Орцин

Дегидратация. При нагревании пентоз с кислотами отщепляется 3 моль воды и образуется фурфурол (см. раздел 2.3.3, фуран и его производные). Гексозы в тех же условиях дают 5-оксиметилфурфурол. Оба вещества с такими фенолами, как флороглюцин, орцин и резорцин, дают окрашенные соединения, что может использоваться для косвенного обнаружения присутствия пентоз и гексоз (Толленс, Селиванов). [c.632]

Метод основан на реакции рибозы, входящей в состав РНК, с ор-цином. В результате гидролиза РНК в присутствии соляной кислоты образуется производное фурфурола, дающее при нагревании с орци-ном продукт зеленого цвета Реакция не является высокоспецифичной окрашенные продукты образуют дезоксирибоза, гексозы, полисахариды, а также некоторые другие соединения, однако чувствительность реакции орцина с рибозой намного выше. [c.164]

Неомицина-сульфат — гигроскопический порошок, или пористая масса кремового цвета, без запаха, вкуса, легко растворима в воде, не растворяется в органических растворителях. Раствором хлорного железа в концентрированной соляной кислоте в присутствии спиртового раствора орцина при нагревании окрашивается в голубовато-зеленый цвет, наличие сульфат-иона определяется с помощью раствора бария хлорида. [c.726]

Затем бумагу смачивают спиртовым раствором орцина, к которому добавлена разбавленная серная кислота, и нагревают ее. Серная кислота разлагает целлюлозу бумаги, а орцин взаимодействует с продуктами гидролиза. Бумага окраши- [c.463]

Растворяют 0,71 г орцина в 50 мл воды. В другом сосуде растворяют 10 г безводного карбоната натрия. Оба раствора смешивают. Смесь приобретает розовую окраску, усиливающуюся при стоянии. Этот раствор охлаждают до 0° и к нему прибавляют небольшими порциями при перемешивании охлажденный до 0° раствор хлорида п-нитробензолдиазония (от первой же капли появляется красный творожистый осадок и выделяется СОг). После прекращения выделения СОа смесь подкисляют, добавляя соляную кислоту 1 1 до окончания выделения в осадок азосоединения. Не следует прибавлять большой избыток соляной кислоты, так как при этом получается плохо отфильтровываемый осадок. Осадок с раствором не следует оставлять более чем на 12 ч, так как при [c.23]

Орцин — 0,5%-ный раствор, готовят на растворе РеСЦ (п. 1) перед употреблением. [c.164]

Орцин. Хроматограмму опрыскивают раствором орцина (0,5 г орцина + 15 г трихлоро-уксусной кислоты разбавляют н-бутанолом, насыщенным водой, до 100 мл). Альдегиды дают окращенные пятна (окраска зависит от времени и температуры при высущивании, например 25°С и 5-н 10 мин, 50°С и 1 или 10 мин, 100°С и 1 или 5 мин). Характерную окраску, в основном розовую, дает ванилин и другие ароматические альдегиды. [c.381]

Реагенты. Раствор А. 1 %-ный орцин в воде. Такой раствор можно хранить несколько недель в холодильнике. [c.467]

В 125 мл 25%-ной соляной кислоты растворяют 0,25 г орцина и добавляют 5 капель хлорида железа (П1). Около 5 мл 0,1 %-ного раствора пентозы смешивают с двойным объемом реактива, приготовленного описанным способом, и кипятят 1—2 мин. Появляется сине-зеленая окраска, которая извлекается амиловым спиртом. [c.178]

К 2 мл исследуемого раствора, содержащего от 10 до 80 мкг РНК, приливают 2 мл раствора орцина, перемешивают и нагревают 20 мин на кипящей водяной бане. Пробы охлаждают и колориметрируют при 670 нм. Содержание РНК рассчитывают по калиброврчному графику, построенному по стандартному раствору РНК. [c.164]

В полученном растворе определяют содержание РНК 0,1—0,2 мл раствора РНК доводят водой до 1,5 мл, добавляют равный объем 1 н. раствора H IO4 и гидролизуют в кипящей водяной бане в течение 30 мин. Содержание РНК определяют спектрофотометрически и по реакции с орцином (с. 162, 164). [c.170]

Характерные реакции на пептозы основаны на их сио-собпости иревра1цат .сп в фурфурол при нагреваннн с соляной или серной кислотой. Фурфурол дает с анилином и флороглюцином продукты конденсации красного, с орцином — зеленого цвета. [c.206]

Первая часть поставленной задачи самая трудная. Нужно подобрать такой метод хроматографии на бумаге, который бы обеспечил оптимальное разделение смеси дипептидов. Наибольшие возможности дает двумерная хроматография с обнаружением нингидрином [401, орцином [117] или хлорированием [126]. Для этого проявляют параллельно две хроматограммы одну используют для обнаружения, другую — для выделения пептидов. Элюаты упаривают на пластинке из органического стекла. [c.480]

Диметиламинокислоты не реагируют с нингидрином и их проявляют орцином, тимоловым синим и т. д. [c.511]

Первую информацию о наличии высших сахаров, а также обш,ее представление о природе высшего сахара дают качественные цветные реакции в сочетании с данными о хроматографическом поведении. В основе-цветных реакций на высшие моносахариды лежит взаимодействие с минеральными кислотами, которое приводит к образованию производных фурфурола, даюш,их окрашенные соединения с орцином, карбазолом, цистеином, дифениламином. Эти окрашенные соединения имеют максимум погло-ш,ения в ультрафиолетовой части спектра при определенных длинах волн, характерных для данного типа высшего сахара Так, например,, при реакции Дише на гептозы (серная кислота — цистеин) максимум поглош,ения возникаюш,его хромофора находится при 505 ммк, тогда как октулозы образуют хромофор с максимумом поглош,ения при 480 ммк. Высшие кетозы значительно легче, чем альдозы, превраш,аются в производные фурфурола, что используется для идентификации кетоз. Так, при реакции с орцином в присутствии соляной кислоты высшие кетозы дают более интенсивную окраску, чем альдозы, а если соляную кислоту заменить трихлоруксусной, то высшие альдозы не реагируют вообш,е [c.319]

В следующей своей работе Зигель [180] нашел, что феруловая (I) и мелилотовая (П) кислоты также могут служить предшественниками лигнина. Коричная же кислота и ряд фенолов (фенол диоксибензолы гваякол изомерные триоксибензолы орцин галловая кислота), не имеющие боковых иропановых цепей, а также транскоричная кислота не давали лигниноиодобных веществ. [c.765]

Вместо соляной можно использовать водно-этанольные растворы фосфорной кислоты, что позволяет определять более широкий набор сахаров при такой обработке в меньшей степени разрушается бумага. Этот реагент получают путем смешивания 0,2%-ного раствора резорцина, нафторезорцина, а-нафтола, флороглюцина или орцина в этаноле с 0,1 объемами Н3РО4 d 1,85). При применении нафторезорциновых растворов достигается очень высокая чувствительность это превосходный реагент для локализации высших олигосахаридов, содержащих сахарозу. [c.400]

Орцин. Хроматограмму опрыскивают насыщенным водой / -ВиОН, содержащим 0,5% орцина и 15% трихлороуксусной кислоты. Прогревают при 105 ""С в течение 20 мин. Тест специфичен для кетогептоз, седогептулозы и манногептулозы, которые дают синевато-зеленые пятна кетогексозы - желтые в случае альдогептоз или гексоз окрашивания не происходит. Если затем опрыскать смесью анилин - фталевая кислота (см. разд. 22, пункт 1) без последующего нагревания, о-ксилулоза дает пурпурную окраску о-рибулоза-розовую альдопентозы не реагируют. Согласно другой методике, хроматограмму опрыскивают 3%-ным раствором орцина в 5%-ном этанольном растворе НС1. Кетозы и метилкетозы дают красную окраску. [c.401]

Определение при помощи орцина. В 00 мл бутилового спирта, насыщенного водой, растворяют 0,5 г орцина (3,5-диокситолуола) и 15 г трихлоруксусной кислоты. Реактив можно хранить в холодильнике в течение суток. [c.192]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.416 ]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.201 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.18 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.381 , c.400 , c.401 , c.407 , c.467 ]

Гетероциклические соединения Т.7 (1965) -- [ c.11 ]

Гетероциклические соединения, Том 7 (1961) -- [ c.11 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.198 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Методы биохимии и цитохимии нуклеиновых кислот растений (1970) -- [ c.0 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.424 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.472 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.472 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.107 , c.270 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.82 , c.93 , c.95 , c.113 , c.156 , c.181 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.236 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.257 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.449 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.0 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.296 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология