Соли четвертичных оснований СЧО

Тиамин бромид — белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок, т. пл. 209—215° (с разл.), со слабым характерным запахом, горьковато-соленого вкуса, легко растворим в воде и метиловом спирте, мало растворим в этиловом спирте, не растворим в эфире, жир х и маслах. При нагревании разлагается. Спектр поглощения в ультрафиолете имеет один максимум при pH 5,5 в пределах 245—247 ммк и при pH 7 два максимума 235 и 267 ммк. Являясь солью четвертичного основания, он под влиянием трех эквивалентов щелочи претерпевает превращение с размыканием тиазолового цикла. [c.669]

Соли аминов (первичных, вторичных и третичных) Четвертичные аммониевые основания и их соли Четвертичные основания гетероциклических соединений и их соли (например, алкилпи-ридиннй, ацилаты) Четвертичные фосфониевые основания [c.241]

Катионоактивные ПАВ в результате диссоциации в растворе из функциональных групп образуют положительно заряженные длинноцепочечные органические ионы, что обусловливает их поверхностную активность. Эта группа ПАВ также объединяет производные различных соединений в частности, к ним относятся соли аминов ( первичных, вторичных, третичных) алкилгидразинов, гидразонов, гуа-нидов и т. д. четвертичные аммониевые основания и их соли четвертичные основания гетероциклических соединений и их соли, четвертичные окиси аминов, четвертичные фосфониевые основания, четвертичные арсониевые основания, третичные сульфониевые основания. [c.11]

Иногда рекомендуется перекристаллизовать соли четвертичных оснований из смеси метиленхлорида с эфиром. [c.312]

Аналогичным образом из солей четвертичных оснований соединений бензильного типа может образовываться карбен, способный атаковать метиленовую группу кетона [131 [c.174]

Образование соли четвертичного основания [c.16]

Для ингибирования кислотной коррозии металлов используют также соли четвертичных оснований (СЧО), полимеризованных производных пиридина или хинолина, добавляя в количестве -0,2 % по объему к кислотным растворам, закачиваемым в нефтяные скважины для увеличения выхода нефти из известковых и других щелочных пород [6]. [c.237]

Таким же образом галоидные соли четвертичных оснований при нагревании распадаются на галоидный алКил и триалкил-амии 1 [c.562]

Получепие н соответственно очистку третичных аминов удается лучше всего провести по Лею и Пфейферу 1 . Третичный амин метилируют при помощи иодистого метила до соли четвертичного основания, затем при помощи окисн серебра получают свободное основание, которое перегоняют. [c.700]

Алкилирование аминов в ряде случаев осуществляется при нагревании их в автоклаве со спиртами под давлением в присутствии катализаторов кислого характера. Например, анилин эти-лируют большим избытком этилового спирта в присутствии соляной кислоты при 200 С и 30 ат. При этом образуется смесь моно-этиланилина, диэтиланилина и соли четвертичного основания [c.279]

Не только соли четвертичных оснований, но и свободные основания, как показал Гофманмогут переходить в триалкиламины , [c.563]

Изучая тиазоловый компонент молекулы витамина В Кларк и Виллиаме пришли к заключению, что витамин В1 является солью четвертичного основания (четвертичный азот). В 1935 г. Виллиаме предложил следующую структурную формулу витамина В1 [17] [c.65]

Д.-эффективный метилируюпщй агент. Со взрьгаом взаимод. с NH3 и аминами. В р-рах с NH3, первичными и вторичными аминами образует смесн продуктов метилирования, с третичньпин аминами-соли четвертичных оснований, с сульфидами-соли сульфония. С амидами, мочевиной и тиомочевиной реагирует по р-ции [c.64]

Тиольная форма тиамина (II) с раскрытым тиазолиевым циклом обладает исключительно высокой реакционной способностью. Являясь солью четвертичного основания, тиамин под воздействием трех эквивалентов щело- [c.380]

Из-за отсутствия экспериментальных данных нельзя сделать каки) -либо обобщений относительно степени легкости раскрытия цикла в различных пиколинах и пиридинах. С реагентами, подобными иодистому метилу и диметилсульфату, все алкилпиридины дают нормальные соли четвертичных оснований, последующая обработка щелочью приводит в случае р-алкилпиридинов к нормальным четвертичным основаниям, тогда как а- и у-замещенные пиридины образуют метиленовые основания (ангидрооснования) (стр. 323). Хотя метиленовое основание 2-метилпиридина не может быть выделено, но для такого производного пиридина, которое содержит отрицательные заместители, например для 2-(2,4-динитробензил) пиридина, известно, что при обработке его иодметилата едким натром получается устойчивое темносинее кристаллическое вещество (т. пл. 201 ), которое, несомненно, является метиленовым основанием и имеет структуру XXXVIII [72, 90]. Соответствующий этому соединению по структуре 2-(2,4-динитро-бензил)пиридин [86] очень интересен благодаря своей способности изменять окраску от желтой до синей, в зависимости от того, находится ли он на свету или в темноте температура плавления как желтой, так и синей формы 93°. Поскольку метиленовое основание XXXVIII имеет также синюю окраску, Чичибабин предположил, что перемена окраски 2-(2,4-динитро-бензил)пиридина связана с фототропным превращением XXXIX—ХЬ, [c.387]

Соль четвертичного основания XII может быть получена из IX и XI, причем известно, что она разлагается около 70° с образованием темноокра-шенного вещества, очень похожего на то, которое забивает трубку при бромировании пиридина. [c.394]

Если в этой реакции с пиридином иод заменить хлористым иодом, то при 250° в качестве главного продукта реакции образуется иодид 2-пири-дилпиридиния (XVI). Это дает возможность предположить, что первоначально образующийся 2-иодпиридин реагирует далее с пиридином с образова-. нием соли четвертичного основания [c.395]

Дибромпиридин (III) образует обычным способом соль четвертичного основания XXIII. В то время как сам 2,6-дибромпиридин гидролизуется до 2-бром-6-оксипиридина лишь при нагревании до 100° с 50—70-процентной серной кислотой [26], его пиридиниевая соль XXIII претерпевает гидролиз до Ы-метил-6-бром-2-пиридона (XXIV) уже при простом подщелачивании ее водного раствора едким натром [c.398]

Ангидрониевые основания получаются при действии щелочи на растворы метилатов4,5-бензо-р-карболина, незамещенных в 1-положении. Эти основания представляют собой производные 4,5-бензо-р-изокарболина. Относительная легкость синтеза соединений ряда 4,5-бензо-р-карболина позволяет легко получить экспериментальные доказательства положения метильных групп в солях четвертичных оснований. [c.224]

При смешении йодида N-аминопиридиния с цианистым калием в водном растворе устанавливается равновесие между солью, четвертичным основанием и йминоформой [c.49]

Известно, что для экстракции ряда металлов используются тройные комплексы трибутиламмония [3, 9, 10, 12, 15, 17, 20, 60, 61], тетрафениларсония [6, 19, 21, 62—65] и др. [19, 62, 63]. В последнее время появились данные об экстракции солей четвертичного основания — тетрабутиламина [11, 16]. [c.115]

Метилирование спиртовой группы кодеина диметилсульфатом или иодистым метилом сопровождается алкилированием по азоту и образованием соли четвертичного основания. Чтобы избежать этого, метилируют N-oки ь кодеина и полученный продукт восстанавливают [248]. [c.23]

Смотреть страницы где упоминается термин Соли четвертичных оснований СЧО : [c.292] [c.427] [c.236] [c.22] [c.158] [c.403] [c.203] [c.232] [c.387] [c.403] [c.203] [c.232] [c.279] [c.645] [c.875] [c.178] [c.501] [c.501] [c.538] [c.538] [c.186] [c.538] [c.538] [c.538] [c.538]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология