Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бутилацетоуксусный эфир

    Для втор-бутилацетоуксусного эфира покажите ке-то-енольную таутомерию и приведите реакции для таутомер-ных форм. [c.100]

    Метил-н-амилкетон а-я-Бутилацетоуксусный эфир 15Р 1,4086 [c.472]

    Ацетоуксусный эфир к-Бутилацетоуксусный эфир [c.519]

    По окончании реакции раствор отделяют декантацией от выпавшего бромистого натрия, его промывают 10 мл абсолютного спирта, который присоединяют к основному раствору и отгоняют спирт на водяной бане. Полученный н.-бутилацетоуксусный эфир перегоняют в вакууме. [c.162]


    Напишите схемы кислотного и кетонного расщепления этилацетоуксусного эфира, вшор-бутилацетоуксусного эфира, диметилацетоуксусного эфира, метилэтилацето-уксусного эфира. [c.100]

    С-Алкилирование щелочных енолятов ацетоуксусного эфира легко осуществляется под действием первичных алкилбромидов и алкилиодидов. Для вторичных алкилгалогенидов замещение всегда сопровождается элиминированием, а третичную алкильную группу этим методом вообще не удается ввести. В подобных случаях предпочтительным становится алкилирование не енолята, а самого енола под действием карбанионов тшн родственных им соедниений. Так, например, а-трет-бутилацетоуксусный эфир получается при взаимодействии ацетоуксусного эфира с комплексом т/7ет-бутилбромида с борфторидом серебра. [c.1351]

Рис. 3. Термическое разложение в азоте при 175°. ФПВ — полифторвинил, нерастворимый в этиловом спирте ХПВА-полихлорвиннл, очищенный экстракцией горячим изопропиловым спиртом ХПВ-2—ХПВЛ, к которому добавлено 5% (по весу) бутилацетоуксусного эфира в качестве ингибитора. Рис. 3. <a href="/info/18058">Термическое разложение</a> в азоте при 175°. ФПВ — полифторвинил, нерастворимый в <a href="/info/7424">этиловом спирте</a> ХПВА-полихлорвиннл, очищенный <a href="/info/634615">экстракцией горячим</a> <a href="/info/11216">изопропиловым спиртом</a> ХПВ-2—ХПВЛ, к которому добавлено 5% (по весу) <a href="/info/53418">бутилацетоуксусного эфира</a> в качестве ингибитора.
    Среди продуктов, полученных при восстановлении ацетоуксусной кислоты и ее производных, имеется ряд соединений, в которых одна или обе карбонильные группы подвергаются электролитическому воеетаяо лению. Обычно кстнечнътм проду -ктож является углеводород. Применяя свинцовый катод, водно-спирто-серно-кислую среду, из этилового эфира ацетоуксусной кислоты получают бутан [56]. Восстановление бутилацетоуксусного эфира на свинцовом катоде в водно-спиртовом растворе серной кислоты дает н-октан  [c.83]

    Напишите схемы кислотного и кетонного расщепления а) эти-лацетоуксусного эфира б) бшо/7-бутилацетоуксусного эфира в) метил-этилацетоуксусного эфира. Назовите продукты реакции. [c.177]

    Из ацетоуксусного эфира получите а) изопропилацето-уксусный эфир б) н-бутилацетоуксусный эфир в) аллилацето-уксусный эфир. [c.91]

    Получают взаимодействием бутилацетоуксусного эфира с днметилгуани-дином. [c.236]


Смотреть страницы где упоминается термин Бутилацетоуксусный эфир: [c.100]    [c.177]    [c.111]    [c.470]    [c.492]    [c.417]    [c.511]    [c.511]    [c.103]    [c.190]    [c.190]    [c.219]    [c.161]    [c.162]    [c.162]    [c.303]    [c.236]    [c.277]    [c.178]    [c.277]   
Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.219 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте