Разложение диквата и параквата

Дикват и паракват в применяемых дозах настолько быстро убивают активную фотосинтезирующую ткань, что ферментные системы сразу выходят из строя, и разложения препаратов не происходит [192—194]. Паракват и дикват активно разлагаются на поверхности листьев на прямом солнечном свету, особенно под действием ультрафиолетовых лучей (290—310 мкм) [195]. Дикват подвергается фотохимическому разложению гораздо бы- [c.63]

И. РАЗЛОЖЕНИЕ ДИКВАТА И ПАРАКВАТА [c.277]

ФОТОХИМИЧЕСКОЕ РАЗЛОЖЕНИЕ ДИКВАТА И ПАРАКВАТА [c.282]

Оба препарата растворимы в воде, слабо растворимы в спирте и гидроксилсодержащих растворителях, практически нерастворимы в неполярных органических растворителях. Они являются сильными электролитами и диссоциируют на положительно и отрицательно заряженные ионы. Дикват и паракват стабильны в кислой и нейтральной средах и нестабильны в щелочных растворах. Дикват быстро разлагается при pH 9—12. Паракват немного стабильнее, его разложение происходит при pH более 12. [c.63]

Слейд [37, 45, 46], а также Фандерберк и сотр. [29, 47] изучили разложение параквата и диквата под действием ультрафиолетового излучения. Под действием ультрафиолетового излучения оба соединения, очевидно, быстро разлагаются [29]. По данным Фандерберка и сотр. 29], через 48 час паракват и дикват теряют более 50% С, а через 96 час — более 75%. Фандерберк изучал действие ультрафиолетового излучения на сухие дипиридилы, и оба препарата, очевидно, разлагались с образованием летучих соединений. На рис. 1 приведены данные о ходе разложения только параквата. [c.282]

Пестициды могут быть подвержены биотрансформации и биодеграда-ции лишь в растворенном состоянии. Сорбция многих пестицидов почвенными частицами и коллоидами снижает их биодоступность в почве и донных осадках. Особенно прочно сорбируются почвой, донными осадками и некоторыми глинами катионные пестициды. Чем выше степень сорбции пестицидов, тем они менее биодоступны. Так, сорбция диквата на монтмориллоните выше, чем на каолините. В первом случае микробное разложение диквата резко замедляется в жидкой питательной среде, во втором -скорость деструкции диквата не меняется. Дикват и паракват легко сорбируются гидрофобным органическим веществом почвенного комплекса и становятся недоступными для микроорганизмов. К замедлению разложения может привести и сорбция внеклеточных ферменюв, катализирующих трансформацию пестицидов в водной среде. [c.396]

Активный уголь [И] необратимо адсорбирует иаратион только 10—20% от поглощенного количества было десорбировано хлороформом. Несмотря на неполноту десорбции пестицидов с активного угля и большие различия в результатах параллельных определений, использование угольных фильтров является, по-ви-димому, единственным способом концентрирования их из проб воды больших объемов с содержанием на уровне пикограммов на литр. Для извлечения и концентрирования следовых количеств иестицидов и продуктов их разложения, находящихся в воде в диссоциированном состоянии, удобен метод ионообменной сорбции. Онисано использование ионообменных смол при определении в воде бипиридиловых гербицидов диквата и параквата, при изучении гидролиза различных фосфорорганических пестицидов [12-17] и др. [c.224]

Дикват (1,1 -этилен-2,2"-бипиридилбромид) очень хорошо растворяется в воде (70%). Он более эффективен против двудольных сорняков, чем паракват, что объясняется, очевидно, быстрым разложением последнего в почве. Жидкий препарат диквата реглон содержит 20% активных катионов. В ВНР применяется главным образом для десикации подсолнечника. [c.84]

В окружающей среде дикват и паракват достаточно быстро инактивируются в результате адсорбции на глинистых минералах, разложения под действием микроорганизмов и фотохимических процессов [63]. Адсорбция дипиридилиевых солей происходит по механизму ионного обмена, с вытеснением в раствор с поверхности сорбента эквивалентного количества неорганических катионов. Наибольшей адсорбционной способностью по отношению к дипиридилиевым катионам обладают вермикулит и монтмориллонит, причем вермикулит более избирателен к катионам ликвата. а монтмориллонит — к катионам параквата [133]. В [c.109]

При облучении водных растворов УФ-светом претерпевают деструкцию также дикват и паракват. При этом в продуктах реакции обнаружены соли метиламина и 1-метил-4-карбоксипиридиния при фотолизе параквата и тетрагидропиридопиразиния в случае диквата [46]. На примере фотолиза параквата (конц. 150 мг/дм ) изучено [136] влияние кислорода и озона на этот процесс. Установлено, что присутствие кислорода практически не сказывается на фотоокислении параквата. Так, при времени экспозиции 7 ч содержание параквата в растворе уменьшилось лишь на 10-12 %, в то время как при УФ-озонировании разложение параквата в аналогичных условиях достигает 32,8 %. [c.110]

Рассмотрена [134] возможность использования ок1гслителей для обезвреживания дипиридилиевых гербицидов в воде. Объектами изучения служили растворы диквата (4,16- 10 моль/дм ) и параквата (3,65 10" моль/дм ). В качестве окислителей испытывали хлор, диоксид хлора, перманганат калия. Кинетические опыты осуществляли при температуре 20 0,2 °С. Полученные результаты показали, что в условиях 25-кратного молярного избыжа перманганата калия разложение гербицидов протекает в зависимости от значения pH согласно следующим уравнениям [c.112]

Рассматривая состояние активного хлора и скорость окисления диквата и параквата хлором при разных pH, авторы пришли к заключению, что из активных агентов реакщ1и следует исключить молекулярный хлор и хлорноватистую кислоту. Повышение в щелочной среде скорости разложения дипиридилиевых гербицидов свидетельствует об участии гипохлорит-иона в роли активного агента. [c.113]

В настоящее время мы не располагаем данными, свидетельствующими о том, что дикват или паракват метаболизируются в высших растениях. Слейд [37] опубликовал работу, в которой сообщается о разложении нанесенного на растения параквата, но это разложение происходит под действием физических, а не биологических факторов оно рассматривается в разд. 11,3. [c.279]

Слейд [37, 45, 46] показал, что дикват и паракват разлагаются как под действием ультрафиолетового излучения ртутной лампы, так и при солнечном освещении. Идентифицированы два продукта разложения параквата под действием ультрафиолетовых лучей [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология