Азотистые гетероциклы

От названий наиболее распространенных азотистых гетероциклов пяти- [c.118]

При изучении масс-спектров 20 простых азотистых гетероциклов [202] установлено, что пик иоиов с массой 28 (N2)+, [c.122]

Практическая потребность, стремление содействовать дальнейшему развитию входившей в моду новой отрасли промышленности заставили А. Байера еще в 60-х годах начать свои исследования, увенчавшиеся почти через 20 лет (1883 г.) установлением строения индиго и разработкой ряда методов его синтеза. Один из этих методов (синтез Геймана) послужил основой для технического получения синтетического индиго (1897 г.). Научным же результатом работ А. Байера явилась глубокая разработка химии одного из азотистых гетероциклов — индола, производным которого является индиго. [c.41]

Фотосинтез осуществляется при участии хлорофилла — зеленого красящего вещества растений, играющего роль своеобразного катализатора, переносчика солнечной энергии. Хлорофилл — это сложное органическое соединение, центральную часть которого составляют четыре ядра азотистого гетероцикла — пиррола, окружающие атом магния. Хлорофилл получен синтетически, выделять его в чистом виде из растений научились значительно раньше. [c.304]

БИЦИКЛИЧЕСКИЕ АЗОТИСТЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ [c.537]

Бициклическая система азотистого гетероцикла тропана лежит в основе большой группы природных веществ — тропа-новых алкалоидов. Тропановый цикл может существовать в [c.538]

Бициклические азотистые гетероциклы [c.539]

Рассмотрим лишь некоторые азотистые гетероциклы. [c.337]

Константы ионизации пятичленных азотистых гетероциклов [144] [c.117]

Электронодонорная способность азотистых гетероциклов зависит не только от параметров атома азота, но и от строения углеводородной части молекул. В зависимости от состава и строения R нри взаимодействии RN с акцептором в большей пли меньшей мере могут проявляться эффекты сопряжения, стерические эффекты и влияние заместителей. [c.119]

Описано [по—ПЗ] получение некоторых спироциклических азотистых гетероциклов, например [110] [c.151]

Интересную фуппу нейролептиков формируют соединения, включающие сразу три азотистых гетероцикла пиримидин, пиразин и пиперидин. Базовым препаратом в этом ряду является [c.156]

Вне зависимости от путей биосинтеза (хотя такое их подразделение мы также вкратце рассмотрим), за основу возьмем классификацию алкалоидов по структуре азотистого гетероцикла, являющегося основой молекулы. Хотя такая классификация тоже иногда неоднозначна, но все же она наиболее последовательна и универсальна, в связи чем и используется обычно. Эта классификация в сочетании с классификацией по растительным источникам практически является исчерпывающей. [c.223]

Этот класс соединений имеет достаточно оснований,чтобы рассматриваться рядом (но не вместе) с алкалоидами они также являются производными азотистых гетероциклов (пиррола), их биосинтез также начинается с а-1-аминокислот. Но в отличие от алкалоидов, этот класс соединений не обладает свойствами оснований в силу того, что они являются производными пиррола, который, как известно, скорее кислота (М-Н кислота), чем основание. Во-вторых, порфирины и родственные им тетрапиррольные соединения не так уж разнообразны по указанной [c.261]

Ионообменной очистке от органических электролитов поддаются преимущественно маломинерализованные сточные воды. При извлечении органических оснований или их солей (алифатических или ароматических аминов, азотистых гетероциклов и т. п.), образующих одновалентные катионы, важно, чтобы минеральный состав сточных вод определялся солями щелочных металлов, поскольку двухвалентные катионы кальция, магния и тем более трехвалентные катиоь ы, например железа, поглощаются катионитами настолько сильнее органических катионов, что вытесняют последние в раствор в широком интервале соотношения концентраций. [c.347]

Для СЛОЖНЫХ соединений, имеюн1их более старшую группу (а также для азотистых гетероциклов), ис1юльзуют приставку амино- [c.225]

Соединения с группами ХСНгСН=СН2 или Х=СХСзН, (X—гетероатом), непредельные углеводороды Метилзамещенные азотистые гетероциклы Признак перегруппировки Мак-Лафферти [c.326]

ДОНБАСС-1 , смесь пи-КОЛИНОВ, лутидинов, ароматических аминов и других азотистых гетероциклов АНПО, смесь алифатических аминов [c.45]

РАЗРАБОТКА МЕТОДОВ СИНТЕЗА АЗОТИСТЫХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ - ПЕРСПЕКТИВНЫХ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКТИВОВ, СИНТОНОВ, БИЛДИНГ-БЛОКОВ ДЛЯ КОМБИНАТОРНОЙ ХИМИИ [c.22]

В докладе представлен новый метод получения азотистых гетероциклов - 3,7-диаза6ицикло[3.3.1 ]нонанов, представляющих интерес в качестве биологически активных соединений, комплексообразователей и моделей для конформационного анализа. В продолжение работ [1] по синтезу 3,7-диазабицикло- [c.34]

Соединения во второй фракции представлены, вероятнее всего, смесью алкилгомологов хинолина, пиридина и в меньшем количестве — ал-килгомологов хинолина, других, возможно пятичленных, гетероциклов, ароматических первичных, вторичных и третичных аминов. В ИК-снект-рах имеются признаки присутствия азотистых гетероциклов, которые описаны выше. [c.16]

Во всех фракциях много соединений с карбоксильными группами, которые могут быть связаны с азотистыми гетероциклами (продукты, выделенные из АК-5). С погружением нефтяных пластов от АВ , к Ю1 количество кислородсодержащих соединений уменьшается. Около 50% АС фракций С1 из концентратов АК-5 пластов АВв+у и БВв представлены АО. Эти соединения извлекаются, вероятно, на стадии смешанного ком-плексообразования за счет сильной экранизации неподеленной пары электронов атома азота и взаимодействия из-за этого с л-электронной системой аренового кольца. В бензольных элюатах из концентратов АК-4 обнаружены пирролы (3460 см"1), свободные и ассоциированные гидроксильные группы фенолов (3600 и 3540 см" ), амиды (1700—1600 см" ), которые в наибольшем количестве присутствуют во фракции Сх метановой нефти пласта Ю . Для соединений во фракциях С нефтей пластов и АВв+у проявляется поглощение вторичных амидов (3350 см ), а нефтей БВа [c.53]

Средние молекулы хроматографических фракций АК-4 нефти АВв+у состоят из тетра- и пентациклических структур, около половины которых приходится на бициклические арены с конденсированными с ними бицикла-новыми фрагментами (табл. 36). 55—85% фрагментов молекулы содержат азотистый гетероцикл во фракциях С — пиррольный, Сг — амидный. Количество углеродных атомов в боковой цепи структурных фрагментов составляет 14,5—16,1. При переходе к более полярной фракции развет-вленность алкильного радикала увеличивается примерно в 1,6 раза. Во фрагментах молекул, вероятно, присутствует алифатическая слабораз-ветвленная цепь Схг, связанная с нафтеновым циклом, а также не менее двух метильных групп у аренового или азааренового цикла. Средние молекулы фракций АК-4 нефти пласта БВд построены из 1,7—1,9 три- и тетра-циклических структурных блоков, около 2,5 кольца которых являются [c.54]

Средние молекулы соединений хроматографических фракций Сх концентратов АК-5 являются многофрагментными, в их состав входит 1,0—1,4 ареновых и 1,6—2,0 нафтеновых цикла, 34—59% ароматических фрагментов содержат азотистые гетероциклы, вероятнее всего, амидные. Средние молекулы этих фракций имеют меньшую ароматичность. С увеличением глубины содержание ареновых циклов в средней молекуле увеличивается за счет уменьшения средней длины алифатической цепи с 12 атомов углерода до 6. [c.55]

Увеличение интенсивности а-нолосы у азотистых гетероциклов по сравнению с их ароматическими аналогами можно рассмотреть как следствие изменения молекулярных орбиталей при замене группы =СП— атомом азота. АС утратили свойства парности между связынающсй и соответствующей разрыхляющей орбиталями. Поэтому в таких соединениях конфигурации, соответствующие верхним состояниям а- и р-полос, обладают разной энергией. В аренах же обе эти конфигурации имеют равные моменты перехода. Это различие обусловливает повышение интенсивности а-полосы в азотистых гетероциклах (см. табл. 73). [c.125]

Ненасыщенные (неареновые) гетероциклы. Появление иесоиря кеи-пой двойной связи слабо влияет на га -> а поглощение азотистых гетероциклов (табл. 81 и соединение 1 в табл. 82). Однако гетероатом в подобных несопряженных ненасыщенных соединениях может оказывать более сильное влияние на я —я поглощение ненасыщенного хромофора, особенно полярного. [c.138]

В табл. 107 представлены протонные химические сдвиги, расчетные и экспериментальные [138], для ряда азотистых гетероциклов. Введение алкильных заместителей приводит к сдвигу прилежащих к заместителю протонов в сильное поле (незначительному), а введение электроотрицательных заместителей — в слабое поле (до 1 м. д. в зависимости от акцепторных свойств заместителя). Химические сдвиги для метильных заместителей лежат в интервале б = 2,2—3,07 м. д. в зависимости от места заместителя и структуры гетероциклического соединения, для метиленовых групп в а-положении к ареновому кольцу в более длинных алкильных заместителях химический сдвиг примерно на 0,3 м. д. сдвинут в слабое поле [138]. Введение азота в ароматическую структуру приводит к значительным сдвигам сигналов прилежащих атомов углерода в область слабых полей, что может быть использовано для их идентификации. Химические сдвиги С и азота для шестичлепных азотистых гетероциклов представлены ниже (м. д.) [c.164]

Высокая комплексообразующая активность азотистых гетероциклов предопределяет их аффективное пспользоваште п качестве экстрагентов редких и благородных металлов из разбавленных систем. [c.182]

Н, Л. Зеленина, Б. В. Иоффе, Тезисы II Всесоюзной конференции по химии пятичленных азотистых гетероциклов, Ростов-на-Допу, 1966, [c.39]

Диалкоксидигидро- и диалкокситетрагцдрофурановые соединения могут служить удобным исходным материалом для синтеза разнообразных азотистых гетероциклов и соединений ароматического характера. [c.174]

Получение азометинов или енаминов имеет большое значение в органическом синтезе [см. также уравнения (Г. 7.93)]. В частности, описанным здесь способом можно получать азотистые гетероциклы, имеющие в составе азометиновые или енаминные группы,, например [c.59]

Соли пирилия очень легко реагируют с этилортоформиатдм и. ароматическими аминами [23]. В работе [23] показано, что трехкомпонентные конденсации с участием четвертичных соле1Ь азотистых гетероциклов или солей пирилия протекают через промежуточные р-этоксивинильные производные (V) [c.165]

Соединения, содержащие две аминные функции, такие как гидразины [24], бенэидин [24], сульфаниламиды [25], с этилортоформиатом и четвертичными солями азотистых гетероциклов образуют бис-диаминодивинильные производные. [c.165]

Никотинамид взаимодействует с хлористым бензилом в абсолютном спирте, образуя с хорошим выходом 1-бензил-З-карбамоил-пиридиний хлорид [167 . Эта четвертичная соль часто используется для получения 1-бензил-1, 4-дигидроникотицамида — химической модели кофермента НАД-Н. О к1 атериизации азотистых гетероциклов см. обзоры [.168, 169]. [c.57]

Классический метод синтеза аминопроизводных азинов и азолов заключается в превращении соответствующего оксопроизводного в галогенид и далее в замене галогена на аминогруппу путем нагревания галогенозамещенного с аммиаком или амином. С. И. Завьялов и сотр. открыли реакцию прямого аминирования оксопроизвод-ных азотистых гетероциклов с помощью амидов фосфорных кислот [c.121]

Экспериментально показано, что образование лактоновых метаболитов жирных кислот, нередко встречающихся в различных организмах, также контролируется ферментом с участием HS- oA. Гидроксикислоты в кофер-ментно связанной форме используют свою спиртовую функцию в качестве нуклеофила, для этого она может активироваться любым основанием из этого же кофермента (фосфат-анион или азотистый гетероцикл — аденин), [c.134]

Молекула фолиевой кислоты состоит из трех фрагментов азотистого гетероцикла птерина,п-аминобензойной кислоты и Ьглутаминовой кислоты. Биологически активная форма фолиевой кислоты (ее гидрированная форма — тетрагидрофолиевая кислота) функционирует в живой системе как кофермент. [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология