дикислоты

Специфические свойства дикислот [c.5]

Вместе с тем реакция синтеза полиамидов или сложных полиэфиров обычно катализируется Н . Процесс протонирования реагирующей карбоксильной фуппы может быть осуществлен за счет второй фуппы НООС-. Поэтому скорость реакции между диамином и дикислотой или диолом и дикислотой может быть описана соответственно как [c.268]

Дикислота (21) может быть превращена в одну стадию при циклизации полифосфорной кислотой в соединение (22), являющееся перспективным синтоном для синтеза проста-ноидов [альтернативный синтез сложного эфира кислоты (22) приведен в конце этой главы]. [c.197]

Процесс окисления парафинов проходит в различных направлениях (рис. 2.11). Реакции окисления протекают через образование гидропероксидов различного, прежде всего, вторичного строения (соединения 2,6,7), при этом в качестве промежуточных продуктов образуются спирты (3,4), кетоны (5,10), альдегиды (8), эфиры (14), окси-, кето- и дикислоты (9,12,13,15). Конечные продукты процесса - высшие нормальные карбоновые кислоты (И). [c.51]

Обилий способ получения дикислот из гликолей через соответствующие динитрилы (эти динитрилы гидролизуют концентрированной соляной кислотой с выходом 94—99%) [50]. [c.229]

Этот метод синтеза имеет наибольшее значение при реакции с циклическими дикетонами, когда в результате реакции получаются дикислоты, как показано в примере а.2. Превращение 1,3-дикето-нов в дикислоты может также происходить под действием водного раствора иоднокислого натрия [78] [c.251]

При 150 °С щавелевая 1,2-дикислота разлагается на муравьиную кислоту и СО [c.118]

Биксин, монометиловый эфир С24-Дикислоты, представляет собой первый каротиноид, для которого выделены различные стереоизомеры. Недавно стереохимия различных изомеров биксина изучена методом ядерного магнитного резонанса [16]. [c.192]

Имеется несколько методов для построения карбоциклических соединений, содержащих кислородные функции, из алифатических дикислот, диэфиров и динитрилов [c.141]

Высшие кислоты.—Пимелиновая кислота, образующаяся также при окислении жиров (греч. пимеле —жир), может быть получена из салициловой кислоты I при помощи новой реакции, протекающей с разрывом ароматического кольца. В результате 1,4-присоединения к бензольному кольцу образуется енолокислота II, ке-то-форма которой III подвергается расщеплению до 3,у-ненасыщенной дикислоты IV после миграции двойной связи в сопряженное положение (см. 14.28) образуется а,р-ненасыщенная кислота V, гидрирующаяся в пимелиновую кислоту VI [c.66]

Изящной модификацией описанного метода является конденсация соли карбоновой кислоты и диамина (см. опыт 4-09). Получение соли и саму поликонденсацию проводят в две стадии. Соли получают в кристаллической форме путем растворения эквимольных количеств диамина и дикислоты в растворителе, в котором соль не растворяется (например, в спирте). Для получения высокомолекулярных продуктов исходные соли должны быть нейтральными (эквимольное соотношение диамина и дикислоты) и очень чистыми (например, перекристаллизованными из смеси этанола с водой). [c.205]

Циклические кетоны. — Когда в процессе исследования му-скона и цибетона Ружичка и его сотрудники перешли к синтезу, они попытались применить для этой цели метод пиролиза солей дикарбоновых кислот, поскольку адипиновая и пимелиновая кислоты превращаются таким путем в циклопентанон и циклогексанон с выходом около 80%. Однако изучение пиролиза ряда мислот в смеси с окисями бария, кальция, тория или цезия привело к неожиданным рез/ль-татам. Оказалось, что циклический Сг-кетон получается с небольшим, а Се-кетон — с удовлетворительным выходом (20%), но кетоны Сд—С12 образуются в оптимальных условиях с выходами, не превышающими 0,5%. Начиная с С1з-кетона, выходы вновь несколько повышаются и достигают вторично максимума (около 5%) в случае кетона Сг,ь а затем снова падают до 2%. Так как циклопентадеканон, представляющий ценность в качестве синтешческой основы парфюмерных композиций, получается этим методом из дорогостоящей дикислоты с выходом меньше 5%, были предприняты попытки разработать лучшие по-собы его синтеза. [c.80]

Полиамиды на основе диаминов и производных дикислот [c.206]

Сопоставление свойств различных линейных полимеров, полученных полиэтерификацией двухосновных кислот или эфиров с двухатомными спиртами, показало, что прочность полимеров и температура стеклования их резко возрастают, если исходные дикислоты и двухатомные спирты имеют строго симметричную структуру. В этом случае устраняются препятствия к образованию в полимерах кристаллитных участков и создаются благоприятные условия для максимальной упорядоченности аморфной фазы [99, 100]. Справедливость этих положений подтверждается сопоставлением свойств полиэфиров этиленгликоля с ортофталевой и терефталевой кислотами. [c.708]

Пространственно незатрудненными р-положениями, доступными для реакции, являются положения 6 и 7 во втором кольце, но атаке подвергается только положение 6. Поскольку та же алефи-ориентация возникает и при термической изомеризации нафталин-1,8-дикарбоновой кислоты в 2,6-дикислоту (см. 24.15), следовательно, ориентация не зависит от химического характера группы СНз, первоначально прнсутст-вуюш,ей при Сг, или от замещающей ее группы СООН, но зависит от пространственных факторов. То обстоятельство, что 2,6-дизамещенные по устойчивости превосходят 7-производные, вероятно, обусловливается их большей симметрией. [c.464]

Для кремния, который имеет валентность 4 и может образовать четыре связи с прочностью 1, можно ожидать образования связей Si—О—Si, не обладающих избыточной энергией. И действительно, устойчивость поликремневых кислот вплоть до предельного содержания в них ЗЮг такая же, как и устойчивость самой кремневой кислоты. С другой стороны, прочность IV2 для четырех эквивалентных связей сера — кислород (валентность 6 для серы) приводит к сумме 3 для S—О—S, к вдвое большему отклонению от значения 2, требующегося для насыщения валентности кислорода в случае Р—О—Р. Ниже приведены экспериментально найденные значения количества теплоты, выделяющейся при гидролизе трех дикислот и соответствующего окисла хлора I2O7 (со всевозрастающим отклонением от электронейтральиости) [c.228]

Окисление хинолина и изохинолина проходит в жестких условиях. Известны примеры атаки окислителей по обоим циклам хинолина и изохинолина, хотя обычно при окислении наблюдается разрушение бензольного кольца и образование пиридиндикарбоновых кислот [10]. Ддя получения пиридивдикарбальде-гидов может быть использован озонолиз [11], в этом случае также могут быть получены соответствующие дикислоты при последующей обработке продукта озонолиза пероксидом водорода [12]. Оптимальный способ получения пири-дин-2,3-дикарбоновой (хинолиновой) кислоты основан на электролитическом окислении хинолина [13]. При окислении изохинолина щелочным раствором перманганата калия образуется смесь пиридин-3,4-дикарбоновой (цинхомеро-новой) и фталевой кислот [14]. [c.169]

При данной методике окисления получается смссь кислот, из которых трудно выделить нндивндуальные компоненты. Если же окисление проводить в телшературных пределах 18—5° в течение 15—22 чае,, как это описано в примечании 1, то. можно легко выделить кислоту Дильса (3,4-секо-Д"-холестен-3,4-дикислоту). Для этого поступают следующим образом. Содовые вытяжки подкисляют, взбалтывают с эфиром и прозрачный водный слой отбрасывают, Эфирный раствор, в котором некоторое количество кислоты Дильса может находиться во взвешенном состоянии, не сушат, но переливают в колбу и разбавляют равным объемом ацетона. Смесь выпаривают до объема 15—20 мл, охлаждают и кислоту Дильса получают в виде белого порошка с т. пл. 280—285° выход составляет 0,5 г. [c.74]

Малоновая 1,3-дикислота почти при такой же температуре дает уксусщто кислоту и СО [c.118]

Алкилирование малоновыми эфирами. Бухта и Шлезингер [21 ] получили Сю-дикислоту(ССУ11) алкилированием 1,4-дибром-бутина-2 или 1,4-дибромбутена-2 двумя молями диэтилового эфира метилмалоновой кислоты. При омылении промежуточного тетраэфира и последующем декарбоксилировании образуется дикислота VII. [c.187]

Реакция типа конденсации Кневенагеля — Дебнера. Для синтеза С -дикислоты ( XIX) и ее диметилового эфира [41 использована конденсация с Сю-диальдегидом (см. X VIII в разделе Сз + С4 + Сз = Сю , стр. 186). [c.190]

Дихлордибутиловый эфир представляет значительный практический интерес как исходное сырье для синтеза различных бифункциональных соединений (динитрилов, дикислот, диаминов, диолов и др.), широко применяемых в промышленности органического синтеза и полимерных материалов [1]. [c.81]

При определении строения этих соединений обычно использовали окислительное и гидролитическое расщепление. Так, выделение фурандикарбоновой кислоты (112) при контролируемом окислении псоралена (109), выделение дикислоты (ИЗ), а также наличие у этого соединения лактонных свойств привели к установлению его структуры. [c.71]

Дикислоту (192) получают из фталевого альдегида она легко отщепляет атом серы, однако ее диэфир стабилен. Моноэфир (193) неустойчив при температурах выше —40 °С его получают расширением цикла в солях 2-тианафталиния [151]. Бензо[й ]тиепиндиок- [c.330]

Окисление 2,1,3-бензотиадиазола (364) озоном или перманганатом приводит к дикислоте (411), которая декарбоксилируется при 200°С с образованием незамещенного 1,2,5-тиадиазола (363) [6в], а в горячем нитробензоле — с образованием монокарбоновой кислоты [1(5о]. При действии на 2,1,3-бензотиадиазолы Sn b — НС происходит восстановительное расщепление цикла и образование о-фенилендиаминов [140, 160]. [c.551]

Моноанионы моноэфиров фосфорной, кислоты гидролизуются с разрывом связи фосфор—кислород значительно быстрее, чем соответствующие дианионы или дикислоты. На рис. 10.4 показан типичный график рН-зависимости константы скорости гидролиза характерного субстрата — метилгидрофосфата. Эту зависи- [c.255]

Метод Хинсберга включает две последовательно протекающие альдольные конденсации 1,2-дикарбонильного соединения с диэтилтиодиацетатом. Родственные соединения — эфирокислоты — получают [145] по механизму типа механизма реакции Штоббе, но чаще всего проводят гидролиз, что приводит к образованию устойчивой дикислоты. [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология