Дикват и паракват

Определение диквата и параквата в питьевой воде методом жидкостно-твердофазной экстракции и высокоэффективной жидкостной хроматографии с ультрафиолетовым детектором [c.540]

Маковский В. Н. Вопросы гигиены в связи с применением диквата и параквата,— В кн, Гигиена применения, токсикология пестицидов и клиника отравлений, К 1971, с, 60, [c.188]

Дикват и паракват обнаружили значительную антимикробную активность. Бактерии подавляются сильнее, чем грибки. Токсичность обоих гербицидов возрастает с аэробным характером бактериального метаболизма [310, 311]. [c.219]

Комплексы 2,2 -Д. и 4,4 -Д. с металлами используют в аналит. химии дпя фотометрия, определения иоиов Fe , Ag . u , Zn , и др. ярко-красный комплекс 2,2 -Д. с Ре окислит.-восстановит. индикатор (потешшал перехода окраски + 1,33 В), краситель для шелка и шерсти. Производные 2,2 - и 4,4 -Д., иапр. дикват и паракват,-гербициды сплоцшого действия. 2,2 -Д. подавляет окислит, процессы в организме, 3,3 -Д. изменяет кровяное давление. [c.75]

Все вышесказанное не объясняет полностью действия диквата и параквата, которые не только более активны [c.231]

Радикал-катионы легко образуются при восстановлении четвертичных солей 2,2 - и 4,4 -дипиридилия цинковой пылью, при этом возникает окрашенный свободный радикал [307]. Среди производных диквата свободный радикал при восстановлении дает только соединение с четвертичным мостиком, содержащим три атома углерода, свободный радикал образует также бис-иодид -диметил-2,4 -дипиридилия — эти соединения и обладают гербицидной активностью, но в значительно меньшей степени, чем дикват и паракват [74]. [c.56]

Признаками начинающегося отравления растения дикватом и паракватом служат уменьшение поглощения двуокиси углерода, усиленное дыхание и торможение фотосинтеза [491, 966, 1050]. [c.421]

Средние летальные дозы диквата и параквата (мг катиона/кг) для рыб [723] [c.422]

Токсические количества диквата могут попасть в организм человека также через рот. По одному частному сообщению [485], до 10 июня 1969 г. было известно 3 несчастных случая, связанных с отравлением дикватом. Ни одно из этих отравлений не привело к нарушению функций почек, печени и легких, и все трое пострадавших —один мужчина и двое детей — остались в живых . В конце октября 1969 г. в Майнце произошел случай отравления дикватом со смертельным исходом человек с целью самоубийства выпил большое количество неразбавленного препарата диквата. У умершего обнаружили локальные изменения слизистых оболочек в полости рта и глотки, отек мозга и поражение печени. Самое характерное в общей картине отравления — это прекращение деятельности почек . Этим определяется существенное токсикологическое различие между дикватом и паракватом [267]. [c.426]

Дикват и паракват в применяемых дозах настолько быстро убивают активную фотосинтезирующую ткань, что ферментные системы сразу выходят из строя, и разложения препаратов не происходит [192—194]. Паракват и дикват активно разлагаются на поверхности листьев на прямом солнечном свету, особенно под действием ультрафиолетовых лучей (290—310 мкм) [195]. Дикват подвергается фотохимическому разложению гораздо бы- [c.63]

Высокая эффективность диквата и параквата и тщательное исследование механизма их действия привели к синтезу ряда новых производных дипиридилия. Некоторые из них, как было показано выше, обладают меньшей гербицидной активностью, чем дикват и паракват. К такого типа соединениям относятся аналоги диквата и параквата, у которых пиридиновое кольцо замещено на хинолиновое. [c.212]

Четвертичные соли дипиридилия следует рассматривать как гербициды сплошного действия, каждый из которых уничтожает широкий круг растений [257—259]. Дикват (действующее начало препарата реглон) более активен по отношению к широколистным растениям, паракват (действующее начало препарата грамоксон) в большей степени уничтожает травы [260], хотя он также действует и на многие широколистные сорняки. Реглон и грамоксон содержат по 20% катиона соответственно диквата и параквата. [c.215]

Дикват и паракват достаточно устойчивы в воде водоемов, прудов, каналов, но быстро инактивируются в мутной воде при соприкосновении с частицами почвы [312—314]. [c.219]

Дикват и паракват отличаются от других гербицидов способностью прочно адсорбироваться на составных частях почвы, что препятствует поглощению действующего вещества корнями растений из почвы (см. стр. 418). Поэтому в бодьшцнстэе слу [c.426]

Проведенные исследования [322—324] показали, что в зависимости от вида обрабатываемых растений и нор.м расхода препаратов наблюдаются различные остаточные количества диквата и параквата в овощах, фруктах, зерновых культурах, силосе. Так, применение диквата в яблоневых садах при обработке приствольных участков с нормой расхода 11,2 кг/га не дает остаточных количеств этого препарата в плодах. Аналогичные результаты получены для винограда и при предвсходовой обработке редиса и моркови с нормой расхода 4,4— 5,6 кг/га. [c.221]

Соли четвертичных дипиридиловых катионов — дикват и паракват хорошо растворяются в воде и при опрыскивании листвы быстро уничтожают наземные части растений. Они относятся к гербицидам общего действия, но значительно лучше перемещаются в растениях [c.225]

Таким образом, значительное содержание диквата и параквата обнаружено в тех культурах, которые подвергаются предуборочной десикации. [c.222]

Все вышеизложенное свидетельствует о том, что существует связь между легкостью восстановления производных дипиридилия, стабильностью свободных радикалов и гербицидной активностью, которые в конечном счете являются функциями окислительновосстановительного потенциала, поскольку дикват и паракват могут быть восстановлены в свободные радикалы биохимической системой растений [21, 299, 307]. [c.56]

По данным опыта, длившегося 96 ч, токсичность диквата для рыб по крайней мере в 10 раз меньше, чем пороговые концентрации гербицидного действия [673, 723, 1136]. В качестве переносимой для рыб указывалась концентрация реглона в воде, равная 30—60 мг/л (6—12 мг/л дикват-катиона) [674]. Однако чувствительность к диквату у отдельных видов рыб весьма раз- лична. Кроме того, на токсичность дипиридилиевых гербицидов в значительной мере влияет жесткость воды. В табл. 165 приведены некоторые примеры, показывающие токсичность диквата и параквата для различных видов рыб. [c.421]

Оба препарата растворимы в воде, слабо растворимы в спирте и гидроксилсодержащих растворителях, практически нерастворимы в неполярных органических растворителях. Они являются сильными электролитами и диссоциируют на положительно и отрицательно заряженные ионы. Дикват и паракват стабильны в кислой и нейтральной средах и нестабильны в щелочных растворах. Дикват быстро разлагается при pH 9—12. Паракват немного стабильнее, его разложение происходит при pH более 12. [c.63]

Итак, были обнаружены два соединения — дикват и паракват, обладаюпще. весьма сходным действием (обычно тот или иной полезный эффект бывает свойствен целому ряду соединений). Родственные соединения могут отличаться друг от друга отдельными деталями комбинаций своих полезных свойств эффект, обнаруженный у одного соединения, нередко удается найти у родственных ему соединений, которые могут производить такое же или даже еще более сильное действие. Однако каждый новый вариант должен быть в чем-то лучше предыдущего — только тогда он имеет шансы получить широкое признание. Таким образом, перед исследователями встают все более трудные и сложные задачи. [c.137]

Вторым важным аспектом истории открытия параквата является то, что обнаружение гербицидных свойств этого вещес гва раскрыло лишь какую-то часть выявленного впоследствии удачного набора полезных свойств. Ведь только позднее было открыто явление инакти-вирования этих соединений при соприкосновении с почвой. Не будь этого — дикват и паракват всего лишь пополнили бы собой и без того уже длинный перечень абсолютных гербицидов. [c.137]

Активный уголь [И] необратимо адсорбирует иаратион только 10—20% от поглощенного количества было десорбировано хлороформом. Несмотря на неполноту десорбции пестицидов с активного угля и большие различия в результатах параллельных определений, использование угольных фильтров является, по-ви-димому, единственным способом концентрирования их из проб воды больших объемов с содержанием на уровне пикограммов на литр. Для извлечения и концентрирования следовых количеств иестицидов и продуктов их разложения, находящихся в воде в диссоциированном состоянии, удобен метод ионообменной сорбции. Онисано использование ионообменных смол при определении в воде бипиридиловых гербицидов диквата и параквата, при изучении гидролиза различных фосфорорганических пестицидов [12-17] и др. [c.224]

Из гербицидов 89 % имеют ЛД50 больше 500 мг/кг, причем пять гербицидов (4 %), относящихся к высшему классу токсичности,— старые продукты (в том числе дикват и паракват). Кроме нитрокрасителей и парак-вата, ни один из гербицидов не считается токсичным для [c.33]

Этиолированные растения слабо реагируют на дикват и паракват. Эти вещества действуют как гербициды, очевидно, лишь в присутствии хлорофилла. Отсюда можно сделать предположение, что между их действием и фотосинтезом существует взаимосвязь. В процессе фотосинтеза в растении высвобождаются электроны. Эти электроны (а также электроны, высвобождающиеся в процессе дыхания растений), вероятно восстанавлявают катионы диквата и параквата, всосавшиеся в растительную ткань, до соответствующих свободных радикалов (см. стр. 418 и 435). Под действием имеющегося в растительных тканях кислорода эти свободные радикалы, при одновременном образовании высокоактивных перекисных радикалов, вновь превращаются в исходные ионы (дикват- и паракват-ионы), которые опять восстанавливаются в свободные радикалы и т. д. Перекисные радикалы, непрерывно образующиеся в этом процессе, по-видимому, и являются носителем фитотоксических свойств дипиридилиевых гербицидов [12, 23, 172, 192, 194, 233, 234, 276, 297, 713, 714, 966, 1305, 1471, 1472]. [c.420]

Предложен интересный биологический метод определения остатков диквата и параквата в водоемах и реках. Он состоит в том, что ряска очень чувствительна к этим препаратам и подвергается хлорозу, по степени которого определяют концентрацию дипиридилиевых гербицидов. Отбеливающий эффект обоих препаратов проявляется более быстро при pH 4—6. Чувствительность этого биометода 0,0005 ч. на млн. для диквата и [c.222]

Четвертичные соли дипиридилия стабильны в нейтральных и кислых растворах. Для анализа содер/Ж ания диквата и параквата в почве проводят их экстракцию растворами концентрированной серной кислоты. Но в щелочных растворах при pH 9—12 дикват и паракват быстро разлагаются с раскрытием одного или двух пиридиновых колец. В присутствии концентрированного раствора NaOH раствор параквата в воде приобретает последовательно желтую, коричневую, зеленую и в заключение синюю окраску. Синий раствор имеет такой же ЭПР-спектр, как и радикалы, полученные при восстановлении параквата цинковой пылью. Окраска раствора исчезает при окислении. [c.51]

Гербицид дуанти, указанный рядом с грамоксоном в списке пестицидов, опубликованном в ФРГ [143], содержит в качестве действующих веществ дикват и паракват. [c.435]

Устойчивость. В водных растворах морфамкват устойчив при pH 5,0—6,0. Щелочами он разлагается. Подобно диквату и параквату, адсорбируется большинством почв благодаря ионному обмену ( дезактивируется ). Водные растворы морфам-квата корродируют неблагородные металлы поэтому продажные препараты содержат добавки ингибиторов коррозии. [c.449]

Морфамкват действует на надземные части двудольных растений как контактный гербицид. В растении гербицид не передвигается, поэтому у корневищных сорняков под действием гербицида разрушаются лишь надземные части, которые затем вновь отрастают. По избирательности действия морфамкват превосходит дикват и паракват. Травы в значительной мере нечувствительны к морфамквату. Вследствие адсорбции на составных частях почвы он не поглощается корнями растений [451, 460, 461]. [c.449]

Острые пероральные ЛД50 для крыс 368—390, для мышей 367, для кошек 182, для кур 367—735 мг/кг [939]. Острые перо-ральные ЛД50 препарата ПП 745 для крыс 400—800 мг/кг, а острые интраперитонеальные ЛД50 — 25—50 мг/кг [460]. Таким образом, наблюдается разница в токсичности при пероральном и парэнтеральном введении, подобно тому как это было в случае диквата и параквата. Пероральная токсичность меньше, поскольку гербицид плохо всасывается в кишечнике. [c.450]

На кожу и слизистые оболочки человека неразбавленные препараты морфамквата действуют раздражающе. Подобно диквату и параквату, морфамкват при его вдыхании в виде аэрозоля может вызывать носовое кровотечение. Случаи отравления человека морфамкватом неизвестны [485]. [c.450]

Результаты, полученные при полярографии, а также ЭПР- и ЯМР-анализе водных растворов солей I и II, свидетельствуют о том, что бисчетвертичные соли 2,2 -дипиридилсульфида восстанавливаются в водном растворе вследствие перемещения одного электрона примерно при том же потенциале (от —380 до —490 мв), как дикват и паракват. Однако в отличие от диквата и параквата, восстановление которых в свободные радикалы протекает быстро и количественно, перемещение электрона в солях 2,2 -дипиридилсульфнда относительно медленный процесс и радикал-катионы, образующиеся [c.208]

Таким образом, механизм действия дипиридилиевых гербицидов состоит, вероятно, в том, что восстановление гербицида в свободный радикал с последующим окислением может рассматриваться как передача энергии в первичной стадии фотосинтеза. То, что гербицидное действие четвертичных солей дипиридилия проявляется только на свету в присутствии кислорода, подтверждает это предположение, тем более, что при облучении солнечным светом растворы бисчетвертичных солей дипиридилия образуют свободные радикалы [239]. Поэтому предполагают, что вместо цикла процессов в растениях, начинающихся с обратимой конверсии трифосфопири-диннуклеотида в его восстановленную форму, происходит восстановление диквата и параквата до свободных радикалов, которые после окисления кислородом воздуха путем серии цепных реакций образуют перекисные радикалы или перекись водорода [240] и подавляют процесс фотосинтеза [241—244]. Образование в растениях перекисных радикалов или перекиси водорода по сути дела каталитическим путем приводит к быстрой гибели растений [236, 237]. [c.211]

Результаты, полученные при полярографии и исследовании спектров ЭПР и ЯМР водных растворов солей I и И, свидетельствуют о том, что бис-четвертичные соли 2,2 -дипиридилсульфида восстанавливаются в водном растворе перемещением одного электрона примерно при том же потенциале, что и дикват и паракват (от —380 до —490 мВ). Однако в отличие от диквата и параквата, восстановление которых в свободные радикалы протекает быстро и количественно, перемещение электрона в солях 2,2 -дипиридил-сульфида — относительно медленный процесс, и радикал-катионы, образованные из солей дипиридилсульфида, гораздо менее устойчивы, чем радикалы, полученные из дипиридилиевых соединений [582]. По-видимому, поэтому бисчетвертичные соли 2,2 -дипиридилсульфида обладают незначительной гербицидной активностью [581]. [c.59]

Значение предуборочной десикации риса было признано много лет назад. Как и в случае с большинством других культур, бь1ло желательно уменьшить количество зеленой листовой массы при уборке. Кроме того, необходимо было сократить сроки уборки в прибрежных районах США, чтобы завершить ее до наступления сезона тропических ливней. В качестве десикантов для предуборочной обработки риса было испытано много соединений, включая DEF [1102], диносеб [1103],эндотал [1102, 1104], хлорат магния [1102], хлорат натрия 1104—1106], натриевую соль хлоруксусной кислоты 1102—1105, 1107], натриевую соль пентахлорфенола 1103] и трихлоруксусную кислоту [1103]. Каждый из этих десикантов вызывает один или несколько нежелательных побочных эффектов, включая снижение урожая, аномальную окраску зерна, неприятный привкус и остаточные количества этих веществ в зерне. Результаты недавних работ с дикватом, паракватом и хлоратом натрия свидетельствуют о том, что предпочтение следует отдать именно этим веществам [1108, 1109]. Однако в настоящее время только хлорат натрия зарегистрирован для применения с этой целью. Результаты исследований с дикватом и паракватом, проведенные в Индии на рисе, показывают, что в соответствующих дозах эти вещества эффективны, а их остаточные количества находятся в рамках предельно допустимых концентраций, разрешенных Всемирной организацией здравоохранения и Организацией ООН по вопросам продовольствия и сельского хозяйства [1110]. [c.116]

В течение многих лет ощущалась потребность в надежном эффективном химическом средстве, служащем для предуборочной десикации сорго. Это вещество позволило бы ускорить созревание и уменьшить потери, обусловленные как неблагоприятными климатическими факторами, так и сельскохозяйственными вредителями. Было обнаружено, что для десикации сорго эффективны дикват и паракват, но они еще не зарегистрированы для применения с этой целью [1116]. Недавно многообещающие результаты получены в опытах с глифосатом, и теперь предпринимаются усилия для его регистрации [1117]. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология