Паракват

Определение диквата и параквата в питьевой воде методом жидкостно-твердофазной экстракции и высокоэффективной жидкостной хроматографии с ультрафиолетовым детектором [c.540]

Маковский В. Н. Вопросы гигиены в связи с применением диквата и параквата,— В кн, Гигиена применения, токсикология пестицидов и клиника отравлений, К 1971, с, 60, [c.188]

Комплексы 2,2 -Д. и 4,4 -Д. с металлами используют в аналит. химии дпя фотометрия, определения иоиов Fe , Ag . u , Zn , и др. ярко-красный комплекс 2,2 -Д. с Ре окислит.-восстановит. индикатор (потешшал перехода окраски + 1,33 В), краситель для шелка и шерсти. Производные 2,2 - и 4,4 -Д., иапр. дикват и паракват,-гербициды сплоцшого действия. 2,2 -Д. подавляет окислит, процессы в организме, 3,3 -Д. изменяет кровяное давление. [c.75]

Алкалоид никотин, синтезируемый некоторыми растениями семейства пасленовых в качестве вторичного продукта жизнедеятельности, тоже представляет собой производное пиридина. Пиридиновое кольцо входит и в состав таких лекарственных препаратов, как изониазид, применяемый при лечении туберкулеза, и сульфидин (сульфапиридин) — ранее широко применявшийся сульфамидный препарат. В последнее время приобрел популярность препарат, названный паракватом, в качестве средства, подавляющего рост сорняков. [c.42]

Подобно параквату соли N-иминов 4,4 -дипиридила обладают гербицидной активностью [20, 132] [c.77]

По свойствам дикват близок к параквату, но несколько менее токсичен для млекопитающих. [c.521]

В субботу, 13 февраля 1982 г., в Морли (Великобритания) на складе, где в барабанах, в пластмассовых бутылях и картонных коробках хранились гербициды, изготов.тенные на основе параквата и диквата, а также октилфенол (т. пл. 40 °С) в бумажной упаковке, возник пожар. Хотя пожарные прибыли на место вовремя, тем не менее пожар продолжал развиваться горели все запасы октилфенола и деревянное оборудование склада. В результате пожара примерно четверть запасов гербицидов вместе с водой, применявшейся пожарными для тушения, попала в протекавший неподалеку ручей. В результате этого произошло загрязнение большой территории и реки Калдер. Развалины сгоревшего склада, где остался гербицид, во время ливневых дождей продолжали служить источником загрязнения окружающей среды в течение длительного времени. Пострадавших не было [АСМН,1984]. [c.450]

В последние годы эти дипиридилы приобрели большое значение как средство для борьбы с сорняками к их числу относится 1,Г-ди-метил-4,4 -дипиридинийхлорид, названный паракватом. [c.71]

Окислительная димеризация пиридина возможна в присутствии натрия и никеля несмотря на кажущиеся восстановительные условия, причем в первом случае образуется 4,4 -, а во втором 2,2 -бипиридин [95]. Полагают, что каждый из процессов проходит с участием одного и того же анион-радикального интермедиата, образующегося в результате переноса электрона от металла к пиридиновому циклу. Аналогичная частица, генерированная действием диизопропиламида лития в результате одноэлектронного переноса (SET — Single Ele tron Transfer), фиксируется методом спектроскопии ЭПР [96]. Образование 2,2 -бипиридина при использовании никеля, по-видимому, связано с вероятным хелатированием с поверхностью металла. Бипиридины представляют собой исходные соединения для синтеза препаратов для уничтожения сорняков, аналогичных параквату. [c.121]

Симметричные бипиридилы получают, как правило, сочетанием простых пиридинов. 2,2 -Бипиридил, например, получен из пиридина с никелем Ренея [387], 3,3 - и 4,4 -бипиридилы образуются при окислении [290] продукта реакции пиридина с натрием (см. с. 68). Несимметричные изомеры, 2,4 - и 3,4 -бипиридилы получены синтезом Ганча (см. с. 93) из пиридин-2- и -3-карбаль-дегидов [388] 2,3 -бипиридил является главным продуктом реакции пиридил-З-диазонийхлорида с пиридином по Гомбергу [389]. Растущий интерес к химии бипиридила в значительной степени сосредоточен на гербицидах параквате (120) и диквате (121), современная патентная литература содержит много данных о получении этих и близких им соединений [15д]. [c.86]

Выход сырой живицы с одной подсочки дерева составляет от 2,5 до 4 кг в год. Для увеличения образования живицы выращивают новые генетические типы сосны [61 ], но наибольшего успеха можно добиться обработкой деревьев гербицидами (паракватом, дикватом, этрелом и др.). В обработанных деревьях образуется стволовый осмол, в котором содержание скипидара и смолы в 7—8 раз выше, чем в необработанной древесине. Такая обработка в промышленности, однако, не используется в связи с проблемой окружающей среды [38, 189, 191 1. [c.428]

Хлорфеноксигербициды были обнаружены в воздухе с по мощью ХМС—ЭУ—ПИ метода при детектировании методом СИД Этим же методом были проанализированы остатки кар бофурана и его метаболитов в зерне [373] Гербицид паракват был количественно определен в крови человека Остатки фос форорганических пестицидов в пищевых продуктах анализиро вали методом ХМС (набивные колонки) с пределом обнаруже ния 10 % Детектирование этих пестицидов в крови и моче сельскохозяйственных рабочих было осуществлено методом СИД [208] [c.156]

Г-Диметил-4,4 -дипиридилийдихлорид (53) (паракват) выпускается в качестве контактного гербицида для борьбы с нежелательной растительностью. Кроме того, его используют для обработки пара практически на другой же день на обработанных площадях можно проводить сев различных культур. ЛД50 для экспериментальных животных 50—200 мг/кг. [c.520]

Синтезировано большое число аналогов параквата, но широкого применения они пока не получили. В качестве экспериментального гербицида выпускался 4-фенил-1-метилпиридинни-хлорид, который по токсичности не отличается от параквата. [c.521]

Фирма I I разработала в 1956 г. два важных гербицида, обладающих своеобразными свойствами и соверщенно новым механизмом действия, — дипиридилиевые соли паракват и ди-кват. Оба эти препарата очень эффективно уничтожают зеленую растительность. Попадая в почву, они теряют свою активность. [c.502]

Гербицидное действие дипиридилиевых солей основано на включении этих веществ в основную цепочку окислительно-восстановительных реакций, которые протекают при фотосинтезе. Паракват восстанавливается при этом в резонансно-стабилизированный радикал, который затем вновь окисляется атмосферным кислородом, давая весьма токсичные для клеток растения перекисные соединения. [c.503]

Паракват получают путем восстановления пиридина натрием в жидком аммиаке. Возникающие ион-радикалы димеризуются исключительно в положении 4, превращаясь в дигидродипири-дил, который далее подвергают окислению и кватернизации. [c.503]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.104 , c.121 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.203 , c.297 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.520 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.86 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.502 , c.503 ]

Новое в технологии соединений фтора (1984) -- [ c.566 ]

Организация исследований в химической промышленности (1974) -- [ c.43 , c.49 , c.129 , c.136 , c.147 , c.148 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.343 , c.344 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.86 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.441 ]

Пестициды (1987) -- [ c.520 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.18 , c.32 , c.183 , c.184 , c.217 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.48 , c.50 , c.240 , c.244 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.37 , c.116 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.571 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология