Дикват

Определение диквата и параквата в питьевой воде методом жидкостно-твердофазной экстракции и высокоэффективной жидкостной хроматографии с ультрафиолетовым детектором [c.540]

Diquat дикват, дибромид 1,1-этилен-2,2 -дипиридилия (гербицид) [c.623]

Маковский В. Н. Вопросы гигиены в связи с применением диквата и параквата,— В кн, Гигиена применения, токсикология пестицидов и клиника отравлений, К 1971, с, 60, [c.188]

Дикват (Реглон, реглон-супер) 0,003 0,2 0,02 орг. 0,05 нн Горох — 0,05 подсолнечник (семена) — 0,5 подсолнечник (масло) — 0,1 мясо — 0,01 молоко — нд [c.499]

ДИКВАТ, катнон 1,1 -этнлеп-2,2 -дипиридилия. Это же название иногда относят к солям Д., напр, к дикват-дибромиду (ф-ла I), получаемому взаимод. 2,2-дипи-ридилас 1,2-дибромэтаном. I — гербицид для почв, подверженных эрозии (1— [c.167]

Комплексы 2,2 -Д. и 4,4 -Д. с металлами используют в аналит. химии дпя фотометрия, определения иоиов Fe , Ag . u , Zn , и др. ярко-красный комплекс 2,2 -Д. с Ре окислит.-восстановит. индикатор (потешшал перехода окраски + 1,33 В), краситель для шелка и шерсти. Производные 2,2 - и 4,4 -Д., иапр. дикват и паракват,-гербициды сплоцшого действия. 2,2 -Д. подавляет окислит, процессы в организме, 3,3 -Д. изменяет кровяное давление. [c.75]

Не всегда обязательно синтезировать соединения, которые надо подвергнуть испытанию. Они могут значиться в каталоге фирмы кроме того, их можно взять из образцов продукции, выпускаемой другими промышленными компаниями. Так, первая порция гербицида диквата, подвергнутая испытанию, не была специально синтезирована для данного случая, ее взяли прямо со склада образцов. [c.147]

По свойствам дикват близок к параквату, но несколько менее токсичен для млекопитающих. [c.521]

В истории открытия диквата случилось так, что это вещество попало в поле зрения соответствующей исследовательской группы, занимавшейся поиском гербицидов, только благодаря тонкой наблюдательности исследователей из другой поисковой группы. И уже после этого была развернута программа работ по синтезу, приведшая к созданию еще более интересного гербицида — параквата. [c.147]

В субботу, 13 февраля 1982 г., в Морли (Великобритания) на складе, где в барабанах, в пластмассовых бутылях и картонных коробках хранились гербициды, изготов.тенные на основе параквата и диквата, а также октилфенол (т. пл. 40 °С) в бумажной упаковке, возник пожар. Хотя пожарные прибыли на место вовремя, тем не менее пожар продолжал развиваться горели все запасы октилфенола и деревянное оборудование склада. В результате пожара примерно четверть запасов гербицидов вместе с водой, применявшейся пожарными для тушения, попала в протекавший неподалеку ручей. В результате этого произошло загрязнение большой территории и реки Калдер. Развалины сгоревшего склада, где остался гербицид, во время ливневых дождей продолжали служить источником загрязнения окружающей среды в течение длительного времени. Пострадавших не было [АСМН,1984]. [c.450]

Симметричные бипиридилы получают, как правило, сочетанием простых пиридинов. 2,2 -Бипиридил, например, получен из пиридина с никелем Ренея [387], 3,3 - и 4,4 -бипиридилы образуются при окислении [290] продукта реакции пиридина с натрием (см. с. 68). Несимметричные изомеры, 2,4 - и 3,4 -бипиридилы получены синтезом Ганча (см. с. 93) из пиридин-2- и -3-карбаль-дегидов [388] 2,3 -бипиридил является главным продуктом реакции пиридил-З-диазонийхлорида с пиридином по Гомбергу [389]. Растущий интерес к химии бипиридила в значительной степени сосредоточен на гербицидах параквате (120) и диквате (121), современная патентная литература содержит много данных о получении этих и близких им соединений [15д]. [c.86]

Нормы расхода Д.-от 0,4-0,6 кг/га (дикват-дибромид) до 30 кг/га (хлорат Mg). Наиб, распространенный способ применения - авиаопрыскиванне водными р-рами или дисперсиями Д. В зависимости от с.-х, культуры, доз и сроков обработки эти в-ва могут служить также гербицидами и дефолиантами. [c.23]

В США сейчас изучается полученное в Англии соединение дикват (1,Г-этилен-2,2 -дипиридилдибромид). Интерес к этому препарату объясняется его чрезвычайно высокой послевсходовой гербицидной активностью и неселективными свойствами. Потенциальные области применения этого препарата следующие борьба с вредными водными растениями и использование препарата для высушивания листьев культур (десикант). [c.25]

Выход сырой живицы с одной подсочки дерева составляет от 2,5 до 4 кг в год. Для увеличения образования живицы выращивают новые генетические типы сосны [61 ], но наибольшего успеха можно добиться обработкой деревьев гербицидами (паракватом, дикватом, этрелом и др.). В обработанных деревьях образуется стволовый осмол, в котором содержание скипидара и смолы в 7—8 раз выше, чем в необработанной древесине. Такая обработка в промышленности, однако, не используется в связи с проблемой окружающей среды [38, 189, 191 1. [c.428]

Этилен-2,2 -дипиридинийдибромид (54) (дикват) широко применяется в качестве десиканта для различных культур. Его получают по реакции 2,2 -дипиридила с дибромэтаном [c.521]

Замечательные свойства химического продукта паракват были обнаружены в лабораториях компании Плант протекши лимитед (одного из филиалов Ай-Си-Ай) при осуш,ествлении программы научных исследований в области синтеза солей четвертичного основания дипиридила. Работа была предпринята в результате открытия отличных гербицидных свойств этиленовой дичетвертичной соли 2,2-дипиридила (диквата). Таким образом, открытие параквата было подготовлено научным интересом к его предшественнику — диквату. История этого открытия описана Буном [47]. [c.136]

Итак, были обнаружены два соединения — дикват и паракват, обладаюпще. весьма сходным действием (обычно тот или иной полезный эффект бывает свойствен целому ряду соединений). Родственные соединения могут отличаться друг от друга отдельными деталями комбинаций своих полезных свойств эффект, обнаруженный у одного соединения, нередко удается найти у родственных ему соединений, которые могут производить такое же или даже еще более сильное действие. Однако каждый новый вариант должен быть в чем-то лучше предыдущего — только тогда он имеет шансы получить широкое признание. Таким образом, перед исследователями встают все более трудные и сложные задачи. [c.137]

Вторым важным аспектом истории открытия параквата является то, что обнаружение гербицидных свойств этого вещес гва раскрыло лишь какую-то часть выявленного впоследствии удачного набора полезных свойств. Ведь только позднее было открыто явление инакти-вирования этих соединений при соприкосновении с почвой. Не будь этого — дикват и паракват всего лишь пополнили бы собой и без того уже длинный перечень абсолютных гербицидов. [c.137]

Дикват же и паракват обладали одним важным отличительным свойством в них сочетались качества абсолютных гербицидов со способностью полностью онактивироваться в почве. Нет ничего удивительного в том, что все значение этого редкостного свойства было понято не сразу. Ведь фактически это означало, что открыт гербицид, способный уничтожить растительность без каких бы то ни было нежелательных остаточных явлений. А поскольку полезная роль вспашки почти полностью сводится к ликвидации сорняков, паракват открывает возможность беспахотного земледелия, которое может оказаться особенно плодотворным в засушливых районах, подверженных действию пыльных бурь. Однако никому из исследователей, разрабатывавших паракват, не пришла в голову идея беспахотного земледелия. [c.148]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.167 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.203 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.521 , c.683 , c.685 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.86 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.502 , c.503 ]

Организация исследований в химической промышленности (1974) -- [ c.136 , c.137 , c.147 , c.148 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.86 ]

Определение ядохимикатов в биологических субстратах (1964) -- [ c.0 ]

Химическая защита растений Издание 2 (1972) -- [ c.289 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.0 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.597 , c.687 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.443 ]

Пестициды (1987) -- [ c.521 , c.683 , c.685 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.0 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.50 , c.240 , c.244 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология