Нитрозо оксинафталин

Аммониевая и натриевая соли 2,4-динитро-1-оксинафталина (III) выпускаются под названием желтой Марциуса и применяются для подкрашивании мучных изделий. Это соединение получается путем нитрования 2-нитрозо-1-нафтол-4-сульфокислоты. [c.563]

Нитрозо-1-оксинафталин-4-сульфо- кислота ОН / / ЗОзН [c.93]

Кобальт реагирует с нитрозо-К-солью (1-нитрозо-2-оксинафталин-3,6-дисульфонатом натрия) [c.371]

В силу различных причин были получены отрицательные результаты при использовании следующих индикаторов (pH 0,5— 1,5) пирокатехинового, фиолетового, 2,4-дисульфобензаурин-3,3-дикарбоновой кислоты нитрозо-Н-соли эриохром черного Т 1,8-диокси-2-(2 -карбоксибензолазо) - нафталин-3,6-дисульфокис-лоты кислотного хром темно-синего 2,4-диоксибензол-<1-азо-1 >-2-оксинафталин-4-сульфокислоты и дифениламин-2-сульфо-кислота-<4-азо-2>-диоксинафталин-3,6-дисульфокислоты. Последние два индикатора просто разрушались азотной кислотой. [c.209]

В классе нитрозокрасителей находится один из лучших зеленых красителей для шерсти и шелка — Кислотный зеленый 4Ж. Он представляет собой железный комплекс 1-нитрозо-2-оксинафталин-6-сульфо-кислоты, который получается нитрозированием 2-онсинафталин-6-суль-фокнслоты и последующим комплексообразованием с сульфатом железа (И) в присутствии извести и соды [c.59]

Особый интерес представляют многочисленные случаи, когда окислителем служит часть подвергаемой сульфированию молекулы. Это может быть хиноидная группировка, как в случае с индофенольным производным 1-нафтиламина, которое превращается в оксифе-ниламинонафталинсульфонат [201]. Описание обширных работ по превращению 1-нитрозо-2-нафтола в 1-амино-2-оксинафталин-4-суль-фонат содержится в обзоре Сьютера [415]. Последнее соединение [139, 237] и его 6-метоксипроизводное, получаемые этим методом, представляют промышленный интерес. 1-Нитрозо-4-нафтол образует [c.159]

Некоторое увеличение растворимости комплексов Со(1П) в воде было достигнуто за счет введения в молекулу реагента карбоксильной (3-нитрозосалициловая кислота) или эфирной (2-нитрозо-5-метоксифенол, монометиловый эфир нитрозорезор-цина 66]) группы. При этом комплексы продолжают экстрагироваться петролейным эфиром. Карбоксильные группы (но не сульфо-группы) можно использовать для этих целей потому, что в слабо кислых средах их ионизация подавлена. Комплексы нитрозо-Н-соли (натриевая соль 1-нитрозо-2-оксинафталин-3,6-дисульфокислоты) являются анионами и, следовательно, не извлекаются органическими растворителями. Экстракция комплекса Со(III) с 3-нитрозосалициловой кислотой петролейным эфиром была применена для определения этого элемента в присутствии N (11) [67]. Тот факт, что этому определению не мешает Fe(III), объясняется, видимо, образованием водорастворимого комплекса при взаимодействии металла с салицилатной группировкой реагента, а не с нитрозофенольной. [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология