Экстракция горячая

Как показали наши дальнейшие исследования совместно-с Н. И Черножуковым, окисленный петролатум действует на кристаллическую структуру парафинистых продуктов двояко присутствующие в петролатуме неокислившиеся высокомолекулярные, мелкокристаллические твердые углеводороды вызывают измельчение структуры парафинов, находящихся в обрабатываемом парафинистом продукте активным же веществом, обусловливающим дендритную форму процесса кристаллизации, являются продукты окисления, которые представляют собой кислородсодержащие соединения с алкильными цепями. При отделении от окисленного петролатума неокислившихся твердых углеводородов, например, путем экстракции горячим бензином или жидким пропаном, которые очень слабо растворяют продукты окисления, нами получен весьма активный депрессатор, вызывающий дендритную кристаллизацию парафина без предварительного измельчения его структуры. [c.73]

Опыт по фракционированию адсорбционного слоя, проведенный с нефтью СКВ. 378, дал следующие результаты. По описанной методике определения адсорбции асфальтенов адсорбент (кварцевый песок) помещали в нефть. Затем нефть с адсорбента удаляли вазелиновым маслом. Адсорбент с адсорбционным слоем очищали от вазелинового масла экстракцией горячим н-гексаном в аппарате Сокслета. Адсорбционный слой снимали с адсорбента горячей спиртобензольной смесью и фракционировали. Коэффициент светопоглощения адсорбционного слоя составлял 6480. Экстракция изопропиловым спиртом показала отсутствие масляных фракций при экстракции гексаном выделено 22% смол, имеющих коэффициент светопоглощения 900. Оставшиеся 78% асфальтенов имели коэффициент светопоглощения 8070. Учитывая аддитивность оптической плотности, для всего адсорбционного слоя это составит 6493, что в пределах ошибки измерения совпадает с экспериментально измеренным значением 6480. Из этого следует, что часть смол остается на адсорбенте вместе с асфальтенами адсорбционного слоя. Разделение смол и асфальтенов адсорбционного слоя возможно только после снятия его с адсорбента. Причем коэффициент светопоглощения асфальтенов адсорбционного слоя (8070) даже после дополнительной очистки от смол остается значительно меньше, чем у асфальтенов объемной нефти (12460) (см. табл. 18). [c.62]

Арабогалактан (лиственничная камедь) был выделен водной экстракцией из опилок ядра древесины сибирской лиственницы [38]. Экстракцией горячей водой был получен из американского бука ксилан с выходом 13,4% [39]. [c.33]

Фракции глюкоманнана, выделенные из холоцеллюлозы древесины норвежской ели экстракцией горячей водой и смесью щелочи [c.167]

По охлаждении к реакционной смеси добавляют 50 мл воды и осадок тщательно отсасывают. Пиррольное производное извлекают из остатка на фильтре многократной экстракцией горячим метанолом. Метаноль-ный раствор упаривают досуха, а остаток перекристаллизовывают из смеси этанол-вода (3 2). После высушивания над P40 o в вакууме получают 7,90 г (66%) продукта в виде бесцветных игл с т. пл. [c.350]

Если адсорбированные продукты являются органическими кислотами, фенолами или их производными, то регенерацию ведут экстракцией горячим раствором щелочи, затем колонну отмывают горячей водой и 1—2%-ным раствором кислоты (обычно серной) от избытка щелочи. Раствор соли органической кислоты или фенола подкисляют и выделяют органические компоненты в сепараторе, если они плохо растворимы в воде, или азеотропной отгонкой, или экстракцией, если растворимость извлеченных нз угля продуктов высока. [c.271]

Экстракция горячей водой джута, окисленного 0,98%-ным раствором двуокиси хлора, (при отношении раствор джут, равном 50 1), в течение 24 ч при 20°С удаляла 13% лигнина от веса исходного джута, или 93,47о от общего содержания лигнина. При этом потеря в весе окисленного джута составляла только 11%, т. е. горячая вода не удаляла всех продуктов разложения лигнина. [c.576]

С другой стороны, экстракция бисульфитом натрия с последующей экстракцией горячей водой удаляла из аналогично окисленного джута 13,7% лигнина с общей потерей в весе 18,6%. [c.576]

Водный раствор, оставшийся после экстракции N-окиси 2,2 -ди-пиридила, упаривают досуха, загружают в гильзу из фильтровальной бумаги и экстрагируют в приборе для непрерывной экстракции горячим спиртом. Растворитель отгоняют, осадок перекристаллизовывают из воды и высушивают в сушильном шкафу при 115—120°. [c.32]

Остаточный лигнин, после экстракции горячим метанолом. [c.602]

Рис. 3. Термическое разложение в азоте при 175°. ФПВ — полифторвинил, нерастворимый в этиловом спирте ХПВА-полихлорвиннл, очищенный экстракцией горячим изопропиловым спиртом ХПВ-2—ХПВЛ, к которому добавлено 5% (по весу) бутилацетоуксусного эфира в качестве ингибитора.

Полученные продукты были снова подвергнуты обработке энзимами, но опять без всякого успеха. Было найдено, что экстракция горячей водой снижает содержание углеводов, но при одновременном удалении такого же количества лигнина. [c.735]

Наиболее низкое содержание углеводов было получено при дополнительном измельчении остатка в течение 48 ч с последующей его экстракцией горячей водой. Этот продукт был получен с выходом 24,4% и содержал 5,6% углеводов. [c.735]

В отдельную отрасль Л.п. выделяегся переработка древесной зелени. При мех, переработке получают хвойную витаминную муку, вводимую в корма для скота, продукты комплексной переработки (экстракция горячей [c.587]

Указанное количество сырого 5-окси-2,2 -дипиридила помещают в гильзу из фильтровальной бумаги и экстрагируют в приборе для непрерывной экстракции горячим эфиром в течение 48 часов. Осадок отделяют, промывают эфиром и высушивают в вакууме при 100°. [c.30]

А. Г. Горин и А. Я- Яковлев [8] путем экстракции горячей водой выделили из цветков ромашки препарат, обладающий противовоспалительным, смягчающим и обволакивающим действием. Он содержал две фракции иолисахаридов, осаждаемых этанолом. Первая оказалась полимером галактуроновой кислоты, а также ксилозы, арабинозы и галактозы, вторая содержала 35% уроновой кислоты и 65% нейтральных моносахаридов. [c.263]

Из корней женьшеня [107] экстракцией горячей водой выделена фракция ГМЦ, составляющая 40 /о от массы сухого корня. В их составе найдены нейтральные и кислые полисахариды, в том числе арабиногалактан, галактан и пектиновые вещества. [c.263]

На рис. 9.85 приводятся кривые зависимости набухания и растворимости пленок, в состав которых введен глицерин в количестве 20 % от массы Н-КМЦ, от времени прогрева таких пленок при 378 К. Удаление несвязанного глицерина проводилось экстракцией горячей водой. [c.274]

Экстракция горячей водой, хлороформом [c.118]

Н, N. О — Г азоволюмометрия Металлы, сплавы (экстракция горячими растворителями) 70 [c.384]

Наиболее широкое распространение получил классический метод определения состава битума, предложенный Мар куссоном. В настоящее время он применяется в несколько видоизмененном и упрощенном виде. По этому методу асфальтены из битума осаждаются пет-ролейным эфиром, а для разделения масел и смол используется их различная способность сорбироваться силикагелем. Разделение проводится в аппарате Сокслета при экстракции горячим петролейным эфпром и спирто-бензольной смесью. Метод имеет ряд недостатков, относящихся в первую очередь к длительности проведения анализа и высокой температуре экстрагирования. Под воздействием кислорода воздуха и высокой температуры в компонентах битума могут произойти необратимые изменения (окисление, оксиполиконденсация, связанная с новообразованием асфальтенов и смол), что приводит к расхождению результатов анализа. [c.55]

Около 2 г измельченного сырья, проходящего сквозь сито с диаметром отверстий 2 мм точная навеска), помещают в колбу с нормалушм шлифом вместимостью 150 мл, прибавляют 20 мл-3% ного ацетонового раствора НКЮа и настаивают в течение 1 ч при частом и сильном взбалтывании. Извлечение отфильтровывают в Цилиндр вместимостью 100 мл. Порошок корня в колбе промывают 10 мл ацетона и фильтруют через этот же фильтр, В колбу с сырьем приливают еще 20 мл ацетона, которым одновременно смывают порошок с фильтра, и смесь кипятят с обратным холодильником на водяной бане в течение 5 мин. Извлечение отфильтровывают через тот же фильтр в тот же цилиндр. Экстракцию горячим ацетоном повторяют таким образом еще 2 раза. Порошок корня промывают ацетоном до тех пор, пока объем жидкости в цилиндре не достигнет 100 мл. Жидкость из цилиндра выливают в стакан вместимостью 200 мл. Цилиндр ополаскивакуг 40 мл этилового спирта, который затем выливают в тот же стакан. Далее по каплям при интенсивном помешивании добавляют концентрированный раствор аммиака до появления обильного светло-желтого творожистого осадка (pH 8,3—8,6 устанавливают по порозовению влажной фенолфталеиновой бумаги). [c.51]

Весь тиокетон подвергают экстракции горячим этилацетатом (50 мл) в приборе Сокслета и по охлаждении отделяют 19.35 г продукта в виде красивых фиолетовых кристаллов, содержащих примесь около 15% элементарной серы. Таким образом, выход составляет 17.2 г ди-(2-диметиламино-5-пири-дил)-тиокетопа (31% от теоретич.). Примесь серы не мешает получению из этого тиокетона ди-(2-диметиламино-5-пиридил)-кетона (см. синтез № 14). [c.52]

Следует отметить сравнительно высокое содержание лигнина Класона в сухом материале по сравнению с количеством его (28%) в предварительно проэкстрагированной еловой древесине. В противоположность общепринятому взгляду, что только легкогидролизуемые полисахариды разрушаются и растворяются при экстракции горячей водой, в этих условиях, по-види-ыому, растворяются и древесные вещества в целом с несколько более высоким содержанием лигнина. [c.621]

Механизм превращения углекислого газа в производные моносахаридов в зеленых растениях был выяснен в основном работами Кальвина в 1948—1957 гг. Основным методом при этих исследованиях была кратковременная (до 2 сек) инкубация зеленой водоросли hlorella pyrenoldo-sa) в присутствии СО2, экстракция горячим спиртом и анализ экстракта методом бумажной хроматографии с контролем радиоактивности получае- [c.379]

Чтобы получить чистый продукт, указанные количества сырого нитрила загружают в гильзу из фильтровальной бум и и экстрагируют в приборе для непрерывной экстракции горячим петролен-ным эфиром (фракция 60--80°) в течение 50 часов. Полученный продукт повторно обрабатывают описанным способом и затем перекристаллизовывают из бензола. [c.47]

Примечание. Обработка силикагелем позволяет получить чистый особенно в случае полярных oeдинeиifн. Другими способами очистки добавление твердого Na2 Oз или триэтиламина, упаривйине, экстракция (горячим) ост [c.440]

Соотношение остатков маннозы и глюкозы и степень ветвления полисахаридов разных видов хвойных неодинаковы. Различные экстрагенты — вода или растворы гидроксида натрия — извлекают полисахариды, различающ,иеся степенью ветвления. На-1фимер, прп фракционировании из древесины норвежской ели экстракцией горячей водой выделены глюкома11паиы с соотношением маннозатлюкоза (3,5—4,1) 1. Степень полимеризации (СП) 68 и 100. Они слабо разветвлены. Ответвления найдены у С-3 глю-козных остатков. При зтом на каждую макромолекулу с СП = 68 приходилось 3—4 ответвления, а с СП=100 — гораздо меньше. [c.86]

Синтез 2,4-дифенил-1 -хлор-1,2-дигидро-1,5,2,3-фосфаоксадиазо-ла осуществлен по методике [6]. В отличие от описанного при экстракции горячим гексаном закристаллизовался. [c.118]

При синтезе полиамида периодическим способом расплавленная масса полимера выдавливается сжатым азотом через щелевидное отверстие автоклава под давлением 6—8 ат в ванну с холодной водой. Затвердевший в виде ленты полимер наматывают на мотовила, затем измельчают в крошку—на кусочки размером 4—5 мм. Крошка полимеров, применяемых в производстве волокон анид, и энант, поступает непосредственно на формование волокна. В крошке поликапроамида содержится незаполимеризовавшийся мономер, который удаляют путем экстракции горячей водой. Перед формованием волокна капрон крошку сушат до содержания влаги менее 0,1%. Полиамиды образуют вязкие расплавы, из которых можно получать изделия любой формы, в том числе формовать полиамидные волокна. [c.471]

Прочность пленок после удаления нецрореагировавших комао-нентов (экстракцией горячей и холодной водой) несколько повышается — до 70—80 % от исходной прочности. Снижение прочности пленок пространственно структурированной МЦ по сравнению с исходной объясняется тем, что в структуре целлюлозных материалов аналогично ковалентным действуют водородные связи, осуществляющие сильное межмолекулярное взаимодействие. Вееденпе до-полншельных мостичных связей при получении нерастворимых продуктов увеличивает жесткость системы. [c.228]

В другой серии опытов использовалась диметилолмочевнна и катализатор — сернокислый цинк. Температура термообработки 423 К, время 15 мин [317]. На рис. 9.57 взаимодействие водорастворимой АЦ и ДММ представлено зависимостями набухания и растворимости от количества введенной ДММ при соотношении ДММ 2п804=7.3 1. Как видно из рисунка, минимальная растворимость достигается при введении 8 % ДММ от массы АЦ. Набухание же продолжает уменьшаться и сверх этого предела, что указывает на увеличение числа сшивок. При использовании 8 % ДММ от массы АЦ в пленках после проведения реакции сшивания и экстракции горячей водой (в течение часа) содержание прочно связанного азота составляет величину 1.36 %, Эффективность использования ДММ в реакции равна 75 %. [c.245]

При фракционировании асфальтенов вначале экстрагировали ВМС циклогексаном (ЦГ), получая после фильтрования вещества Ар — растворимые и Ад — нерастворимые в нем при 20°С [37]. При малых выходах Ар применяли либо холодную экстракцию смесью ЦГ + бензол (20 1) вместо ЦГ [38], либо экстракцию горячим ЦГ в аппарате Соксле-та в последнем случае по охлаждении экстракта из раствора выпадал осадок Ад, после отфильтровывания которого асфальтены оказывались разделенными на три продукта — р, Ajj и Aj . [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология