Диокситолуол

Напишите уравнения последовательных реак-Ц1 Й, с помощью которых через диазосоединения можно получить 1) л1-хлорфенол из бензола, 2) и-хлортолуол и и-толуидина, 3) иодбензол из анилина, 4) о-крезол и ) толуола, 5) л-нитрофенол из бензола, 6) п-бромфе-нол из бензола, 7) -оксибензойиую кислоту из толуола, 8) 2,6-диокситолуол из толуола, 9) резорцин из бензола. [c.199]

Напишите схемы последовательных реакций, с помощью которых через диазосоединения можно получить а ) ж-нитрофенол из бензола б) резорцин (ж-диоксибензол) из бензола в) 2,4-диоксихлорбензол (4-хлоррезорцин) из бензола г) 2,6-диокситолуол (2-ме-тилрезорцин) из толуола. Назовите промежуточные соединения. Объясните реакции. [c.108]

Определение при помощи орцина. В 00 мл бутилового спирта, насыщенного водой, растворяют 0,5 г орцина (3,5-диокситолуола) и 15 г трихлоруксусной кислоты. Реактив можно хранить в холодильнике в течение суток. [c.192]

Введение седьмого атома углерода для образования 7-члеи-ного кольца в I, 4-диметил-6, 7-диметоксииндане (LVI), полученном в несколько стадий из 3, 4-диокситолуола (LV), следует осуществить между углеродными атомами, связанными с меток-сильными группами. Гидролитическое расщепление и последующее гидрирование соединения LVII дают диол LVIII, который затем окисляют в дикарбоновую кислоту (LIX). Путем двукратного проведения синтеза Арндта — Эйстерта каждую из боковых цепей, содержащих карбоксильную группу, удлиняют на одну метиленовую группу, затем образующуюся новую дикислоту (LX) циклизуют по стандартной методике в бицикличе-ский кетон (LXI) и, наконец, из соединения LX1 получают [c.291]

При конденсации ацетоуксусного эфира и диэтилового эфира ацетон-1,3-дикарбоновой кислоты с образованием диэтилового эфира 3,5-диокситолуол-2,4-дикарбоновой кислоты [326] реакции Михаэля не происходит. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология