катиона, образованного диссоциацией комплексона, так мала, что при этом не может быть достигнута величина произведения растворимости для всех труднорастворимых соединений, обычно присутствующих в воде тепловых электростанций. Это означает, что при нормальной температуре все примеси (и естественные и продукты коррозии) будут находиться в воде тблько в растворенном состоянии. [c.73]

Органический катион, образованный присоединением протона к яро-мр.тическому углеводороду, называют, добавляя окош1йние, -ик (- тп) к иазоаиию углеподорода. [c.170]

Однако наиболее многочисленный класс неорганических полимеров составляют полимерные оксианионы, оксикатионы и гидратированные катионы. Образование полиоксианионов обычно происходит в результате реакции конденсации, при которой объединение мономерных структурных единиц сопровождается выделением молекул воды. В общем виде подобные реакции можно представить себе следующим образом [c.375]

Поскольку анионы, за исключением хлора (С1 ), присутствуют в более низких концентрациях, чем катионы, образование ионных пар оказывает намного большее влияние на анионы по сравнению с катионами. Степень соединения ионов в пйры зависит от температуры, давления и солености. [c.173]

С помощью флеш-фотолиза наблюдали арильные катионы, образованные преимущественно из 4-диалкиламинофенилдиазониев их строение отвечает частице с одним электроном на sp -гибридной орбитали С и одним электроном в я-системе [1]. Наиболее эффективно идет фотолиз при освещении в главной полосе спектра диазония, которая отвечает заселению второго возбужденного синглетного состояния [2]. [c.105]

Дегидроксилирование продукта схемы 5, б протекает так же, как и дегидроксилирование продукта схемы 5, а, за исключением того, что отношение OH/La = 2. Дегидроксилирование продукта схемы 5, в приводит к мостиковому катиону, образованию кислородной вакансии и трехкоординированного алюминия — льюисовского кислотного центра. [c.481]

В ряду алкиловых эфиров кнслот с длинными спиртовыми остатками наиболее интенсивные пики в спектрах часто отвечают анпльным катионам, образованным в результате а-разрыва. Существенное значение приобретает также выброс из М+ молекулы кислоты. Например, в случае н-бутилпропноната два последних процесса приводят к самым интенсивным пикам в спектре [c.239]

Многочисленными исследованиями [8 20 41, с. 38 50 51 68—72] было установлено, что защитное действие ряда органических азотсодержащих ингибиторов углеродистой стали в кислых средах можно значительно повысить введением в раствор кислоты неорганических анионов С -, Вг-, 1-, NS, НЗ" нли анпон активных органических соединений (карбоновых и сульфокислот). Наиболее детально изучено синергетическое действие галогеиид-ионов, которые по-видимому, являются универсальными синергетиками для органических катионов. Образование последних легко протекает в кислых растворах по схеме [c.38]

Аминоциннолин получают из 3-галогеноциннолина (стр. 140) [84] или восстановлением 3-нитроциннолина хлористым оловом [62] (выход 20—31%). Он обладает менее основными свойствами, чем 3-аминохинолин рКа 3,63 и 4,96 соответственно, в воде) [84], но является более основным, чем циннолин почти на одну единицу рКа- Предполагают, что протон в катионе, образованном [c.143]

Катионы, образованные некоторыми элементами с водородом и включающие большее число атомов водорода, чем это требуется по правилу электронейтральности, носят групповое название ониевые катионы. Например НзО — катион оксония, Нз8 — катион сульфония, PH — катион фосфония, H F — катион фторония. Ониевые катионы, в которых атомы водорода замещены на атомы других элементов или на фуппы атомов, называют аналогично NF/ — катион тетрафтораммония, Р(С Н5) — катион тетрафенилфосфония. [c.7]

Конец титрования обнаруживается после наступления равновесия реакции, которое сильно сдвинуто вправо. Судя по величинам констант устойчивости комплексонатов галлия и магния (1д/(оа =20,3, lgKмgY=8,69), реакция вытеснения не должна была бы протекать даже в виде следов. Однако такое несоответствие между теорией и фактом автор объясняет тенденцией трехвалентных катионов образовывать в щелочном растворе малоустойчивые оксикомплексы (в данном случае ОаОНУ ). Поэтому происходит вытеснение трехвалентных металлов из их комплексонатов различными двухвалентными катионами, образованием оксикомплексов которых практически можно пренебречь. [c.100]

В. к. с., содержащие достаточно основные атомы азота, серы и кислорода и являющиеся поэтому основаниями, могут протонизироваться при повышенных концентрациях водородных ионов, образуя соответствующие катионы. Образование таких комплексов возможно в условиях, когда в. к. с. достаточно устойчивы (протонизация проходит при более низкой концентрации водородных ионов, чем кислотное разложение в. к. с.). Например, в растворах минеральных кислот протонизируются очень устойчивые фталоцианины некоторых металлов [14). По-видимому, протонизируется в кислых средах бензоилфенил-гидроксиламинат ниобия [15]. [c.31]

В.к.с., содержащие достаточно основные атомы азота, серы и кислорода и являющиеся поэтому основаниями, могут протонизироваться при повышенных концентрациях водородных ионов, образуя соответствующие катионы. Образование таких комплексов возможно в условиях, когда в.к.с. достаточно устойчивы (протонизация проходит при более низкой концентрации водородных ионов, чем кислотное разложение в.к.с.). [c.233]